спанчбоб Опубликовано 11 Марта, 2015 в 17:32 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2015 в 17:32 С сухим этилсульфатом натрия та же хрень по выходу. Из 80 грамм соли получилось около 20 мл нитроэтана жёлтого цвета Ссылка на комментарий
nikanykey Опубликовано 11 Марта, 2015 в 18:44 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2015 в 18:44 Думаю спидигонщики моут просто насыщать бензин нитро\таном, ха основу берем реакцию Коновалова над продуктами электрохимической реакции Кольбе с водным раствором уксусной кислоты или ее соли, а потом разделять. Реально? углекислота из уксуса вряд ли поучаствует. нитрометан от нитроэтана отделяется, через нерастворимость нитрометана в том же самом бензине. (ибо кипят они относительно близко) нитропропана из этана всяко мало, опять же для топлива какая в опу разница. Ссылка на комментарий
fex70782 Опубликовано 19 Апреля, 2015 в 21:30 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2015 в 21:30 (изменено) почему бы не нитровать этан? маленький выход? получение этана выше, написано(Кольбе) Изменено 19 Апреля, 2015 в 21:32 пользователем fex70782 Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 20 Апреля, 2015 в 00:00 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2015 в 00:00 почему бы не нитровать этан? маленький выход? получение этана выше, написано(Кольбе) Кольбе это ж еле идущий электролиз. Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 20 Апреля, 2015 в 06:27 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2015 в 06:27 Ну и что? Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 20 Апреля, 2015 в 11:50 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2015 в 11:50 С сухим этилсульфатом натрия та же хрень по выходу. Из 80 грамм соли получилось около 20 мл нитроэтана жёлтого цвета Выход около 50%. Это ж очень много для моноэфира серной, вот если б диэтилсульфат был... Интересно, Серный эфир + серная кислота 1,83 быстро реагируют? Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 15 Мая, 2015 в 05:54 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2015 в 05:54 А окислением этиламина сабж не получается? Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 15 Мая, 2015 в 07:32 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2015 в 07:32 Попробуйте получить бромпропионовую кислоту кипячением молочной с 48% HBr. 1 Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 15 Мая, 2015 в 08:34 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2015 в 08:34 Получится? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения