OksVred Опубликовано 9 Июня, 2012 в 19:12 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 19:12 Скажите пожалуйста, как из бензола получить йодид триэтилфениламмония? какое вещество образуется при воздействии на него гидроксида диамминсеребра? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 9 Июня, 2012 в 19:26 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 19:26 Далее + HI - будет то, что Вам нужно. Вероятно, AgI, а далее - 1-нитро-2,4,6-триэтилбензол Ссылка на комментарий
OksVred Опубликовано 9 Июня, 2012 в 19:34 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 19:34 Далее + HI - будет то, что Вам нужно. Вероятно, AgI, а далее - 1-нитро-2,4,6-триэтилбензол спасибо огромное!!! Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:10 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:10 Есть нехорошие подозрения по последней стадии. Мол, хлорэтил и на азот полезет, даваяч замещенные амины. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:16 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:16 В таких реакциях обычно катализатор (в данном случае кислота Льюиса), что называется, "решает". Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:22 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:22 или, думаете, надо повесить защиту на аминогруппу? Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:30 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 20:30 Я думаю, что в конце получится йодид серебра, вода и 2,4,6-триэтиланилин Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти