Alina Khayrullina Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:16 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:16 Имеется 0,01М раствор CH3COONa. Найти pH и указать какая среда? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:26 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:26 Как меняется способность к окисленью в ряду метанол-этанол-пропанол-... и т.д.? Проще или сложнее окислять высшие спирты? Если окисление энатола - это простой школьный опыт, то получится ли с такой же легкостью окислить, например, бутанол? Получится Ссылка на комментарий
Alina Khayrullina Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:36 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:36 Помогите пожалуйста. не могу решить эту задачку. Ссылка на комментарий
andreybotanic Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:52 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 07:52 Получится То есть способности спиртов к окислению не уменьшаются с увеличением количества атомов углерода? Ссылка на комментарий
kafer96 Опубликовано 10 Августа, 2013 в 08:59 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 08:59 По поводу окисления: тут значительную роль играет то, каким является спирт - первичным, вторичным или третичным. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Августа, 2013 в 09:43 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 09:43 То есть способности спиртов к окислению не уменьшаются с увеличением количества атомов углерода? Практически нет. С высшими спиртами может проблема с растворимостью, если используется водный раствор окислителя.Ну, и тип спирта (как было сказано выше) играет роль. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 10 Августа, 2013 в 11:53 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 11:53 Иногда в забугорных методиках пишут.. подкислите разбавленной кислотой то степени, когда congo red станет кислотным. Я так понимаю что речь идет о соли натрия вот этой disodium 4-amino-3-[4-[4-(1-amino-4-sulfonato-naphthalen-2-yl)diazenylphenyl]phenyl]diazenyl-naphthalene-1-sulfonate кислоты? Или по русски можно было сказать кислите до PH 3? кто вообще оринтируется на этот конго-красный индикатор? Зачем такая сложность? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 10 Августа, 2013 в 12:17 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 12:17 Переход окраски конго красный находится в интервале 3,0-5,2, не у всех есть рН-метры, а с индикатором — дешево, быстро и просто. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 10 Августа, 2013 в 13:30 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 13:30 Переход окраски конго красный находится в интервале 3,0-5,2, не у всех есть рН-метры, а с индикатором — дешево, быстро и просто. Еще года два назад думал так же, но китайские братки сварганили рН метр за 8-10 евро, да, точность "прихрамывает", но лучше и, в конце концов, дешевле, чем индикаторными бумажками или растворами индикаторов. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 10 Августа, 2013 в 20:28 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2013 в 20:28 (изменено) Блин.. сегодня запорол кучу материала.. что-то не понимаю видимо. при экстракции диэтиловым эфиром из триэтиламина получается фигня.. эфир в очень значимом количестве растворяется в нем сам. видимо триэтиламин сильно с чем-то намешан.. возможно вода.. что бы такого радикального предпринять.. может стоит перед экстракцией все посушить в вакууме градусах на 120С? там все должно быть высококипящее.. вода вроде не должна мешать экстракции эфиром.. даже помогать.. эфир в воде ведь слабо очень растворим?.. как можно ускорить расслоение жидкостей? центрифуга? Изменено 10 Августа, 2013 в 20:43 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения