Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

аммиакаты


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Иногда в качестве ловушки хлороводорода, выделяющегося "при варке органики" используют амины (в т.ч аммиак). А что, если использовать аммиакаты металлов, скажем аммиакат лития или меди [Cu(NH3)4]Cl2 ? 1) Отпадает необходимость барботировать газ через реактор 2) Относительная легкость дозирования

Ссылка на комментарий

Интересно, как это можно барботировать хлористый водород через водные растворы? Барботировать его можно пожалуй только через концентрированную соляную кислоту, во всех остальных случаях он поглощается (растворяясь в воде) с такой скоростью, что чтобы не было обратного заброса, пускают его ток просто над жидкостью.

Ссылка на комментарий

1) Отпадает необходимость барботировать газ через реактор 2) Относительная легкость дозирования

1) Почему "отпадает необходимость"? 2) Относительно чего и почему?
Ссылка на комментарий

Интересно, как это можно барботировать хлористый водород через водные растворы? Барботировать его можно пожалуй только через концентрированную соляную кислоту, во всех остальных случаях он поглощается (растворяясь в воде) с такой скоростью, что чтобы не было обратного заброса, пускают его ток просто над жидкостью.

Это я про аммиак в неводных растворах. В некоторых случаях вместо триэтиламина используют аммиак, барботируя через реактор (раствор "органики" в ацетоне, к примеру). Аммиаката присыпал (а если он еще и при кипячении устойчивый, так это вообще сказка) и дело в шляпе. Но это всего лишь идея, не более.

Изменено пользователем taxol
Ссылка на комментарий

Это я про аммиак в неводных растворах. В некоторых случаях вместо триэтиламина используют аммиак, барботируя через реактор (раствор "органики" в ацетоне, к примеру). Аммиаката присыпал (а если он еще и при кипячении устойчивый, так это вообще сказка) и дело в шляпе. Но это всего лишь идея, не более.

Очень интересно узнать об аммиакатах, стойких к кипячению. Большинство-то даже при 0 выветриваются...

Ссылка на комментарий

Очень интересно узнать об аммиакатах, стойких к кипячению. Большинство-то даже при 0 выветриваются...

 

Как правило, легко разрушаются те амминные комплексы, которые так же легко и образуются - Ag(I), Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Zn, Cd и т. д.

 

Другая картина наблюдается в случае более сильных комплексообразователей - Co(III), Pt(IV) и др.

 

К примеру, внутренняя сфера многочисленных амминных комплексов Co(III) устойчива при кипячении не только в воде, но и в концентрированных растворах кислот. [Co(NH3)6]Cl3 не отщепляет аммиак даже при действии концентрированной серной кислоты. Аммиакаты [Co(NH3)6]Cl3, [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)6](NO3)3 и т. п. очищают перекристаллизацией из горячих растворов соответствующих кислот.

 

В литературе по координационным соединениям можно найти массу информации по данному вопросу.

Ссылка на комментарий

Это я про аммиак в неводных растворах. В некоторых случаях вместо триэтиламина используют аммиак, барботируя через реактор (раствор "органики" в ацетоне, к примеру). Аммиаката присыпал (а если он еще и при кипячении устойчивый, так это вообще сказка) и дело в шляпе. Но это всего лишь идея, не более.

 

ИМХО, всё же лучше отводить HCl. Аммиака в [Cu(NH3)4]Cl2 всего 33,5%. Добавьте к этому 4 моля HCl и прикиньте, какая масса твёрдого балласта (4NH4Cl + CuCl2) останется в реакторе. К тому же, прибавлять аммиакат надо с некоторым избытком относительно стехиометрии, и мешалку брать помощнее, так как реакция идёт на границе раздела фаз Т/Ж. На одном только выделении продукта из реакционной массы потеряете половину.

Изменено пользователем вода
Ссылка на комментарий

Как правило, легко разрушаются те амминные комплексы, которые так же легко и образуются - Ag(I), Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Zn, Cd и т. д.

 

Другая картина наблюдается в случае более сильных комплексообразователей - Co(III), Pt(IV) и др.

 

К примеру, внутренняя сфера многочисленных амминных комплексов Co(III) устойчива при кипячении не только в воде, но и в концентрированных растворах кислот. [Co(NH3)6]Cl3 не отщепляет аммиак даже при действии концентрированной серной кислоты. Аммиакаты [Co(NH3)6]Cl3, [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)6](NO3)3 и т. п. очищают перекристаллизацией из горячих растворов соответствующих кислот.

 

В литературе по координационным соединениям можно найти массу информации по данному вопросу.

Спасибо, очень интересная информация.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...