Kelenar Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 15:07 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 15:07 Насколько это применимо к этанолу? 1)восстановление карбоновой кислоты алюмогидридом никеля. 2R-COOH + LiAlH4 --> 2R-CH2-OH + LiAlO2 2)Дезаминирование с помощью азотистой кислоты (хм...нитрита натрия?) RCH2-NH3 + NaNO2 --> RCH2-OH +N2+ NaOH (по моему здесь нужно добавить какую нибудь кислоту?) 3)замещение галогенаклана гидроксидом. (водной среде) R-CH2-CL + NaOH --> RCH2-OH + NaCl 4)Восстановление альдегида (алюмогидрид лития вроде не подойдет? Никель Ренея?) 5)Гидролиз сложного эфира(встает вопрос, а как убрать карбоновую кислоту?) 6)Гидролиз простого эфира(кстати, а как гидролизовать диэтиловый эфир? Есть еще идеи? И пойдут ли эти реакции в водной среде? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 16:15 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 16:15 Насколько это применимо к этанолу? Есть еще идеи? И пойдут ли эти реакции в водной среде? А для чего Вам это? в чём сверьхзадача? Ссылка на комментарий
core Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 17:02 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 17:02 брожение глюкозы блин) Ссылка на комментарий
Kelenar Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 20:16 Автор Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2011 в 20:16 А для чего Вам это? в чём сверьхзадача? раскрыть тайный заговор спиртопроизводителей! брожение глюкозы блин) различные формы окисления полисахаридов живыми существами и их необьяснимыми ферментами-есть тайна великая и непонятная, и носит она название in vivo я же взаголовке написал in vitro... Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 12 Декабря, 2011 в 09:56 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2011 в 09:56 В воде LiAlH4 разложится. Такие способы получения спирта будут более дорогоие чем с помощью дрожжей. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Декабря, 2011 в 11:17 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2011 в 11:17 Насколько это применимо к этанолу? 1)восстановление карбоновой кислоты алюмогидридом никеля. 2R-COOH + LiAlH4 --> 2R-CH2-OH + LiAlO2 2)Дезаминирование с помощью азотистой кислоты (хм...нитрита натрия?) RCH2-NH3 + NaNO2 --> RCH2-OH +N2+ NaOH (по моему здесь нужно добавить какую нибудь кислоту?) 3)замещение галогенаклана гидроксидом. (водной среде) R-CH2-CL + NaOH --> RCH2-OH + NaCl 4)Восстановление альдегида (алюмогидрид лития вроде не подойдет? Никель Ренея?) 5)Гидролиз сложного эфира(встает вопрос, а как убрать карбоновую кислоту?) 6)Гидролиз простого эфира(кстати, а как гидролизовать диэтиловый эфир? Есть еще идеи? И пойдут ли эти реакции в водной среде? Всё это известно, и для получения этанола в промышленных масштабах не годится - он на вес золота выйдет.В конечном счёте синтетический этанол - это продукт гидратации этилена, или окисления этана (пропана) с последующим гидрированием смеси продуктов. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти