![](https://forum.xumuk.ru/uploads/set_resources_13/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
Электрофил
-
Постов
11283 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
60
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Электрофил
-
-
вы это о первой или второй реакции?
Хлорид свинца 4 в чистом виде-большая экзотика, примерно, как хлористый азот. И так же взрывчат.
А оставить аккумуляторные пластины хоть на неделю под небольшим током-проще некуда. Потом промыть водой от кислоты, выкрошить из пластин диоксид, и еще раз промыть, можно слабым раствором соды.
-
Проще всего- как в свинцовом аккумуляторе. Сернокислый электролит, пластины от аккумулятора выдерживаются долго (несколько суток) под соответствующей плотностью тока- чтоб кислород не выделялся смачными пузырями, но чтоб перенос заряда шел. И будет щасье-пластины из почти PbO2. Почти- потому что имеет свойство образовывать не стехиометрические оксиды. А для чистоты реагента только практически подбирать плотность тока, время выдержки и исходный свинцовый порошек.
-
Был как-то случай, пятница, закончился кислород в балоне пропаново-кислородного резака, погрузили все пустые балоны в газельку чтобы обменять в понедельник сразу утром. Разошлись по домам, но осталась на выходные бригада рабочих-строителей - шабашники ремонт делали. Утром в понедельник заходит сварщик, ржет, говорит "Идем, глянешь". Чо-то там надо было отрезать этим строителям, а балона-то нет кислородного... выход нашли - рядом полуавтомат стоит - скрутили с него (ога, углекислотный), так тележка и стояла - к одному шлангу пропан-бутановый, к другому - углекислотный балон прикручен... посмеялись, но с того случая сварщик полуавтомат и резак в подсобке закрывать начал...
Я однажды ацетиленовый генератор под полной загрузкой карбидом застал в маленьком здании электрокотельной, где температура была плюс 60. Температура "карбидного реактора"-такая же. Местный сварщик-пьянчуга его туда ставил, чтоб на морозе не замерзло. Сам он являлся на работу раза два в неделю. Ну я и вынес с дуру на мороз-чтоб котельная не жахнула. Гидрозатвор замерз к утру, может зря вынес- ничего не было бы? Скорее всего зря, ниче ему не случится.
-
Слышал будто бы медь в оксид 3 переходит гипохлоритом ,
О, еслиб так просто! Не перешло. при рН сильно щелочном.
-
Не уловили Вы мой месседж. С многим из того, что Вы написали, я и без того согласен. Суть в том, что не нужно всех людей гнать под один стереотип. Кстати, у меня у самого не айфон, а galaxy s4
Это верно. Но ведь те, у кого масса айфонов на руках, и при этом они не являются хомячками де факто- не обидятся при прочтении, и не примут термин "хомячог" , как единственно верное мнение о них
То, во что мы играем в этой жизни, можно рассматривать, как роли, мы можем изменяться мгновенно. Я могу недельку пожить (поддаться) в состоянии быдла-хомячка, потом переключиться на другую волну, в чем проблема? Цель жизни- стремление к совершенству, опыт хомячка тоже ценен.
-
Гарантированный мелкий оксид меди без спекания частиц и высоких температур. Способа "наколенней" не придумаешь. Хотя было замечено, что при приливании гипохлорита к свежеосажденному гидроксиду меди тот переходит в оксид очень охотно без нагрева. Выделяется кислород.
-
А для чего так сделано?
Для защиты от пьяного дурака (газосварщика). Чтоб пропановый редуктор даже при всем желании на кислородный баллон не накрутил, иначе разорвет редуктор-в кислородных баллонах давление овер 150 "очков", к тому же в топливном редукторе и шланге может оставаться всякая горючая фракция.
Кстати не вентиля, а направление резьбы на выходном штуцере баллона. Кранчег что на пропановом, что на кислородном баллоне открывается в одинаковую сторону.
-
1
-
-
Если я прокалю медный купорос полученный CuO пойдёт в качестве катализатора?
Проще с "кротом" намешать в растворе, покипятить, отфильтровать, промыть, прокалить.
-
1
-
-
По инерции- как орбиты комет и астероидов пересекают орбиты планет. А как же ударная ионизация инертных газов- когда снаружи влетает в "полный октет" внешний электрон и передает свою энергию нескольким из оболочки? При этом столкновения электронов не происходит, взаимодействие упругое- за счет эл. поля. Думаю, что даже два электрона на эс-орбитали не экранируют заряд ядра, поскольку он больше заряда этих электронов и всех остальных- на более близких к ядру орбиталях. Потому пэ-электрону ничто не мешает разгоняться в этом поле и пролетать через эс-облако.
-
Вы никогда не видели как раньше женщины бутылки из-под подсолнечного масла мыли? В данном случае делается так, наливается растворитель и бросается или мелко нарубленная (нарванная) бумага, тряпки, опилки. крупа. Горлышко затыкается и все это некоторое время трясется.
А то можно песка со щебенкой насыпать, и чтоб вся эта масса с растворителем вместе занимала небольшой объем- чтоб трясти эффективней было.
-
Представим стандартную ситуацию. Вещество окислилось, освободило энергию. Для его восстановления (получение железа из руды, например), нужно потратить большую энергию (КПД не 100%).
Теперь с озоном. Он окислитель. Окислил что-то, отдал O - побежал дальше в виде кислорода.
Но процесс получения озона - 3O2 + UV → 2O3. Это тоже процесс окисления.
В то же время информация об ультрафиолете: "многие ученые, включая Риттера, пришли к соглашению, что свет состоит из трех отдельных компонентов: окислительного или теплового (инфракрасного) компонента, осветительного компонента (видимого света), и восстановительного (ультрафиолетового) компонента".
Я окончательно запутался: если ультрафиолет восстановитель - почему же он окисляет кислород?
Уф-квант - это просто электромагнитная волна. Если напряженности поля и энергии кванта достаточно для ионизации или разрыва химической связи (электрон во внешнем эл. поле), то образуются ионы или радикалы или атомы- как в случае с кислородом.
-
Значит люминевыми банками можно топить печку? А ломаными двигателями? А гвоздями железными или опилками?
Люминь большей частью собирается в компактную каплю расплава, и окисляется медленно. А если добавить щелочь, которая будет образовывать легкоплавкие алюминаты? Например топить печку сплавом алюм.-натрий.
-
А как это вы представляете себе - внутри пузатого сосуда, через узкое и длинное горлышко?
Сделать вал со складными "лопастями"- как у гранаты к рпг-7, зажать в дрель, насыпать в кувшин тряпок, смоченных галошей... ну и далее в том же духе.
Ершик для мытья посуды.
-
Ядро точно не пересекают. Иначе мементо море с вылетом гамма-кванта, превращением кислорода в тяжелый азот, затем падает следующий электрон... пока ядро не станет с явным избытком нейтронов и не развалится
- время жизни атома будет фемтосекундным.
Эс-орбитали явно пересекает.
Хотя пожалуй не фемто- , а подольше. Вроде частота видимого излучения- сотни терагерц. Стало быть электроны "падают" на более низкий уровень примерно с такой скоростью. А в нашем случае нужно дождаться, когда попадает много электронов, и ядро претерпит радиоактивный распад.
-
-
-
Гыгы, что может быть прекрасней, чем поржать над над хомячками
:ag:
Даешь продвинутому быдлу новое поколение айфонов- который вживляется прямо в моск! (аккумулятор незаменяемый, подзаряжается от токов ненужной его части-рудимента)
-
С гипсом наверное тоже так получится? А какие еще нерастворимые соли можно так выращивать? Карбонат кальция например?
С гипсом точно получится- у него растворимость приличная для такого способа. А для карбоната можно попробовать заюзать переход гидрокарбоната в карбонат при медленном улетучивании из раствора СО2. Например из большой посудины с раствором гидрокарбоната раствор течет в подогретый кристаллизатор, откуда СО2 испаряется через контролируемое отверстие.
-
Взять длинный сосуд, наполнить его дистиллятом, поместит снизу порошок BaSO4, сверху сосуда укрепить кристаллик затравки, у дна сосуда должен быть нагреватель, с температурой 50-90°С. Ждать от недель до месяцев.
Ага, принцип термоса на морозе все-таки работает!
-
А как вырастить крупный кристалл сульфата бария? Может набодяжить раствор гидросульфата, повесить затравку, и оооочень следовым запахом аммиака несколько недель нейтрализовывать избыточную серку, и мешалка пущай крутит. Получится?
-
М.б. "часовое стекло"?
Гидросульфата бария в разбавленной солянке не будет. Для сравнения: как-то от нефиг делать мучил сульфат бария в конц. серной (!) на песчаной бане (>100 °С), потом прозрачную жидкость сливал, разбавлял, нейтрализовывал. Только с 3-й попытки получилась слабая муть.
-
Поражаюсь терпению Aversun'а, из раза в раз объясняющего провальность этой идеи.
Про медлииительное (эстонец-слоупок) охлаждение в термосе еще не звучало. Вдруг любителям крупных кристаллов пригодится
-
Термос на мороз? Какой в этом смысл? Термос как раз и приспособлен для того, что бы жидкость как можно дольше не остывала. Зачем он тогда вообще нужен?
Для медленности кристаллизации. Чтоб проще фильтровать было- слил, и все. Давно думал заюзать термос, как кристаллизатор.
-
Залить горячую жидкую (80С) смесюку в прогретый термос, заткнуть штатной пробкой, с прослойкой из фторопластовой пленки, и оставить при комнатной температуре. Через сутки-двое на мороз. Должны получиться красивые кристаллы гидросульфата, утонувшие в 100% азотке.
-
1
-
Список сильных кислот, несолеобразующих оксидов и многоосновных кислот
в Неорганическая химия
Опубликовано
Н2О образует соли-гидроксиды.