akula Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:09 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:09 Коллеги, а ПЭТ бутылки подходят для длительного хранения ледяной уксусной кислоты или лучше в полиэтилен перелить? Перелейте лучше в стеклянную и не напрягайтесь. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:16 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:16 Подскажите пожалуйста, возможно ли окисление воздушным кислородом 2,5 дигидроксибензальдегида? при температуре 60-70С в течении нескольких суток. Почему нет? Бензальдегид так окисляют - воздухом. Особенно - в присутствии катализаторов - оксидов всяких металлов. Радикальная реакция, проходящая через образование перекиси альдегида и перкислоты. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:30 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:30 (изменено) Почему нет? Бензальдегид так окисляют - воздухом. Особенно - в присутствии катализаторов - оксидов всяких металлов. Радикальная реакция, проходящая через образование перекиси альдегида и перкислоты. спасибо большое а как можно прикинуть примерное время реакции в зависимости от температуры? вариант - поставил на батарею.. в сухом виде.. и забыл на пару дней- неделю? или может пол дня хватит? еще вопрос.. а что щелочь сделает с бензальдегидом? а из бензойной кислоты можно получить снова альдегид? Изменено 20 Октября, 2013 в 19:25 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Samka Опубликовано 20 Октября, 2013 в 18:51 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 18:51 Всем привет! Может ли в органическом соединении присутствовать на одном атоме углерода аминогруппа и нитрозо а если не сможет то во что идет превращение Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 20 Октября, 2013 в 19:26 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 19:26 Всем привет! Может ли в органическом соединении присутствовать на одном атоме углерода аминогруппа и нитрозо а если не сможет то во что идет превращение Это невозможно. Такое сочетание просто нельзя получить. Чисто гипотетически, такое вещество моментально претерпит реакцию поликонденсации с образованием полимера состава (-C-N=N-)n. Или развалится с образованием имина H-N=C< и закиси азота N2O. Впрочем - это всё спекуляции, тут можно много чего напридумывать.. Ссылка на комментарий
Samka Опубликовано 20 Октября, 2013 в 19:33 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 19:33 Cпасибо! А конкретно? То есть зависит от условий? В кислой и в щелочной среде может быть по другому? То есть совсем никак не получить? Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 20 Октября, 2013 в 22:08 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 22:08 бензойную кислоту восстановить до альдегида можно палладиевым катализатором? или есть попроще способ? для гидроксибензойных кислот все аналогично? Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 21 Октября, 2013 в 07:36 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2013 в 07:36 Почему нет? Бензальдегид так окисляют - воздухом. Особенно - в присутствии катализаторов - оксидов всяких металлов. Радикальная реакция, проходящая через образование перекиси альдегида и перкислоты. кажется оксибензойные альдегиды окисляются намного тяжелее. на воздухе вообще не окисляются. ....Известно, что, например, бензойный альдегид реагирует уже при обыкновенной температуре с крепким водным раствором едкого кали, давая бензойную кислоту и бензильный спирт; для получения же оксикислот из соответствующих О. альдегидов требуется эти последние сплавлять с твердым едким кали.... Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 21 Октября, 2013 в 07:44 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2013 в 07:44 Подскажите пожалуйста -насколько токсичен этилацетат? Промывал красящий пигмент диэтиловым эфиром, он дорогой, летучий, да еще и прекурсор. Попробовал этил ацетат - ни чуть не хуже. но запах от него стоит дольше, и субъективно кажется что он вреднее. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Октября, 2013 в 10:15 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2013 в 10:15 кажется оксибензойные альдегиды окисляются намного тяжелее. на воздухе вообще не окисляются. ....Известно, что, например, бензойный альдегид реагирует уже при обыкновенной температуре с крепким водным раствором едкого кали, давая бензойную кислоту и бензильный спирт; для получения же оксикислот из соответствующих О. альдегидов требуется эти последние сплавлять с твердым едким кали.... А причем тут реакция с щёлочью? Какая связь с окислением альдегида воздухом? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения