Поиск
Показаны результаты для тегов 'свинец'.
Найдено 21 результат
-
Здравствуйте, продаю электроды ЭЛИС на свинец и нитрат-ион. Количество каждого 1 штука. Оба 2017 года, тогда же и проводилось поверка. Оба рабочие. Но электрод на свинец использовали два раза, а на нитрат-ион 2 года. Паспорт есть только на свинец, увы на нитрат утерен.
-
Доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, годится ли данная методика для получения нитрата свинца? В хим.стакан помещаются кусочки свинца(тех.), сюда же добавляется разбавленная азотная кислота 30% (в соответствии со стехиометрией,). Ждем окончания реакции(растворения большей части кусочков). Затем раствор фильтруется(так как содержатся примеси, нерастворимые в азотной кислоте). Раствор выпаривается до выпадения осадка, охлаждается. Осадок фильтруется и добавляется в конц.раствор HNO3. Через некоторое время раствор фильтруется заново, и осадок промывается трижды ледяной водой. Полученная соль сушится при 30-40 градусах. Буду рад выслушать ваши мнения по поводу синтеза.
-
Листая один форум, наткнулся на такую штуку Вопрос, это же какой штукой можно покрыть гранулы, да так, чтобы покрытие было проводящим, а электролит свободно передвигался через этот состав? Или это все баловство и не правда?
-
Всем доброго времени суток. Получал диоксид свинца по следующей схеме: Pb(NO3)2+2NaOH---->Pb(OH)2+2NaNO3 Pb(OH)2+NaClO----->PbO2+NaCl+H2O Получилось вещество светло-коричневого цвета: Оно проявляет все свойства, характерные для диоксида свинца: реагирует с соляной кислотой с выделением хлора, при прокаливании приобретает бледно-желтый цвет, характерный для PbO. Объясните, пожалуйста, почему у вещества такой цвет, ведь PbO2 обычно темно-коричневый, практически черный? P.S. Раньше получал PbO2 простым добавление "Белизны" к раствору Pb(NO3)2 и получал черный PbO2.
-
Привет всем. Вопрос по поводу свинца. Везде пишется, что из-за своей плотности он хорошо поглощает γ и рентгеновские лучи. Вопрос именно в слове "поглощает", то бишь я понимаю что определённая толщина металла не пропустит рентгеновские лучи, но как это все выглядит с точки зрения самого рентгена. То бишь если взять рентген с визуализацией (например как в аэропортах), где есть экран и видно все, то как там будет отображаться свинец (например просто пластина). З.ы не собираюсь что-то перевозить или скрывать от кого-то, вопрос именно в технической части, как это выглядит на экранах. Так как не знаю других рентгенов где есть экран привёл в пример именно тот что в аэропортах. А так по сути любой другой, главное чтобы видеть это наглядно, тот же в больнице который (но там как понимаю только снимок). Чисто для примера в открытом виде в нэте полно различных снимков с таких вот рентгенов, вот и интересно как выглядел бы там свинец (просто как чёрный непросвечиваемый кусок или как-то иначе). И почему на подобных рентгенах есть абсолютно темные (даже чёрные) места, и, как это различают на самих экранах.
-
Добрый вечер, форумчане. Недавно хотел получить нитрат свинца растворение свинца в разбавленной азотной кислоте. Дождался полного растворения металла. После этого раствор отфильтровал и поставил выпариваться. Самого нитрата свинца должно было получиться около 60 грамм, обьем раствора был 300мл. Однако при достижении обьема 200 мл начал выпадать обильный осадок. Я охладил раствор, отфильтровал кристаллы. Возникает вопрос: почему осадок начал выпадать так рано, ведь нитрат свинца, по идее, довольно хорошо должен растворяться в воде? Почему при прокаливании высушенной соли сначала пошли пары воды( я не слышал, чтобы у нитрата свинца были кристаллогидраты)? Я предполагаю, что произошел гидролиз и образовался гидроксо-нитрат свинца. Прав я или нет? Если да, то как можно выделить данную соль из ее растора? Всем заранее спасибо за помощь.
-
Доброго времени суток. Вместо слива отходов содержащих соли свинца переводил их в сульфат и собирал отдельно. Теперь вот интересует вопрос как можно восстановить сульфат свинца до металла или оксида, желательно без долгих и мучительных кипячений в соде. Пытался восстанавливать в кислой среде аллюминием - не особо идет дело, результата не видно. Возможно с цинком было бы лучше, но его тратить на свинец не охота. Спасибо.
-
Ищу помощи: какой из комплексов свинца существует в растворе?
novitatis avidus опубликовал тема в Общий
Уважаемые химики, у меня никак не получается оценить: какой из комплесов свинца будет учавствовать в образовании его селенида Pb(II)Se в водном растворе 0,06M Pb(CH3COO)2 ацетата свинца с 0,2M Na2SeSO3 селеносульфата натрия и 2,4M KOH щелочи? pH раствора 14,38 я посчитал по KOH. В такой крутой щелочи катион свинца вступает в растворимый комплех с гидроксод-анионом: раствор из бело-мутного на короткое время становится серокоричново-прозрачным. Потом, разумеется, на стенках оседает селенидное зеркало. Но, вот какой из комплесов свинца участвует в реакции: PbOH+, Pb(OH)2, Pb(OH)3−, Pb2OH3+, Pb4(OH)44+ или Pb6(OH)84+? Я запутался совсем! Еще очень прошу показать мне: как правильно считать в этом случае константу диссоциации комплекса(ов) (stability constant of the complex)? К примеру, как при диссоциации Pb(OH)2(s) = Pb2++2OH- получается К0= 1,2*10-15 и откуда в реакции Pb2++OH−= PbOH+ берется K1 = [PbOH+]/([Pb2+]*[OH-]) = 106,2? Очень нуждаюсь в вашем объяснении! -
Хочу подруге сделать подарок, колечко из свинца посеребренное, по плотности даже похоже Наносить планирую электрохимически , но честно неочень знаю как, может посоветуете что почитать или какую небудь методику?
-
Продаю блок подготовки газов . Покупали для работы на двух приборах КВАНТ . Год выпуска 2011. Блок новый. Есть документы. Цена бросовая всего 25000 руб. Пишите. Вышлю фото.
-
Продаю лампы с полым катодом ЛТ-6М производства Корек. Остаток ламп такой: медь 1 шт , цинк- 1 шт, кадмий -2 шт, свинец - 2 шт. Год выпуска 1999 -2000. Цена 2500р за штуку.
-
Взял две свинцовые пластины и поместил в раствор поваренной соли, к пластинам подвел ток. Начал выделяться хлор и раствор стал становиться рыжим. Что в раствор начало выделяться?
-
Добрый вечер! Пробую синтезировать PbF2 наночастицами методом осаждения. За исходники беру PbCl2, и NH4F Так как растворимость PbCl2 0.97гр/100мл взял для синтеза 0.9гр. Посчитал количество молей и взял в 2 рази больше NH4F Только практический виход составил 30-40% от теоретического. Проблеми которие у меня возникли: 1) PbCl2 не полностю растворяетса в воде, пришлось нагревать 2) После вилтрирования часть осадка пошла на фильтр а часть не фильрировалась. Пришлось ценрифугировать. Так как думал что возможно випадения в осадок PbCl2 из за понижения температури. Возможни другие пути синтеза наночастиц? (Путь через HF не расматриваю нету необходимой посуди для работи)
-
Как сделать оксибы свинца и из чего?
-
Есть керосин, топливо ТС-1. Товарищ (авиатор) говорит что там присадок нет, но нужно узнать наверняка. Каким образом в керосине можно выявить свинцовую органику (тетраэтилсвинец например) и вообще любую токсичную гадость которую туда могли добавить? Что туда могли намешать? Мне бы методику анализа, я бы справился. Есть у меня методичка, но там про обнаружение солей тяжелых (а не их органики) металлов в водных растворах. Я так понимаю ТЭС (и другую предполагаемую гадость) надо будет сначала в соль перевести? Или необязательно?
-
Довелось поработать с плавлением свинца в тигеле Lee Pro. Когда свинец стал заканчиваться в тигеле, стали туда добавлять брусок нового свинца. Не кидали. А плавно стали опускать. Реакция оказалась ... произошло нечто вроде спонтанного фонтана брызг во все стороны. Кто-нибудь может обьяснить причину такого фонтана? Больше подобной попытки не делали. Сейчас в итоге не знаем, как опустить в тигель новую порцию свинца, кроме как остудив его.
-
Приветствую уважаемых знатоков химии! Я далек от химии, потому прошу помочь советом. Имеется в тигле очищенный от мусора расплав (около 430-450С) свинцовых шиномонтажных грузиков. В расплаве присутствует некое количество цинка, т.к. попадаются цинковые грузики. Цинк значительно ухудшает литейные свойства расплава при изготовлении пуль - хуже льется, плохо заполняет полости и грани пулелейки и т.п. (по крайней мере так говорят). Услышал способ очистки расплава от цинка медным купоросом - перемешивая расплав с медным купоросом должно произойти сначала обезвоживание от нагрева, затем, как я понимаю, будет происходить замещение атома меди на цинк в соли, и в расплаве останется медь (что очень хорошо), а в белых кристаллах на поверхности расплава поглощенный цинк, который я благополучно сниму и выкину. Вот как то так. Вроде простой и не затратный способ, но, внимание вопрос - будет он работать?? Заранее благодарен!
-
Добрый день! В спирте, купленном мной у военных обнаружено, что это этиловый спирт хорошего качества, 96 градусов, но содержит свинец в незначительной концентрации, а также магний в чувствительной дозировке (свинец - менее 1 процента, магний - хорошо тестировался). Вопрос: как оставив спирт питьевым и вывести эти металлы? Может есть абсорбенты, не вредящие качеству основного продукта? Да хоть та же малина) Спасибо!
-
Какие преимущественно катионы находятся в растворе солей свинца при pH=6? Такой интересный вопрос. Я искал в своих учебниках и справочниках, но ничего не нашел. От интернета тоже нет пользы. Как правильно ответить на вопрос? -
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как вывести висмут из аккумуляторного свинца в промышленных условиях. Количество свинца в тигле примерно от 17 до 20 тонн? Буду очень благодарен если ответите на мой вопрос! Спасибо!
-
Здравствуйте! Купил в Петербурге в магазине химреактивов нитрат свинца для своего хобби (не суть). Но впоследствии выяснилось, что нужен не нитрат, а уксуснокислый свинец. Можно, конечно, просто выкинуть на помойку, но я слишком сознателен для этого. Подскажите, мне его растворить или что? Как нормально избавиться от нитрата свинца?
