Поиск

Ребята, привет. Нужны мне 2 и 4 нитроанизолы. Искал в Лернере (но там ошибка какая-то по этому соединению). В свободном доступе имеются анизол и фенол. Но нитровать фенол желания нет - смола 50%. Прошу сильно не пинать и не стебать. П.С. видел относительно новую статью по нитрованию азотнокислой мочевиной в серной.

Задача. Рассчитайте ХПК сточной воды. Исходные данные. Сульфанол – 180 мг/дм3; Сульфат натрия – 15 мг/дм3; Нитратный ион – 60 мг/дм3; Фенол – 13 мг/дм3; Хлорид натрия – 390 мг/дм3.

Попросили сделать раствор фенола для пропитки древесины - аналог Ниамид 440 . По их паспорту безопасности это 42% р-р фенолята натрия (на минуточку это 4 Моль на литр) Естественно, рН должно быть сильнощелочным - "примерно 11". Меряю рН этого "чуда" - получаю 2,9 !!! Как ? Какой фенолят ? Если просто раствор фенола (насыщенный с конц 6% или 0,7 М/литр ) имеет рН=5,1-5,4... Обратился к Штирлицу ? Он выдал мне версию - что просто в этот Ниамид 440 щедро добавляют кислоты (для чего-то) и весь фенолят переходит в фенол, плюс избыток более сильной кислоты -от 5 до 10 милимоль на литр дает рН=2,9.

Уважаемые органики, обращаюсь к вам за помощью. Провожу реакцию между алкилирующим агентом ((адамантил-1)бромметилкетон) и производным фенола ([имидазол-1-ил]метилфенол) в пиридине в присутствии нитрата серебра. Мог бы провести реакцию по классической схеме, как обычно алкилируют фенолы (ацетон/ДМФА, поташ, при кипячении). Но проблема в том, что данный фенол имеет плохую растворимость. Не растворим в ацетоне как при комнатной температуре, так и при нагревании. Тоже самое с ДМФА. Только растворяется он при кипячении, но сами знаете, ДМФА разлагается, поэтому кипятить с данным растворителем не следует. Поэтому решил провести синтез в пиридине и с азотнокислым серебром в качестве электрофильного катализатора, способствующего поляризации связи углерод-бром в алкилирующем агенте. Казалось, добились того, что наконец-то данный фенол был растворим, система гомогенна. Провели реакцию, вылили в лед, чтобы выделить наш органический продукт. Образовался белый осадок. Конечно, еще должен образовываться бромид серебра, но продукт основной можно отмыть аммиаком от данной соли. В итоге оставив его седиментироваться, в конечном итоге осадка и след простыл, а на дне тонкая прослойка в виде не пойми чего. Поэтому хотелось бы узнать, как вы думайте, почему осадок исчез. Ведь органика, как мы знаем, почти вся не растворима в воде. На фотографии представлен тот самый образовавшийся осадок.

Добрый день! Фенол поставляется в виде застывшего "стекла" в пластиковом контейнере, это крайне не удобно... Как его измельчить? Пробовал стамеской - но может есть более гуманный и безопасный способ?

Вопрос такой, можно ли его напрямую полимеризовать без очистки через феноляты? Чтобы была возможность получать из него подобие пенопласта. Что можно придумать для этого, чтобы не пользоваться довольно дорогой щелочью?

Здравствуйте, уважаемые химики. Помогите решить проблему с токсинами. похожая тема уже была http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=176472 , но есть пара вопросов. Вкратце о проблеме. Был куплен диван производства фабрики «Король диванов» г.Саратов(торговая марка « Много мебели»). При распаковке дивана в комнате сразу появился резкий химический запах. Но мне представители продавца объяснили, что такое возможно с новой мебелью и дней через пять –семь запах исчезнет. Но ни через семь дней, ни через десять дней запах не исчез, а стал еще более удушливый. После моего звонка представители продавца сразу согласились забрать диван и вернуть деньги. Вся история с возвратом длилась около месяца и диван все это время находился в комнате, но там никто не жил, т.к. дышать этими запахами было невозможно. После возврата дивана комната постоянно проветривалась, но запах оставался и через месяц, и через два месяца! Стал искать как решить проблему. На каком-то форуме(не помню где именно), были описаны случаи продаж некачественной мебели(диваны, шкафы и т.д.) с сильными химическими запахами и обсуждались варианты избавления от запахов. Один из вариантов был обработать комнату(стены, потолок, пол) гипохлоритом натрия(Белизной), т.к. гипохлорит натрия является сильным окислителем то должен помочь решить проблему с въевшимися запахами. Ободрав бумажные обои, обработал всю комнату Белизной. Некоторое время особых изменений не было, но затем запах в комнате стал как-то изменяться и в конце концов стал совсем дико вонючим. Поехал в СЭС, написал заявление на анализ проб воздуха, заявление приняли, но попросили уточнить что необходимо искать. Я пытался сказать, что мне это неизвестно и это они помогут мне выяснить что надо искать, но оказалось, что я уже должен все знать сам(?!). Вообщем решили , что надо найти изоционаты, растворители, хлористый углерод. В итоге нашли- гидроксибензол, формальдегид, бензол, метилбензол, диметилбензол(смесь изомеров), этилбензол. Может что-то еще есть, но какие делать пробы никто не знает. Норму превышал гидроксибензол. Как бороться со всем этим в СЭС не знают. Проба была разовая, не среднесуточная. Нашел фирму занимающуюся утилизацией промышленных отходов, объяснил ситуацию и там посоветовали «прожарить» комнату из тепловой пушки 45-50 градусов дней пять-семь. «Прожарил» два раза по пять дней. Эффект однозначно есть- такого удушливого и резкого запаха больше нет, но какой-то запах все равно остался. Не сильный, не резкий, но противный и жить в комнате еще нельзя. В теме http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=176472&page=3&do=findComment&comment=883846 предполагалось, что возможно остались соединения хлора и фенола. В этой же теме http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=176472&page=3&do=findComment&comment=883893 предлагалось обработать поверхности кальцинированной содой, кальцинированная сода нейтрализует эти соединения. Можно ли этот вариант проделать со стенами, потолком и полом(обработать пульверизатором) и какая примерно необходима концентрация. Или необходимо обязательно промыть обработанные поверхности водой. Пол, стены, потолок промыть после обработки раствором соды не получится- все впитается в бетон, шпаклевка, гипс. Прокомментируйте, пжлста, ситуацию. У кого какие есть соображения. Я уже задолбался со всей этой эпопеей (( Заранее спасибо

Вчем привет. Нашел я на одном форуме научную статью, где было описано что компакт диски при пиролизе дают 80% жидкости от массы полимера и в ней 25 процентов фенола и 30 процентов бисфенола А который при пиролизе дает опять фенол. Ну кто чт оскажет

Здравствуйте! Подскажите, как можно из фенола получить глутаровый ангидрид?

Добрый вечер. Возможно ли получить осуществить синтез фенола, термическим разложением сульфосалициловой кислоты? Если да, то можно ли осуществлять нагрев в тигле и каковы особенности синтеза. Заранее спасибо за ответы.

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как можно решить такую задачу: 1. Рассчитать материальный баланс производства 1т фенола щелочным гидролизом хлорбензола, если мольное соотношение исходных продуктов NaOH:С6H5Сl - 2,25:1. Степень конверсии двуокиси углерода на стадии выделения фенола 65 %. Расходный коэффициент хлорбензола 1,13т. Равновесное количество побочного продукта (дифенилового эфира) составляет 10% от количества исходного хлорбензола. Реакции, наверное, такие C6H5Cl + NaOH = C6H5ONa + HCl 2C6H5ONa + H2O + CO2 = 2 C6H5OH +Na2CO3 побочная C6H5ONa + C6H5Сl = C6H5OС6H5 + NaCl Правильно, кто как думает?

Нужно провести фотометрию глюкозы. Стоит заметить, что перед этим я провёл йодиметрическое титрование (пять проб), которое показало содержание глюкозы 99% в навеске. В лаборатории имеется спектрофотометр, с этим проблем нет. Выбирал из антрона (в лаборатории он кончился :( ), пикриновой кислоты, карбазола и фенола и на первый раз решил выбрать фенол. И тут что-то пошло не так. Сначала я сделал навеску своей глюкозы 0,025 г и навеску стандартной глюкозы 0,025 г. Растворил в 10 мл воды каждую и взял аликвоты 2 мл. Аликвоты установил на ледяную баню. К этим 2 мл добавил по 50 мкл фенольного раствора, приготовленного как 5,417 г фенола в 6 мл этанола. К полученной перемешанной смеси я добавил 5 мл заранее охлаждённой концентрированной серной кислоты, чтобы сахар не обуглился (до этого я пытался провести опыт без ледяной бани — получил концентрированно чёрную смесь). Все объёмы брались дозаторами. Перемешанным растворам я дал отстояться полчаса и отнёс на спектрофотометр. Оптимальная длина волны в районе 600 нм (спектрофотометр установил 488 нм). Обнулил по смеси 2 мл воды с 50 мкл фенола и 5 мл серной кислоты, которая готовилась параллельно основным реакционным смесям исследуемого образца и стандарта. Однако результаты показали, что абсорбция света стандартом вдвое больше, чем образцом, который должен быть по крайней мере в районе 99%. Так что не так? Мне кажется, что проблема может быть в приготовлении фенола. Либо я его неправильно растворяю, либо я его беру мало, либо ещё что-то.

На одном форуме наткнулся на инструкцию получения фенола из фенолформальдегидных пластмасс. Вот она: Как думаете такое возможно?

Продам: Азотная кислота, 65 % Merck, Германия 1.00456.1000 1х1 л Азотная кислота, 69 % Riedel-de Haen (Sigma) 30702 1х2,5 л Ацетонитрил для хроматографии Украина хч 5х1 л Ацетонитрил Emsure for an. Merck, Германия 1.00003.2500 3x2,5 л Ацетонитрил LiChrosolv® градиент для ВЭЖХ Merck, Германия 1.00030.2500 2х2,5 л Гексан Польша ч 7х1 л Натрий сернокислый Китай ч 55х1 кг Натрий сернокислый Fluka (Sigma-Aldrich), США 17876 1х2,5 кг Флорисил Fluka (Sigma-Aldrich), США 46382 PR grade (analysis acc. to FDA) 2х0,5 кг Флорисил, для хроматографии Merck, Германия 1.12518.1000 2x1 кг Фенол Lachner, Чехия 1х1 кг На все имеются сертификаты анализа, сроки годности и т.п. Цена договорная. Только Украина. Звоните 063 98 66 414

Доброго всем времени суток! Меня интересует способ получения (в домашних условиях) бензола, как важного реактива в органическом синтезе, непосредственно из орто-крезола (1,2-диоксифенола). Заранее спасибо!

Найдите признак, по которому предлагаемый список понятий можно разделить на две равные группы. Укажите для каждой из них общий признак. 1.ацетальдегид 2.глицерин 3.метанол 4.сахароза 5.тристеарин 6.уксусная кислота 7.фенол 8.этиленгликоль

У меня есть только предложение о взаимодействии с бромной водой Предложите способ разделения смеси бензола и фенола, предусмотрев выделение каждого из этих компонентов в индивидуальном состоянии. Как можно проконтролировать чистоту выделенных соединений? Ответ подтвердите необходимыми уравнениями реакций

Добрый день. Кто знает или сталкивался подскажите пожалуйста. Интересует суть процесса. Детали. И как такое можно сделать в гаражных условиях. При селективной очистке нефтепродуктов фенолом, фурфуролом, диметилформамидом или N-метилпирролидоном. Как это выглядит на практике? Что к этим вешествам еще нада? Какие требования к реактору? ( ведь там есть момент с разницой температур, схематически кто-то может показать?). На выходе получаем рафинат и экстракт, экстракт снова можна использовать? Что для этого нужно? Может еще какието моменты есть, поделитесь пожалуйста.

C6H5—OH →(CH3—C(Cl)=O/AlCl3)→ A →C2H5Br/FeBr3→ B →KMnO4,t°→ C Не могу осуществить самую первую реакцию из цепочки, так как не уверен: · пойдёт реакция с образованием орто- и пара-гидроксиацетофенонов соответственно (или одного из них), или с образованием фенилацетата, поскольку —OH может связывать AlCl3, · и, если второе, то что произойдёт при следующих превращениях. (Должен уточнить, что само задание из темы «ароматические углеводороды», в рамках/до которой фенол и его свойства не разбирались).

Помогите, пожалуйста осуществить превращение: C6h5ch3 -> x ->C6h5oh -> Ch3cooch2c6h5

Пожалуйста, помогите решить, я совсем запуталась

Смесь стирола и фенола обработали бромной водой до обесцвечивания, причем было израсходовано 450 г водного раствора Вг2, содержащего 3,2 мас.% растворенного вещества. Образовавшуюся после обработки бромной водой смесь нейтрализовали при 20°С 30 г раствора NаОН, содержащего 8 мас.% растворенного вещества. Определите массовые доли стирола и фенола в исходной смеси.

120 г раствора фенола в бензоле обработали 75 г водного раствора едкого натра, содержащего 8,5 мас.% растворенного вещества. В полученном водном растворе концентрация NаОН стала равной 5 мас.%. Определите концентрацию фенола в исходном растворе.

Цепочка на фото ⤵️

Доброго времени суток, на работе возник такой спор, приходил представитель одной фирмы нахваливал свой товар что они не используют в качестве клея фенолформальдегидные смолы, а используют полисахариды, а конкуренты используют. Вот на что я возразил, что даже в натуральном дереве и древесине соответственно, содержатся фенолы и формальдегиды. Он сказал что нет и это остатки нефтепродуктов продукты и в дереве их нет. Я где то вычитал что есть. Я как человек далекий от химии хотел попросить у вас помощи, кто из нас прав? Есть ли в натуральной древесине фенолы и формальдегиды ? и если есть какая там эмиссия? если возможно то хотелось бы подкрепить фактами, литературой. Буду очень признателен за ответы. Спасибо