darkweder Опубликовано 10 Мая, 2013 в 20:35 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2013 в 20:35 в статье приведенной мной опечатка. там вместо нитрометана должен быть нитроэтан Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 7 Июля, 2013 в 05:39 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2013 в 05:39 (изменено) Господа Великие химики.. а можно ли получить нитроэтан прямой каталитической изомеризацией этилнитрита? в качестве катализатора асбест. ? или может окислить этил амин диметилдиоксираном (ДМДО)? решение должно быть простое и красивое... выходы по 30-50% это не правильно. о.. а этил амин обычной марганцовкой окислится в нитроэтан? Изменено 7 Июля, 2013 в 05:45 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 7 Июля, 2013 в 07:14 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2013 в 07:14 а можно ли получить нитроэтан прямой каталитической изомеризацией этилнитрита? в качестве катализатора асбест. ? я конечно не великий, да и не химик уже толком... но о такой реакции не слышал ни разу, подозреваю, что даже если прокатит - выход будет небольшой или может окислить этил амин диметилдиоксираном (ДМДО) когда-то была мысль окислять перекисью ацетона, до проверки не дошло по некотором причинам Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 7 Июля, 2013 в 09:23 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2013 в 09:23 Кислотные свойства нитроэтана на равне с какой неорг. кислотой? Будет ли нитроэтан растворять мелкодисперный алюминий (частички покрыты оксидом)? Ссылка на комментарий
darkweder Опубликовано 7 Июля, 2013 в 09:47 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2013 в 09:47 нет, он псевдокислота, реакция будет настолько медленной, что алюминий быстрее с углекислотой прореагирует Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 3 Августа, 2013 в 18:19 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2013 в 18:19 Извините за глупый вопрос. При получении НЭ из бромистого этила и этил нитрита зачем нужен растворитель? почему просто нельзя в бромистый этил добавлять нитрит натрия с охлаждением? для чего там нужен вообще растворитель? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Августа, 2013 в 19:04 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2013 в 19:04 Извините за глупый вопрос. При получении НЭ из бромистого этила и этил нитрита зачем нужен растворитель? почему просто нельзя в бромистый этил добавлять нитрит натрия с охлаждением? для чего там нужен вообще растворитель? Растворитель нужен для растворения нитрита натрия. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 3 Августа, 2013 в 19:58 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2013 в 19:58 Растворитель нужен для растворения нитрита натрия. а разве сухой нитрит натрия не будет реагировать с бромистым этилом? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Августа, 2013 в 20:16 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2013 в 20:16 а разве сухой нитрит натрия не будет реагировать с бромистым этилом? Не будет. Точнее - скорость реакции будет ничтожной. Он в нём практически нерастворим. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 4 Августа, 2013 в 11:15 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2013 в 11:15 Не будет. Точнее - скорость реакции будет ничтожной. Он в нём практически нерастворим. подскажите пожалуйста, а как рассчитать минимально возможное количество растворителя.. при условии что время реакции должно быть адекватным.. скажем до суток. т.е. если раствор нитрита в растворителе насыщен, и нитрит растворен не весь, реакция проходит, раствор обедняется или будет обогащаться продуктами реакции? можно поподробнее. уж слишком разные количества растворителя в разных источниках. реакция экзотермична, при добавлении минимальных количеств растворителя она остановится из-за перенасыщения продуктами реакции или пройдет до конца? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения