Поиск
Показаны результаты для тегов 'механизм'.
Найдено 14 результатов
-
1 Оба комплекса инертны, большая скорость ОВР. 2 В результате ОВР произошёл лигандный обмен. 3 В результате ОВР инертный реагент превратился в лабильный продукт, а лабильный реагент — в инертный продукт. 4 В ОВР участвовали два лабильных комплекса. 5 В ходе реакции был выделен и охарактеризован биядерный комплекс. 6 Скорость ОВР больше скорости лигандного замещения. Нужно распределить на три кучки : Внешнесферный механизм Внутрисферный механизм Однозначно нельзя определить И это будет поледняя задача кусра. Хочется доделать.
-
"При взаимодействии 2-бром-2-метилбутана с этанолом при 25 градусах цельсия образуются 3 соединения: а)2-метил-2-этоксибутан б)2-метилбутен-2 в)2-метилбутен-1. Предложите механизм, объясняющий образование каждого. Как нужно изменить условия,чтобы главным стало б)? Чтобы главным стало в)?" Подскажите,пожалуйста,решение)
-
Доброго времени суток, уважаемые знатоки. Помогите, пожалуйста, студентке... Не могу найти нормально расписанного механизма восстановления карбонильных соединений по Меервейну-Понндорфу-Верлею. Заранее большое спасибо -
Здравствуйте, знатоки. На днях, возник спор с преподавателем: сколько эквивалентов НСl участвует в реакции диазотирования? Как раз для поиска ответа на этот вопрос и создала тему. Помогите, пожалуйста, разобраться. А так же... Еще один вопрос, который напрямую связан с предыдущим вопросом. С преподавателем считали опираясь на следующий механизм: Однако, пока искала ответ на свой вопрос, наткнулась еще на один механизм, который немного отличается от приведенного ранее (прикрепляю ниже). Поэтому второй вопрос: Какой из механизмов более верный? Заранее большое спасибо
-
1. предложите пути превращения пропилена в: а) 4-метилпентанол-1 б) бутандиаль(янтарный альдегид) 2.присоединение CCl4 в присутствии перикиси к алкенам приводит к образованию продуктов А и Б. Предложите механизм , объясняющий образование этих продуктов CH3-CH--CH2 +CCl4 -> CH3-CHCL-CH2-CH3 (A) + CH3-CHCL-CH2-CH_CH3)-CH2-CCL3 (Б) 3.Определите структуру алкена, содержащего 6 атомов углерода, обесцве чивающего бромную воду, а в условиях жесткого окисления, образующего адипиновую (гександиовую) кислоту, в качестве единственного продукта
-
Для синтеза алкенов по этой реакции необходим водород в альфа положении к сульфону (Изображение 1). Но какой механизм этой реакции для синтеза тризамещенного алкена, где у реагента отсутствует такой водород? (Изображение 2).
-
Помогите, пожалуйста, нарисовать механизм для данной р-и. Имидазол, я так понимаю, хороший нуклеофуг? От этого отталкиваться?
-
Здравствуйте. Мне надо рассмотреть кинетику и механизм реакции взаимодействия i-BuBr с NaOH (используется водно-спиртовой растворитель). Вопрос в том, по какому механизму протекает данная реакция (Sn1 , Sn2)? Есть предположение, что по механизму Sn1, т.к. для первичных галогеналканов предпочтительный двухстадийный механизм . Подскажите пожалуйста, какой продукт получится в данных условиях, и правильно я определил механизм?
-
получение ацетоуксусного эфира : расчёт выхода по механизму реакции
Гость опубликовал тема в Решение заданий
-Как посчитать выход продукта, используя механизм реакции? В чем проблема: у нас один реагент может участвовать в нескольких стадиях, поэтому мы должны вычитать его общее количество от того, что пошло на предыдущую реакцию, так ? -Как образуется этилат ион в данном случае, или он вообще не образуется /может это др реакция? По сути,здесь на первой стадии должен получиться NaCH2COOC2H5 /при растворении натрия в эфире/ Теперь поняла ,откуда берётся этилатион /или этоксид ион ? Как правильно?/ Но непонятно то,что по методике добавляется уксусная кислота к реакционной смеси,образованного после растворения натрия/т.е. к NaCH2COOC2H5/,а здесь её нет. Если же я припишу её вместо этилового эфира уксусной к-ты в первой реакци, где она будет выступать в качестве карбонильного компонента, то в результате получится гидроксил ион .
-
Какие продукты и по какому механизму получаются при действии на бензол следующих реагентов: 1) Хлористогоциклогексила в присутствии трифторида бора; 2) 1-Хлорбицикло-[2,2,1]-гептана в присутствии хлорида железа; 3) Циклогексена в присутствии ортофосфорной кислоты; 4) Трет -бутилового спирта в присутствии серной кислоты? -
Приношу извинения за вторжение на форум, а не в книги. Но у меня возник вопрос, на который пока мой мозг не способен ответить ..
-
Какие соединения образуются при взаимодействии 1-йодпропана с нитритом серебра в эфирном растворе? а) H2CJ-CH(NO2)-CH3 B) H2CJ-CH2-CH2NO2 c) O2N-CH2-CH2-CH3 d) CH3-CH2-CH2-O-N=O e) CH2J-CH2-CH2-O-N=O Напишите пожалуйста механизм реакции)))
-
При обработке этилбензола бромсукцинимидом в присутствии перекиси образуется альфа-Бромэтилбензол. Распишите пожалуйста механизм данной реакции. Спасибо огромное)))
-
При действии на толуол какой-то неорг. кислотой Х и серной концентрированной получается вещество с молекулярной формулой С14Н14. Это 1-(4-метилфенил)-4-фенил-метан C6H5-CH2-C6H4-CH3. В реакции образуется частица с NxOy с массовой долей кислорода 38,55%. Напишите возможный механизм этой реакции. Х - это азотистая кислота. Частица - N2O(+-). А как тут механизм написать? Помогите пожалуйста
