rrr Опубликовано 28 Июня, 2012 в 08:27 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2012 в 08:27 вот так реакция пойдет? У меня что-то первая стадия вызывает сомнения... Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Июня, 2012 в 08:49 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2012 в 08:49 У меня что-то первая стадия вызывает сомнения... Это ж реакция Анри - конденсация первичных нитроалканов с альдегидами в присутствии оснований. нет. А вообще, оксим гидролизуется до кетона? Гидролизуется, если его правильно нарисовать Ссылка на комментарий
karura1721 Опубликовано 28 Июня, 2012 в 09:45 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2012 в 09:45 Это ж реакция Анри - конденсация первичных нитроалканов с альдегидами в присутствии оснований. Гидролизуется, если его правильно нарисовать извиняюсь, рисовач из меня никакой Ссылка на комментарий
karura1721 Опубликовано 28 Июня, 2012 в 09:50 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2012 в 09:50 Это ж реакция Анри - конденсация первичных нитроалканов с альдегидами в присутствии оснований. Гидролизуется, если его правильно нарисовать только не пойму, где я ошибку допустил? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Июня, 2012 в 09:57 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2012 в 09:57 только не пойму, где я ошибку допустил? Ссылка на комментарий
karura1721 Опубликовано 28 Июня, 2012 в 10:42 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2012 в 10:42 это... скажем так, более "развернуто" Ссылка на комментарий
besk-pavel Опубликовано 29 Июня, 2012 в 19:35 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2012 в 19:35 (изменено) А AcOH это что?(http://ychem.narod.ru/syntheses/np_reduction4.htm) Изменено 29 Июня, 2012 в 19:36 пользователем besk-pavel Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Июня, 2012 в 08:16 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2012 в 08:16 А AcOH это что?(http://ychem.narod.r..._reduction4.htm) AcOH - это уксусная кислота. "Ac" - общепринятое обозначение ацетильной группы (CH3-CO-) Ссылка на комментарий
karura1721 Опубликовано 30 Июня, 2012 в 08:44 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2012 в 08:44 А AcOH это что?(http://ychem.narod.r..._reduction4.htm) лучше сразу никелем восстанавливай, или амальгамой в слабокислой среде Ссылка на комментарий
Cesar Опубликовано 30 Июня, 2012 в 09:28 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2012 в 09:28 (изменено) Если получение через Гриньяра(типа того, что топикасер написал)-то реакция нитрила с реактивом Гриньяра, и последующий гидролиз. На форуме немецких химиков(versuchemie.de, если не ошибаюсь) был способ получения фенилуксуски(кстати, из нее сабж тоже можно получить) через Гриньяра. Там бензилхлорид реагирует с магнием, после туда пропускают углекислый газ, а после гидролизуют. Просто вместо углекислого газа прикапайте ацетонитрил в эфире, после гидролиз разбавленной солянкой, отделяете эфирный слой, в нем-фенилацетон и побочки. Фенилацетон чистите через бисульфитный аддукт, перегонкой с водяным паром. Только вам потребуется абсолютно безводный эфир или ТГФ(перегоняем над металлическим натрием, можно добавить сухую гидроокись натрия/калия), тяга или улица+противогаз(ацетонитрил-ядовитая хрень, лучше его сразу сильно эфиром разбавить), ну и моск-тут я помочь бессилен. PS: предложенным мною способом выходит очень чистый Р%2Р(98 и выше), если брать чисыми исходные реактивы, эфир/ТГФ, и почистить сабж перегонкой+через аддукт Насчет реактивов:бензилхлорид получаем взаимодействием покупного бензилового спирта(причем обязательно безводного, его нужно сушить) с пяти/треххлористым фосфором(подойдет любой другой хлорирующий агент), после перегоняем. Использовать надо сразу, т.к. гидролизуется. Эфир-можно самодельный, только из очень чистого спирта и серняги. Ацетонитрил-покупной(желательно в виде р-ра в эфире). Вроде все. Изменено 30 Июня, 2012 в 11:50 пользователем Ефим специфический термин Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения