Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск

Показаны результаты для тегов 'порошок'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 9 результатов

  1. Перед лаборантом находятся 3 пробы с неизвестными веществами. Пробы порошкообразны, причем одна из них является навеской чистого металла (второго по распространенности среди металлов в земной коре), вторая - многокомпонентным неорганическим веществом, кислая соль, применяемая в домашнем хозяйстве и пищевой промышленности и медицине (как нейтрализатор химических ожогов кислотами и для снижения кислотности желудочного сока), а третья природным пищевым полимером, который получают из картофеля и кукурузы. Известно, что при взаимодействии с CH₃COOH с одной из проб происходит бурная реакция с выделением газообразного вещества. При взаимодействии с водой другая проба приобретает необычные физико-химические параметры и меняет вязкость. Третья проба при контакте с парами воды выделяет бесцветный легкий газ и образует с веществом пробы двойной оксид, но только при высокой температуре (более 400 °С). Вычислите объем бесцветного газа, образовавшегося в ходе одной из описанных реакций и имеющего меньшую молекулярную массу, при условии, что масса продукта реакции составила 3370.0 граммов. Ответ дайте в литрах с точностью до десятых.
  2. Всем доброго времени суток. Решил просушить свежий порошок меди в духовке при 170-180 градусах. Цвета после просушки он не поменял, однако при приливании соляной кислоты к данному порошку появляется зеленое окрашивание. Сам же порошок в HCl не растворяется. Подскажите, пожалуйста, могло ли произойти окисление меди при вышеуказанной температуре( по литературным данным окисление начинается после 200 градусов)? Можно ли порошок использовать в дальнейшем ( для получение CuCl, например)?
  3. Как выглядит кристаллический миристицин ? Белый ?
  4. Друзья, имеем немецкий чистящий порошок, хочется производить аналог - ищем специалистов, которые разложат все по полкам) Объект экспертизы находится в Москве. Цена договорная !
  5. Доброго времени суток, дамы и господа! Сразу скажу - в химии не силен, поэтому прошу небольшой помощи. Ломаем голову над комбинацией порошок + жидкий отвердитель, что можете посоветовать для следующей ситуации: Нужен порошковый материал, сыпучий, примерно как гипс или сахарная пудра, белого цвета, который при точечном взаимодействии с какой либо жидкостью затвердеет в кратчайший срок - в идеале мгновенно, но допускается и время 2-3 секунды для начального отвердения, чтобы получившийся материал смог выдержать кратковременное воздействие и не разрушился при очистке. Еще один немаловажный фактор - жидкость будет подаваться дозировано в микрообъемах, при этом в реакцию должен вступить порошок именно в месте контакта с жидкостью, без разлива и пропитки вокруг. Материалы по возможности должны быть доступны без лицензий и спецдопусков, и, желательно, адекватные по цене. При этом желательно чтобы порошок и жидкость были не очень токсичными и с ними можно было работать без средств химзащиты и противогазов =) Прошу прощения если использую невнятную терминологию, но я не специалист и не знаю какие термины необходимо использовать. Также сорри, если оффтоп, я не знаю куда разместить вопрос. Заранее благодарен за отклики и советы.
  6. Здравствуйте форумчане! Мне нужно получить наноразмерный порошок циркония. Идея была такая - пиролиз формиата циркония через клапан Бунзена (в среде газов - продуктов пиролиза). Вообще хотел повторить по аналогии вот эту реакцию - Ni(HCOO)2хH2O ---> Ni(HCOO)2 ----> Ni + H2 + 2CO2 Формиат получал растворением смешанного основного карбоната Zr-Hf в муравьинке, все норм, реакция идет, выделяется CO2. дальше упарил доливая дис. воду до мокрых солей. Нагрел полученную соль горелкой, она распалась и осталась белой (этого и ожидал, получил ZrO2), но вот когда нагрел в клапане Бунзена соль почернела, ну я обрадовался, что всё, получил металлический порошок, а нет. Черная субстанция не пирофорна, под бинокуляром это черные, блестящие, стеклоподобные частицы с прозрачными недожаренными сердцевинками. Про формиат циркония в интернете вообще ничего нет!!! как на русском так и на английском.... ни свойств, ничего. Может его нет? А что тогда получилось в продуктах? Что это за черный порошок, склоняюсь к карбиду, но при таких низких температурах да еще и из реакции с диоксидом углерода.... Подскажите, что не так и есть ли идеи как получить порошок металла термическим разложением солей с не агрессивным основанием. Спасибо заранее!!!!)
  7. Прочитал в википедии, что мелкодисперсный порошок никеля способен самовоспламениться, на воздухе. А как быть в такой ситуации: после того, как из раствора кислоты (кислот) осажены нужные металлы, в отработанный раствор подкидываю алюминий, чтоб всё остальное восстановилось, и никель в том числе, и его там не мало. Если всю эту смесь порошковых металлов высушить, и так их и хранить, реально ли что никель порошковый воспламенится? Или может лучше всё это хранить в мокром виде? Так ведь и трагедия может случиться... Какова техника безопасности в данном случае? Может есть ещё какие металлы, которые начудить могут?
  8. Добрый день всем! Итак появилось у меня подозрение что в кварце есть Au (визуально вроде блестит), по гуглил почитал, - может быть... решил я это дело проверить. Сделал царскую (1 к 3), залил оставил на сутки. Профильтровал (хорошо) и осадил гидроксиломином. По цвету вроде похожий выпал осадок.... серной почистил, потом начал сушить --- и тут получил белый порошок (а должен был быть коричневый). Хочу спросить - что-то я не так делал? Я химик начинающий.
×
×
  • Создать...