Электрофил

О,нет, что вы! Просто "каловарскими" я привык называть любые условия,когда химичат не в нормальной посуде и изобретают всякие наколенные способы. Гараж и туалет для этого не обязательны А что свинцовый анод лучше графитового для кислорода из кислого электролита-так это у каловаров мысли сходятся иногда! Кстати непонятно,зачем озоном надувать шарик? Мусорный пакет из "хрустящего" высокомолекулярного полиэтилена гораздо инертней, и не создает давления на газ внутри. Его (с приделанным шланчиком) можно засунуть в 20л бутыль,после заполнить нужным газом и хранить. Когда газ потребуется-вытесняем воздухом от компрессора для рыбок, подавая его в остальной объем бутыля- дешево,сердито,и подача легко регулируется. Даже хлор такие пакеты не ест сразу.

0,4 г озона в час при 15 Вт потребляемой мощности А еще с паровозами сравнивают, когда КПД отстойный, вот вам - новый эталон. Для каловарских условий самый надежный способ получения озона- электролиз конц. серняги при минусовых температурах с оксидносвинцовым анодом, например из мелкого аккумулятора от фонариков "космос" положительную пластину вытащить. Я давным-давно получал кислород на просто свинцовом аноде,концентрация серной была около 5%, температура выше комнатной. Так озоном полученный кислород прямо вонял, а не пахнул.

Вот уж точно-век живи,век учись! Купорос с солью смешивал многократно: в школе-для наполнения водородом(общеизвестная реакция с люминем) всяких свистелок и перделок,вроде большого пакета,конечно чтоб бахнуть. А так же для получения хлора электролизом(удобно,вместо водорода-медь на катоде,отдельного газосборника не надо). Потом-для травления печатных плат. Но ни разу не обратил внимание на зависимость цвета от пропорций- соли всегда бралось много А недавно возникла практическая необходимость в CuCl2, было решено растворить в солянке гидроксид меди (конечно из купороса и крота-дешево и чисто). Но мысля такая витала, что можно было намешать по-старинке купорос с солью, только строго по пропорции, и поморозить на улице для полной кристаллизации глауберки. Но нет- детские воспоминания о зеленом растворе с непонятным составом и фантастическими свойствами не позволили отнестись к сабжу так легко!

Вот он- риактифчег для получения нитрита натрия! (кто-то искал,все удобней,чем напильником шеркать)

С графитовыми электродами дуга отлично горит на переменном токе, напряжение от 25 В (минимальная устойчивая длина дуги).Но при нашем обилии в магазинах сварочных инверторов,проще сделать питание на них-их можно запараллеливать,и КПД повыше простого трансформатора. Только из чего делать тигель на 3000 С, тоже из графита, и теплоизолировать кусками кокса?

Предлагаю еще один способ бесполезной утилизации нитрата: намешать со щелочью и алюминием, чтоб попер аммиак Тогда точно комфорка и морозилка не помогут.

Если солянка улетучится, то откуда возьмется кислота в растворе вообще? Останется исходный нитрат и вода. Насчет "нечего кристаллизовать" я скорее всего не прав-посмотреть растворимость CaCl2x6H2O и подобрать температуру и концентрацию. Но в итоге все равно получим каку с примесью ашхлор, могут даже образоваться всякие хлористые нитрозилы (как в царской водке), и при отгонке вместе с ноксами и азоткой полетит хлор. Самое простое здесь- через замещение аммония на кальций и обмен с разбавленной серкой,как писал. Поставить несколько литровых банок в морозилку и утеплить (от остального объема холодильника) - не проблема. Полученную овер 30% азотку сконцентрировать стандартным способом-перегонка с серной.

Будет раствор, содержащий смесь ионов. Выделить из него нужное вещество можно кристаллизацией и перегонкой. В нашем случае ни то,ни другое не прокатит- HCl более летуч, чем азотка, и кристаллизовать там тоже нечего. Только серняга или ортофоска поможет выделить HNO3 из этого диджейского микса силитр! Причем сделать все в разбавленном растворе и выморозить азотку будет проще. Перегонять- не айс, воды в гидрате слишком много, и гипсовая каша не даст всей массе нормально кипеть. Аммиачка с эликом форевер!

Так и знал, что кто-нибудь медный термит предложит. То ли еще бахнет, если его забодяжить на оксиде меди (III)- который при доливании гипохлорита в Cu(OH)2 выпадает! Хотя пишут, что медь (III) не так то просто получить. Осадок Cu(OH)2 действительно становится черно-красноватым при добавлении гипохлорита,и выделяется кислород. Состав осадка не проверял.

26% в горячем толуоле-при такой растворимости можно просто нагревать и переливать в другую банку, безо всяких трубок! Думаю в ксилоле и сольвенте не намного хуже растворяется. Сольвент есть повсюду,где лакокраски продают, на почетное звание прекурсора пока не претендует.

Можно избавить наш смешанный нитрат от аммония- поварить с гашеной известью. Потом высадить гипс разбавленной сернягой, а полученную разб. азотку выморозить. Процентов 30 HNO3 должно получиться. Кстати морозилка старого советского холодильника,тщательно укутанная пористым полиэтиленом (упаковочный) выдала -43 С.

Вот она, вечная тема корпускулярно-волновой дуальности сферического коня в вакууме. Есть такое явление-позитронный распад. Это когда протон избавляется от электрического заряда,сохраняя при этом массу (превращаясь в нейтрон).Даже педивикия об этом знает: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%B0%D0%B4 Бедные наши физики-фундаменталисты, ищут бозон Хиггса, а его нет! Фсе саффсем падругому устроено.

Кстати воды там будет прилично. Возможна и полная диссоциация серняги до сульфат- и двух водородов+. Только отогнать азотную из таких разбавленных растворов не получится. Кто видел 100% азотку и 68% азеотроп-подтвердит. Чистая азотка-подвижная маловязкая жидкость. Азеотроп-по сути смесь гидратов, молекула крупнее,сцепление с соседними молекулами больше, бОльшая по сравнению с 100% HNO3 вязкость видна даже невооруженным взглядом.

В туалетном очистителе нет серной- "утенок активный" представляет из себя солянку с вездесущим пакетом ароматизаторов и прочего мусора для втюхивания хомячкам, гы! Настоящая труЪ серняга - только в электролите. Конечно лучше брать пл. 1,42 - примерно 50% раствор. Кстати это дешево и сердито! А утенок предназначен для эффектного смыва ржавчины с унитаза на глазах вау-эффектной домохозяйки чисто на камеру и зрителя :ag:

Вот этих тем про азотку из элика и аммиачки (и прочих нитратов) полно на просторах каловар-нета. Эксплодерс,пиротек-там много опыта накоплено на эту тему Я бы взял сернягу, упаренную до 80% - воды в кристаллогидрате у вас и так много. Получится азотная,концентрацией чуть больше азеотропа - процентов 75-80. Гипс будет сильно засирать куб- лучше гнать из чистой аммиачки из расчета NH4NO3+H2SO4=NH4HSO4+HNO3. Серка в таких маловодных условиях диссоциирует до гидросульфат-иона, оба протона использовать не получится.

В серных шашках кроме серы содержится какой-то золообразующий компонент (похож на гипс)- чтоб при горении не плавилось и не растекалось. Серу из шашки можно выделить или перегонкой паров серы, или через растворитель-вроде в толуоле неплохо растворяется, значит в растворителе 646 должно. Процесс представляю так: берем литровую банку,на дно-растолченную серную шашку, заливаем 646-ым, ставим дном на низкотемпературный нагреватель (водяная банька,градусов 60). Сверху погружаем в раствор охладитель-например спираль из медной трубки, через которую медленно протекает холодная вода. Спецы, как думаете, перенос серы с кристаллизацией на трубке пойдет? (руки прямые, площадь трубки и подачу охладителя подобрать не проблема-чтоб весь раствор не охлаждало, при желании можно отмыть из 646 чистый толуол)

А каково оператору "просвечивалки" приходится? Весь рабочий день, и без свинцовых труселей!

ПВХ - не пахнет. Пахнут всякие красители,пластификаторы(размягчители)... и прочий пакает присадок. Думаю, если оставить такое тонкостенное изделие в надутом виде в нагретом помещении- например под шиферной крышей частного дома летом, то количество летучих примесей поубавится. Но полностью их не вывести.

Психоактивные... сабжи в общем. Про месяц последствий после однократной пьянки слухи ходят повсюду. Наверно связано с общими деструктивными изменениями в организме. Может и есть какие-нибудь встраивания характерных только для распада алкоголя радикалов в молекулы... организма в общем.

Никакой коррозии не будет- для того и юзают в преобразователях ржавчины ортофоску, чтоб образовался прочный нерастворимый слой фосфата железа. В производстве стальные детали иногда фосфатируют- наверно все видели железки с зеленоватым отливом (рамы совдеповских мафонов,усилков,зомбоящиков например)

Некоторая концентрация Na+ в LiOH точно будет-за счет тепловой энергии отдельных "быстрых" атомов Na. Допустим в толще натрия мелкой сеткой из углеволокна удерживается большая капля LiOH. Ток мы можем пропустить любой, хоть до падения десятков вольт на капле Но в нашем случае-на капле миливольты. Пойдет перенос натрия. Я так из припоя ПОС-60 чистое олово "отбуторивал"- электролит- р-р сульфата олова,напряжение- миливольты!

у Вектона то ли сайт глючный, то ли фсе сирьезна- без регистрации с вводом паспортных данных даже цены в веб-каталоге и значок "положить в корзину" не показывает. Только скачать прайс дает. Вот такие они суровые!

Фитиль круче! Потому что совсем по-каловарски И главное-продукт выйдет чище. Тряпочки бывают разные-даже полипропиленовые,хотя целлюлозной тоже ничего не будет. И пористость можно подобрать подходящую. 5 А через 10 см^2 такого фитиля-запросто!

Таки да, работать будет! Получится именно кристаллогидрат NaOH, хорошо очищенный от хлорида. Проводимость мостика по мере электролиза будет возрастать-он тоже начнет насыщаться NaOH. Поток ионов H+ нам не страшен-слишком мало их образуется в анодном стакане.

Да,все так. Тряпка-для охлаждения верхнего листа, иначе разность температур будет небольшая и не возникнет устойчивой "перегонки" йода. А в пакет все заранее думал собрать- чтоб было больше времени для равномерного распределения йода по стеклу. Думаю, что насыпать квадратный метр сплошным слоем не получится, йода же у вас не килограммы. 40-50 С - думаю хватит, йод при комнатной заметно летит. Предполагаю, что лучше недогреть,чем перегреть,иначе перенос с нижнего на верхний лист произойдет быстро и равномерного покрытия может не получиться - осядет ровно напротив насыпанных кристалликов.