Alex_78 Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 10:17 Автор Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 10:17 Подскажите пож-та возможно ли осаждение золота из ЦВ произвести НАТРИЕМ УГЛЕКИСЛЫМ ХЧ если и да то как?? Может с ним понятней чем с натрием сернистокислым?? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 12:43 Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 12:43 Подскажите пож-та возможно ли осаждение золота из ЦВ произвести НАТРИЕМ УГЛЕКИСЛЫМ ХЧ если и да то как?? Может с ним понятней чем с натрием сернистокислым?? Ни в коем случае! Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 12:55 Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 12:55 Спасибо, Акула, буду пробывать. Ну а хоть приблизительно? если розбавленой царки 3 литра, а предполагаемый осадок "Зл" ожидается весом примерно 10гр. то........?????. Если его бросать не розбавляя водой? по чуть чуть к примеру начать с чайной ложечки??? В Ваших трех литрах наверняка содержится половина таблицы Менделеева, 10 грамм золота(?) и неизвестно сколько азотной кислоты.И Вы собираетесь безболезненно все это разделить?Мой совет отлейте миллилитров 100 в отдельную колбу и небольшими порциями присыпайте сульфит натрия, энергично рперемешивая.Раствор будет разогреваться и выделится бурый газ( диоксид азота - ядовит, работайте на открытом воздухе).Сульфит добавляйте до окончания выделения этого газа.Раствор при этом должен иметь отчетливый запах сернистого газа( горелой серы).Прикройте колбу со всей этой бурдой пробкой, но не герметично и подождите примерно часов 6.За это время на дно должен выпасть осадок золота бурого цвета( похожий на ржавчину).Если получится со 100 мл раствора, можете замахнуться на оставшуюся часть Ссылка на комментарий
Alex_78 Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 16:25 Автор Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 16:25 В Ваших трех литрах наверняка содержится половина таблицы Менделеева, 10 грамм золота(?) и неизвестно сколько азотной кислоты.И Вы собираетесь безболезненно все это разделить?Мой совет отлейте миллилитров 100 в отдельную колбу и небольшими порциями присыпайте сульфит натрия, энергично рперемешивая.Раствор будет разогреваться и выделится бурый газ( диоксид азота - ядовит, работайте на открытом воздухе).Сульфит добавляйте до окончания выделения этого газа.Раствор при этом должен иметь отчетливый запах сернистого газа( горелой серы).Прикройте колбу со всей этой бурдой пробкой, но не герметично и подождите примерно часов 6.За это время на дно должен выпасть осадок золота бурого цвета( похожий на ржавчину).Если получится со 100 мл раствора, можете замахнуться на оставшуюся часть У меня есть в наличии мочевина. При такой схеме извлечения она не будет лишней? Ссылка на комментарий
Alex_78 Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 17:28 Автор Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 17:28 НОВАЯ ИСТОРИЯ. После полного травления в азотке позолоченых контактов в раствор 7 литров (азотки) в котором плавали чешуйки золота было влито случайно грамм 100 -150 царской водки. Я думаю часть золота теперь перешло в этот раствор. Как лучше теперь извлечь золото из такого количества раствора? Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 17:32 Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 17:32 азотка прореагировала полностью? или при внесении лёгкой примеси металла типа медь, цинк и пр. идёт растворение этого металла в азотной кислоте? Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 17:44 Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 17:44 значит вижу 2 простых варианта... 1. если азотка прореагировала и азотки как таковой практически нет - то попробуй тупо отфильтровать плавающее Ау от азотки и промыть. Дальнейшие действия с раствором по классической схеме выделения Ау из раствора ЦВ с нейтрализацией азотной кислоты. и вариант №2, если азотка осталась в избытке. долить соляной кислоты и дать постоять для образования комплекса ЦВ, который должен растворить оставшееся в растворе АУ. дальнейшие действия с этим раствором так же идут по классической схеме отделения АУ из растворов ЦВ. Ссылка на комментарий
Alex_78 Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 18:34 Автор Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 18:34 азотка прореагировала полностью? или при внесении лёгкой примеси металла типа медь, цинк и пр. идёт растворение этого металла в азотной кислоте? Азотка врастворе полностью не прореагировала (потому что травил контакты в холодной азотке и еще и нерозбавленой). Значит когда попала ЦВ в этот раствор то сверху образовался густой слой пены. Ссылка на комментарий
Alex_78 Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 18:42 Автор Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 18:42 значит вижу 2 простых варианта... 1. если азотка прореагировала и азотки как таковой практически нет - то попробуй тупо отфильтровать плавающее Ау от азотки и промыть. Дальнейшие действия с раствором по классической схеме выделения Ау из раствора ЦВ с нейтрализацией азотной кислоты. и вариант №2, если азотка осталась в избытке. долить соляной кислоты и дать постоять для образования комплекса ЦВ, который должен растворить оставшееся в растворе АУ. дальнейшие действия с этим раствором так же идут по классической схеме отделения АУ из растворов ЦВ. По первому варианту остаток я отфильтрую и с ним попробую разобраться. По второму- обращаюсь к знатокам могла бы ЦВ 100-150 грамм влитая в раствор азотки с осадком позолотой ПЕРЕВЕСТИ ВРАСТВОР ЧАСТЬ ЭТОГО ЗОЛОТА. Также по второму если азотка в избытке (но кол-во ее 7 литров) то сколько же нужно тогда добавить солянки туда (которой мало есть в наличии) Ссылка на комментарий
Alex_78 Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 18:48 Автор Поделиться Опубликовано 21 Сентября, 2012 в 18:48 Может будут другие доводы???? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти