geizerr Опубликовано 1 Сентября, 2007 в 12:52 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2007 в 12:52 Да,но я в школьных учебниках и справочниках этого нет.Вот я и задаю такие вопросы..Да я читал эти учебники,ходил по бибилотекам.Там всё на низшем уровне.Мне надо серьёзный учебник. Моррисон Р., Бойд Р. "Органическая химия" М.:Мир, 1974 http://files.rushim.ru/books/uchebnik/morrison.djvu хотя бы Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 13 Ноября, 2007 в 17:00 Автор Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2007 в 17:00 Прошу - получение нафталина Берём этилбензол.Хлорируем по боковой связи(т.е. не используем хлорид алюминия).Получаем C6H5CH2CH2Cl(назвать,правда,не знаю как).Затем это вещесто реагирует с металлическим магнием - получается следующее вещество:C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl.Затем мы используем этиленоксид:он реагирует с C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl - образуется следующее вещество C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-O-Mg-Cl.Далее гидролизуем водой - образуется 4-фенил-1-бутанол.Смысл реакции с этиленоксидом состоит в том,что прибавляются два атома углерода(а это имеет большое значение).Далее.4-фенил-1-бутанол нагреваем(температура 80 градусов тепла) под катализаторомами:ортофосфорной кислоты и оксида фосфора(V).Получаем тетралин.Тетралин нагреваем с серой и получем НАФТАЛИН плюс сероводород. Ссылка на комментарий
7myst Опубликовано 13 Ноября, 2007 в 17:15 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2007 в 17:15 Прошу - получение нафталинаБерём этилбензол.Хлорируем по боковой связи(т.е. не используем хлорид алюминия).Получаем C6H5CH2CH2Cl(назвать,правда,не знаю как).Затем это вещесто реагирует с металлическим магнием - получается следующее вещество:C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl.Затем мы используем этиленоксид:он реагирует с C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl - образуется следующее вещество C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-O-Mg-Cl.Далее гидролизуем водой - образуется 4-фенил-1-бутанол.Смысл реакции с этиленоксидом состоит в том,что прибавляются два атома углерода(а это имеет большое значение).Далее.4-фенил-1-бутанол нагреваем(температура 80 градусов тепла) под катализаторомами:ортофосфорной кислоты и оксида фосфора(V).Получаем тетралин.Тетралин нагреваем с серой и получем НАФТАЛИН плюс сероводород. Неплохо, но переплюнуть бухалыча не получилось... Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 14 Ноября, 2007 в 10:57 Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2007 в 10:57 Забавный вопрос, нафталин получают из угля/нефти, а синтез может понадобится разве, что при синтезе меченного продукта. Так как это для тебя упражнение, то попробуй поразбираться сам: бензол -(янтарный ангидрид, AlCl3)-> 1 -(Zn, HCl)-> 2 -(SOCl2; then AlCl3)-> 3 -(NaBH4; then HCl) -> 4 -(Pd)-> нафталин или 1-хлор-2-бромбензол -(BuLi)->[ 5 нестабилен] -(in situ, бутадиен) -> 6 -(Pd)-> нафталин Берём этилбензол.Хлорируем по боковой связи(т.е. не используем хлорид алюминия).Получаем C6H5CH2CH2Cl(назвать,правда,не знаю как). Так ты получишь смесь хлоридов, с преобладанием PhCH(Cl)CH3. рАзделить ее очень трудно. Остальное приемлемо... 1 Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 14 Ноября, 2007 в 21:04 Автор Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2007 в 21:04 Забавный вопрос, нафталин получают из угля/нефти, а синтез может понадобится разве, что при синтезе меченного продукта. Так как это для тебя упражнение, то попробуй поразбираться сам: бензол -(янтарный ангидрид, AlCl3)-> 1 -(Zn, HCl)-> 2 -(SOCl2; then AlCl3)-> 3 -(NaBH4; then HCl) -> 4 -(Pd)-> нафталин или 1-хлор-2-бромбензол -(BuLi)->[ 5 нестабилен] -(in situ, бутадиен) -> 6 -(Pd)-> нафталин Обязательно подумаю над этими способами.Уже думаю.Потом сюда выложу. Ссылка на комментарий
yansson Опубликовано 14 Ноября, 2007 в 22:34 Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2007 в 22:34 А не проще ли получить нафталин переработкой каменноугольной смолы? Шутка :ar: З.Ы.Есть синтез чуть короче,чем который был предложен:когда алкилируют бензол янтарным ангидридом и получают 4-фенил-4-оксо-бутановую к-ту и восстанавливают амальгамой цинка в солянке,то полученную 4-фенилбутановую к-ту лучше обработать полифософорной к-той,получить a-тетралон,восстановить до тетарилина и получить нафталин дегидрированием... З.Ы.Ы.Многа букаф,я знаю ничего не понятно... Ссылка на комментарий
Sveta69 Опубликовано 12 Декабря, 2010 в 17:22 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2010 в 17:22 Напишите,пожалуйста,уравнение реакции нафталина. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 13 Декабря, 2010 в 00:49 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2010 в 00:49 Да,но я в школьных учебниках и справочниках этого нет.Вот я и задаю такие вопросы. .Да я читал эти учебники,ходил по бибилотекам.Там всё на низшем уровне.Мне надо серьёзный учебник. Не знаю, как вы искали и читали, но первая же ссылка поиска по ключевой фразе "синтез нафталина" указала на книгу - Несмеянов. Начала органической химии кн.II Книга есть в сети, попутно нашлось еще много книг и учебников по органике, которые можно свободно скачать, даже ходить по библиотекам не надо. 1 Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 3 Мая, 2018 в 15:49 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2018 в 15:49 подниму) а из нафталин-2 сульфокислоты Na можно чистый нафталин получить? отщепить сульфогруппу срочно понадобилось немного нафталина. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Мая, 2018 в 18:14 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2018 в 18:14 подниму) а из нафталин-2 сульфокислоты Na можно чистый нафталин получить? отщепить сульфогруппу срочно понадобилось немного нафталина. Можно попробовать Гиддросульфитом (Дитионит натрия) восстановить, я им восстанавливал кислотные антрахиноновые красители с отщеплением сульфогруппы Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти