taxol Опубликовано 17 Июля, 2012 в 08:55 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2012 в 08:55 Иногда в качестве ловушки хлороводорода, выделяющегося "при варке органики" используют амины (в т.ч аммиак). А что, если использовать аммиакаты металлов, скажем аммиакат лития или меди [Cu(NH3)4]Cl2 ? 1) Отпадает необходимость барботировать газ через реактор 2) Относительная легкость дозирования Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 17 Июля, 2012 в 09:05 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2012 в 09:05 Интересно, как это можно барботировать хлористый водород через водные растворы? Барботировать его можно пожалуй только через концентрированную соляную кислоту, во всех остальных случаях он поглощается (растворяясь в воде) с такой скоростью, что чтобы не было обратного заброса, пускают его ток просто над жидкостью. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 17 Июля, 2012 в 09:57 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2012 в 09:57 1) Отпадает необходимость барботировать газ через реактор 2) Относительная легкость дозирования 1) Почему "отпадает необходимость"? 2) Относительно чего и почему? Ссылка на комментарий
taxol Опубликовано 17 Июля, 2012 в 12:37 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2012 в 12:37 (изменено) Интересно, как это можно барботировать хлористый водород через водные растворы? Барботировать его можно пожалуй только через концентрированную соляную кислоту, во всех остальных случаях он поглощается (растворяясь в воде) с такой скоростью, что чтобы не было обратного заброса, пускают его ток просто над жидкостью. Это я про аммиак в неводных растворах. В некоторых случаях вместо триэтиламина используют аммиак, барботируя через реактор (раствор "органики" в ацетоне, к примеру). Аммиаката присыпал (а если он еще и при кипячении устойчивый, так это вообще сказка) и дело в шляпе. Но это всего лишь идея, не более. Изменено 17 Июля, 2012 в 12:39 пользователем taxol Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 19 Июля, 2012 в 03:54 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2012 в 03:54 Это я про аммиак в неводных растворах. В некоторых случаях вместо триэтиламина используют аммиак, барботируя через реактор (раствор "органики" в ацетоне, к примеру). Аммиаката присыпал (а если он еще и при кипячении устойчивый, так это вообще сказка) и дело в шляпе. Но это всего лишь идея, не более. Очень интересно узнать об аммиакатах, стойких к кипячению. Большинство-то даже при 0 выветриваются... Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 19 Июля, 2012 в 13:52 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2012 в 13:52 Очень интересно узнать об аммиакатах, стойких к кипячению. Большинство-то даже при 0 выветриваются... Как правило, легко разрушаются те амминные комплексы, которые так же легко и образуются - Ag(I), Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Zn, Cd и т. д. Другая картина наблюдается в случае более сильных комплексообразователей - Co(III), Pt(IV) и др. К примеру, внутренняя сфера многочисленных амминных комплексов Co(III) устойчива при кипячении не только в воде, но и в концентрированных растворах кислот. [Co(NH3)6]Cl3 не отщепляет аммиак даже при действии концентрированной серной кислоты. Аммиакаты [Co(NH3)6]Cl3, [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)6](NO3)3 и т. п. очищают перекристаллизацией из горячих растворов соответствующих кислот. В литературе по координационным соединениям можно найти массу информации по данному вопросу. Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 19 Июля, 2012 в 14:25 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2012 в 14:25 (изменено) Это я про аммиак в неводных растворах. В некоторых случаях вместо триэтиламина используют аммиак, барботируя через реактор (раствор "органики" в ацетоне, к примеру). Аммиаката присыпал (а если он еще и при кипячении устойчивый, так это вообще сказка) и дело в шляпе. Но это всего лишь идея, не более. ИМХО, всё же лучше отводить HCl. Аммиака в [Cu(NH3)4]Cl2 всего 33,5%. Добавьте к этому 4 моля HCl и прикиньте, какая масса твёрдого балласта (4NH4Cl + CuCl2) останется в реакторе. К тому же, прибавлять аммиакат надо с некоторым избытком относительно стехиометрии, и мешалку брать помощнее, так как реакция идёт на границе раздела фаз Т/Ж. На одном только выделении продукта из реакционной массы потеряете половину. Изменено 19 Июля, 2012 в 18:24 пользователем вода Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 20 Июля, 2012 в 01:23 Поделиться Опубликовано 20 Июля, 2012 в 01:23 Как правило, легко разрушаются те амминные комплексы, которые так же легко и образуются - Ag(I), Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Zn, Cd и т. д. Другая картина наблюдается в случае более сильных комплексообразователей - Co(III), Pt(IV) и др. К примеру, внутренняя сфера многочисленных амминных комплексов Co(III) устойчива при кипячении не только в воде, но и в концентрированных растворах кислот. [Co(NH3)6]Cl3 не отщепляет аммиак даже при действии концентрированной серной кислоты. Аммиакаты [Co(NH3)6]Cl3, [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)6](NO3)3 и т. п. очищают перекристаллизацией из горячих растворов соответствующих кислот. В литературе по координационным соединениям можно найти массу информации по данному вопросу. Спасибо, очень интересная информация. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти