Тримеризация производных ацетилена

[Stalker209]

Доброго времени суток, гопода химики!

 

Всем известна реакция тримеризации ацетилена до бензола над акт. углём при 600 град. Сегодня узнал, что, если заместить водород у одного из углеродов в С2Н2 на метил, получится триметилбензол преимущественно в 1,3,5- положении (поправьте, если ошибаюсь). Сильно заинтересовал след вопрос: какие ещё можно заместители "воткнуть" в ацетилен с целью его дальнейшие тримеризации до бензольных производных? Интересуют заместители разного рода - как алкильные радикалы, так и кислород-, серо-, азот-, а, возможно, и металл-содержащие.

 

С уважением. Заранее благодарен за ответы.

[химлаб]

какие ещё можно заместители "воткнуть" в ацетилен с целью его дальнейшие тримеризации до бензольных производных? Интересуют заместители разного рода - как алкильные радикалы, так и кислород-, серо-, азот-, а, возможно, и металл-содержащие.

Надо искать по структурам в Reaxys или SciFinder. Там обычно очень дорогие или дефицитные катализаторы. Кто-то из форумачан любезно предоставлял такую информацию, ждите, может и Вам повезёт :cc:

Изменено 3 Апреля, 2012 в 20:06 пользователем химлаб

[ssch]

Коллеги!

Информации слишком много, выбирайте...

Основное время тратится на предварительную ручную сортировку данных, чтобы отсечь явно лишнее, а не на сам поиск.

reaxys_anonymous_20120404_012432_033.pdf

reaxys_anonymous_20120404_021536_158.pdf

reaxys_anonymous_20120404_022726_932.pdf

reaxys_anonymous_20120404_050220_774.pdf

reaxys_anonymous_20120404_015456_932.pdf

8400_ftp.pdf

j150655a016.pdf

ja990740b.pdf

om00113a028.pdf

s-0030-1259064.pdf

[chemister2010]

С фторированными заместителями тримеризация идет самопроизвольно. Это основная проблема в попытках синтеза дифторацетилена.