Электрофил

Кстати воды там будет прилично. Возможна и полная диссоциация серняги до сульфат- и двух водородов+. Только отогнать азотную из таких разбавленных растворов не получится. Кто видел 100% азотку и 68% азеотроп-подтвердит. Чистая азотка-подвижная маловязкая жидкость. Азеотроп-по сути смесь гидратов, молекула крупнее,сцепление с соседними молекулами больше, бОльшая по сравнению с 100% HNO3 вязкость видна даже невооруженным взглядом.

В туалетном очистителе нет серной- "утенок активный" представляет из себя солянку с вездесущим пакетом ароматизаторов и прочего мусора для втюхивания хомячкам, гы! Настоящая труЪ серняга - только в электролите. Конечно лучше брать пл. 1,42 - примерно 50% раствор. Кстати это дешево и сердито! А утенок предназначен для эффектного смыва ржавчины с унитаза на глазах вау-эффектной домохозяйки чисто на камеру и зрителя :ag:

Вот этих тем про азотку из элика и аммиачки (и прочих нитратов) полно на просторах каловар-нета. Эксплодерс,пиротек-там много опыта накоплено на эту тему Я бы взял сернягу, упаренную до 80% - воды в кристаллогидрате у вас и так много. Получится азотная,концентрацией чуть больше азеотропа - процентов 75-80. Гипс будет сильно засирать куб- лучше гнать из чистой аммиачки из расчета NH4NO3+H2SO4=NH4HSO4+HNO3. Серка в таких маловодных условиях диссоциирует до гидросульфат-иона, оба протона использовать не получится.

В серных шашках кроме серы содержится какой-то золообразующий компонент (похож на гипс)- чтоб при горении не плавилось и не растекалось. Серу из шашки можно выделить или перегонкой паров серы, или через растворитель-вроде в толуоле неплохо растворяется, значит в растворителе 646 должно. Процесс представляю так: берем литровую банку,на дно-растолченную серную шашку, заливаем 646-ым, ставим дном на низкотемпературный нагреватель (водяная банька,градусов 60). Сверху погружаем в раствор охладитель-например спираль из медной трубки, через которую медленно протекает холодная вода. Спецы, как думаете, перенос серы с кристаллизацией на трубке пойдет? (руки прямые, площадь трубки и подачу охладителя подобрать не проблема-чтоб весь раствор не охлаждало, при желании можно отмыть из 646 чистый толуол)

А каково оператору "просвечивалки" приходится? Весь рабочий день, и без свинцовых труселей!

ПВХ - не пахнет. Пахнут всякие красители,пластификаторы(размягчители)... и прочий пакает присадок. Думаю, если оставить такое тонкостенное изделие в надутом виде в нагретом помещении- например под шиферной крышей частного дома летом, то количество летучих примесей поубавится. Но полностью их не вывести.

Психоактивные... сабжи в общем. Про месяц последствий после однократной пьянки слухи ходят повсюду. Наверно связано с общими деструктивными изменениями в организме. Может и есть какие-нибудь встраивания характерных только для распада алкоголя радикалов в молекулы... организма в общем.

Никакой коррозии не будет- для того и юзают в преобразователях ржавчины ортофоску, чтоб образовался прочный нерастворимый слой фосфата железа. В производстве стальные детали иногда фосфатируют- наверно все видели железки с зеленоватым отливом (рамы совдеповских мафонов,усилков,зомбоящиков например)

Некоторая концентрация Na+ в LiOH точно будет-за счет тепловой энергии отдельных "быстрых" атомов Na. Допустим в толще натрия мелкой сеткой из углеволокна удерживается большая капля LiOH. Ток мы можем пропустить любой, хоть до падения десятков вольт на капле Но в нашем случае-на капле миливольты. Пойдет перенос натрия. Я так из припоя ПОС-60 чистое олово "отбуторивал"- электролит- р-р сульфата олова,напряжение- миливольты!

у Вектона то ли сайт глючный, то ли фсе сирьезна- без регистрации с вводом паспортных данных даже цены в веб-каталоге и значок "положить в корзину" не показывает. Только скачать прайс дает. Вот такие они суровые!

Фитиль круче! Потому что совсем по-каловарски И главное-продукт выйдет чище. Тряпочки бывают разные-даже полипропиленовые,хотя целлюлозной тоже ничего не будет. И пористость можно подобрать подходящую. 5 А через 10 см^2 такого фитиля-запросто!

Таки да, работать будет! Получится именно кристаллогидрат NaOH, хорошо очищенный от хлорида. Проводимость мостика по мере электролиза будет возрастать-он тоже начнет насыщаться NaOH. Поток ионов H+ нам не страшен-слишком мало их образуется в анодном стакане.

Да,все так. Тряпка-для охлаждения верхнего листа, иначе разность температур будет небольшая и не возникнет устойчивой "перегонки" йода. А в пакет все заранее думал собрать- чтоб было больше времени для равномерного распределения йода по стеклу. Думаю, что насыпать квадратный метр сплошным слоем не получится, йода же у вас не килограммы. 40-50 С - думаю хватит, йод при комнатной заметно летит. Предполагаю, что лучше недогреть,чем перегреть,иначе перенос с нижнего на верхний лист произойдет быстро и равномерного покрытия может не получиться - осядет ровно напротив насыпанных кристалликов.

Да ну-чушь полная! Во-первых, через них нужно пропускать весь пассажиропоток, а значит они вмонтированы во входы и выходы. Они должны "просвечивать" клиентов метро во весь рост,вместе с сумками на колесиках и сумками,поднятыми "на вытянутую руку". Во-вторых, рентгеном невозможно отличить бомбу от,скажем, массивной чугунной подставки для настольной лампы или ЛСД-монитора. Или совсем тупо - от пакета аммиачки, которую дачнег купил и везет по назначению. В метро не только рентген, там ионосканы не помогут-будут сплошные ложные срабатывания (пронес коробок спичек-для прибора как хлоратита килограмм). Если только другое имелось в виду: "в метро установлены источники рентгеновского излучения,целенаправленно для облучения граждан,и пропиарены,как средство безопасности"- чтож, это технически возможно Счетчик гейгера в помощь

А если хорошо посчитать, то возможно воды доливать придется очень мало- объем прибывающего в катодном стакане натрия почти равен объему разлагающейся воды. Это на конечных стадиях, когда почти все ионы Cl- уже ушли в анодный стакан, и дальнейший электролиз ведется для очистки и концентрации NaOH. При этом естесно оба стакана стоят на одном уровне, и жидкость через капилляры мостика-фитиля не течет под действием тяжести.

А как насчет такого "электролиза на коленке": два стакана с раствором NaCl соединены электролитическим мостиком-свернутой тряпкой,пропитанной тем же. Катодный стакан гораздо меньше анодного (объем соизмерим с объемом раствора в тряпке) и накрыт крышкой-чтоб CO2 из воздуха не нахваталось. Электроды-железо и графит соответственно. А дальше-дело техники Ток выбираем небольшой-чтоб "мостик" не закипел-времени у нас полно! Хлор и водород свободно улетают на улицу (балкон). Ионы гидроксила,конечно, тоже будут двигаться через тряпку к аноду,вместе с хлор-минус , но ведь нам выход хлора по току неважен Гоняем электролизер долго,возможно доливая в катодный стаканчег воду (чтобы соль из тряпки не засирала щелочь). В идеале при хорошей герметизации катодного стакана,когда водород выходит,а воздух не попадает, можно получить концентрированный р-р NaOH, даже кристаллизоваться начнет.

При высокой температуре. Например, если детали камеры "сгорания" и сопла ракетного двигателя на пероксиде (монотопливо) содержат углерод. Причем не графит и не карбон.

С иодидом калия в растворе вряд ли получится- йод будет выделяться в виде кристалликов без прочного сцепления с листом. Если только нагревом иодида с окислителем,опять же через возгонку,но водяной пар нежелателен-будет конденсироваться на листе и снова никакого сцепления. Так что йод лучше кристаллический, без воды и прочих растворителей. Каловарская смекалка подсказывает: собираем "стеклопакет" из листа стекла,обсыпанного тонким не сплошным слоем йода,и покрываемого через дощечки (по периметру для дистанции). Нагреваем до 40-50 С кирпичи, выкладываем из них квадратный метр, сверху-стеклопакет,на покрываемый лист-тонкий слой мокрой тряпки. Обдув вентилятором и долив воды на тряпку-"по вкусу".

Заметьте-"ждут","террористов"-в кавычках Наверно имеется в виду, что не бывает серьезных терактов,о которых государству не известно заранее. В умах граждан и в интернетах полно "слухов" о причастности спецслужб ко всем терактам,и я как то не склонен этим слухам категорически недоверять Для примера: http://www.youtube.com/watch?v=0-tEo8BCs_w http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B7%D1%80%D1%8B%D0%B2%D1%8B_%D0%B6%D0%B8%D0%BB%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B2_%D0%B2_%D0%A0%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B8

У меня вот такой вопрос, наверно больше на флуд похожий: в природе встречаются случаи успешной доставки химпосуды большого размера (5л колбы) из Русхима до Урюпинска почтой? Успешно-это когда ничего не разбивается.

Любые газы,образующие при растворении в воде ионы,ускоряют ржавление. Хоть аммиак,хоть хлороводород в следовом количестве. При этом наличие видимого слоя жидкой воды на железе не обязательно. На поверхности всегда присутствует абсорбированный слой молекул воды и следовательно электролита. Чем больше его электропроводность,тем быстрее гидроксид железа (III) окисляет металлическое железо до (II),а последний тут же хавает кислород и становится (III). А если продукты реакции газов с железом и прочей внешней фигней гигроскопичны,то могут образовываться более крупные капли конденсата-электролита на поверхности. В результате имеем ускоренную коррозию,например в морском климате,где аэрозоль соли налипает на железо. Если есть желание увидеть процесс ржавления "с шумом,с треском,с музыкой"- налейте Белизну (гипохлорит) в железную посудину (не нержавейка), и нагрейте. Действительно начинает потрескивать!

А если все-таки охото вытащить диоксид марганца и очистить от графита? Понятно,что в отработанных батарейках Mn2O3 преобладает, его только в кислоте растворять,фильтровать от графита,осаждать гидроксид марганца и окислять например гипохлоритом. А вот массу из свежих батареек отделить от графита оказалось не так то просто-пробовал водой разделять по плотности,не получилось. Наверно частицы очень мелкие и слипшиеся. Пошеркать в ступке, а потом в растворе ПАВа миксером побултыхать?

Как-то с дуру (лет 7 назад это было) проводил я электролиз расплава эвтектики NaOH/KOH в стальной кастрюльке. Была у меня фторопластовая трубка диаметром около 2 см. Ее и решил использовать для отделения катодного пространства и сбора натрия. Натрий-калиевый сплав собрался в той трубке, и воспламенился от контакта с фторопластом. Температура расплава была всего около 200-250 С,без местных перегревов(ток небольшой). Горело смачно ярким желтым пламенем-как и положено фторопластовому термиту со щелочным металлом. И фторид натрия/калия при этом возгонялся,заполнив густым дымом кухню,потравив всех тараканов и наверно осевши на разных поверхностях(тут даже быстрое оперативное проветривание бессильно).

Это слишком просто-хлороводород отлично выгоняется из кислотно-солевой смеси даже без термостойкой посуды на водяной бане! Прямо в водочной бутылке с пробкой из изоленты,намотанной поверх кембрика ПВХ. А народ хочет экстрима,например подрывания фотовспышкой 20-литровых мусорных пакетов,заполненных смесью водорода и хлора(исключительно в правильной пропорции)

Если целью стоит приготовить солянку по-каловарски,то я бы сделал так : большущАя консервная банка,например из под краски,обжигается на костре до полного выгорания всей органики внутри и почернения жести. Затем туда загружаем изоляцию от проводов ПВХ (не полиэтиленовую),затыкаем крышку,не забыв проложить для герметичности ФУМ-ку. "Газоотводная трубка"-хоть стальная,хоть медная,вставляется в крышку тоже на ФУМ уплотнении. Потом строго по сценарию ставим на костер, а трубку-о нет! Только не в приемник с водой,а то всосет твою воду обогащенную HCl обратно в "пиролизер" при первом же перепаде температуры. Пропустить через любую предохранительную склянку,пустая пивная полторашка не сойдет-ее поплавит током горячего газа. Пропустить через вторую жестяную банку (ФУМ не отменяется), а после этого-в литровую бутылку с водичкой,тщательно охлаждаемую внешней баней типа "ведро воды +4 С".После склянки уже температура газа меньше,и можно заюзать ПВХ-трубочку(из электромага).Мощность нагрева "пиролизера" и погружение трубки в поглотитель регулируется постоянно,иначе всосет в склянку. На выходе имеем водичку,обогащенную HCl по само нехочу(дымит),но с грязью. Ее можно "перегнать" вторично-на водяной бане в чистых стеклянных бутылочках без металлов выгнать хлороводород и растворить уже в дистилированной воде. Титрование и расчет в помощь