paveltashkinov Опубликовано 14 Декабря, 2011 в 14:45 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2011 в 14:45 Подскажите, возможно ли получить аддукт хромового ангидрида с ацетонитрилом состава CrO3*CH3CN. Или ацетонитрил будет окисляться? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 14 Декабря, 2011 в 18:38 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2011 в 18:38 Окислит нахрен эти кратные связи! Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 15 Декабря, 2011 в 15:26 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2011 в 15:26 Коллеги! Не удалось узнать, существует ли такой или другой комплекс, но для специальных целей (полярография, электрохимия в неводных средах) ацетонитрил очищают кипячением с безводным хлористым алюминием, щелочным KMnO4, AgNO3. Так что не так-то просто его окислить или разрушить. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 15 Декабря, 2011 в 21:16 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2011 в 21:16 Перманганат в щелочной среде вроде как более мягкий оксислитель. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Декабря, 2011 в 21:43 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2011 в 21:43 Перманганат в щелочной среде вроде как более мягкий оксислитель. Говоря образно, в 2.5 раза более мягкий, 0,6 против 1,5 Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 17 Декабря, 2011 в 15:08 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2011 в 15:08 Там, строго говоря, бабушка надвое сказала: от рН обычно зависит потенциал не только окислителя, но и восстановителя, и двигаются они, как правило, в одну сторону. Так что перманганат в щелочной среде для некоторых субстратов может быть и более крутым окислителем, чем кислой. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 17 Декабря, 2011 в 19:54 Поделиться Опубликовано 17 Декабря, 2011 в 19:54 Там, строго говоря, бабушка надвое сказала: от рН обычно зависит потенциал не только окислителя, но и восстановителя, и двигаются они, как правило, в одну сторону. Так что перманганат в щелочной среде для некоторых субстратов может быть и более крутым окислителем, чем кислой. Например? Ссылка на комментарий
artemifat Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 11:36 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2011 в 11:36 Окислит нахрен эти кратные связи! А до чего? Вроде дальше некуда уже... Вообще, насколько мне известно, карбоновые кислоты и их функциональные производные ни хромом (VI), ни марганцем (VII) не окисляются. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 21 Декабря, 2011 в 08:04 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2011 в 08:04 А до чего? Вроде дальше некуда уже... Некуда? :blink: Во-первых какая степень окисления у азота в CH3-C≡N? "-3" у него. То есть окислится может до N2, NO2(-), NO3(-). Во-вторых углерод. В органике окислением называется процесс отнятия водорода и присоединения кислорода. Будет СН3СНО, СН3СООН, СН3СОСН3, СО2. Ссылка на комментарий
artemifat Опубликовано 21 Декабря, 2011 в 10:58 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2011 в 10:58 В органике окислением называется процесс отнятия водорода и присоединения кислорода. Да, но ведь такой подход применяется потому, что понятие степени окисления в органике не всегда приемлемо (в случае с малополярными связями). А связи С_--N (тройная) и С=О высокополярны, и здесь использование степеней окисления мне кажется вполне оправданным. Т. е. -СN более окисленная форма, нежели -С(О)-. СО2 - маловероятно, благо связь С-СN обычно очень прочна, и достаточное её ослабление наблюдается лишь в нитрилах, в которых альфа-углерод связан с ещё одним акцепторным заместителем (в ацетонитриле такового нет). Окисление азота - в принципе, конечно, возможно, но я ничего подобного не видал. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти