Bogdan Kononenko Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:08 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:08 1. Определить содержание изомерных монобромалканов в продукте реакции бромирования изопентана, если относительные скорости замещения третичного, вторичного и первичного атомов водорода при бромировании алканов составляют 1600:82:1 2. В спектре ПМР углеводорода С9Н20 имеются два одиночных сигнала при дельта = 0.98 и 1.26 м.д. с соотношением интенсивностей 9:1 Установить строение углеводорода. Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:15 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:15 2. Вроде обычный нонан Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:19 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:19 (изменено) 2. В спектре ПМР углеводорода С9Н20 имеются два одиночных сигнала при дельта = 0.98 и 1.26 м.д. с соотношением интенсивностей 9:1 Установить строение углеводорода. На 9 метильных протона 1 метиленовый, или на 6 метильных групп одна метиленовая - творите!Нонан, то нонан, но не обычный Изменено 17 Сентября, 2012 в 18:20 пользователем M_GM Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:59 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 18:59 2. Вроде обычный нонан Обычный нонан столько сигналов даст - замучаетесь относить Это очень лохматый нонан. Собственно, это самый лохматый из нонанов. Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 19:43 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 19:43 (изменено) (CH3)3C-CH2-C(CH3)3 Во Изменено 17 Сентября, 2012 в 19:43 пользователем KRAB-XIMIK Ссылка на комментарий
Bogdan Kononenko Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 15:06 Автор Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 15:06 благодарю. А как в ответе пояснение написать к этому? а как ответить на вопрос №1? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 15:39 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 15:39 1. Определить содержание изомерных монобромалканов в продукте реакции бромирования изопентана, если относительные скорости замещения третичного, вторичного и первичного атомов водорода при бромировании алканов составляют 1600:82:1 (CH3)2CH-CH2-CH3Возможны 4 изомера: CH2Br-CH(CH3)-CH2-CH3 (1-бром-2-метилбутан) (CH3)2CBr-CH2-CH3 (2-бром-2-метилбутан) (CH3)2CH-CHBr-CH3 (2-бром-3-метилбутан) (CH3)2CH-CH2-CH2Br (1-бром-3-метилбутан) Первый может получиться при замещении одного из ШЕСТИ первичных атомов водорода, значит относительная скорость его образования равна 6*1. Второй получается при замещении только ОДНОГО третичного атома водорода, относительная скорость его образования - 1*1600. Третий получается при замещении одного из ДВУХ вторичных атомов водорода, значит относительная скорость его образования равна 2*82. Четвёртый может получиться при замещении одного из ТРЁХ первичных атомов водорода, значит относительная скорость его образования равна 3*1. Содержание изомеров будет пропорционально их относительной скорости образования: 1-бром-2-метилбутан: 6/(6 + 1600 + 82*2 + 3)*100 = 6/1773*100 = 0.34% 2-бром-2-метилбутан: 1600/(6 + 1600 + 82*2 + 3)*100 = 1600/1773*100 = 90.24% 2-бром-3-метилбутан: 82*2/(6 + 1600 + 82*2 + 3)*100 = 164/1773*100 = 9.25% 1-бром-3-метилбутан: 3/(6 + 1600 + 82*2 + 3)*100 = 3/1773*100 = 0.17% Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 15:51 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 15:51 благодарю. А как в ответе пояснение написать к этому? В спектре присутствуют два синглета, значит в млекуле только две группы неэквивалентных протонов. Сумма интенсивностей (9+1=10) пропорциональна количеству протонов (20), значит второму сигналу с относительной интесивностью 1 отвечает два протона, первому - 18 протонов. Поскольку в молекуле любого алкана всегда имеются метильные группы, первый сигнал относится к 6-ти изолированным эквивалентным группам CH3-, что возможно только в виде двух эквивалентных трет-бутильных групп (CH3)3C-, тогда второй сигнал - это -CH2- группа, откуда и возникает структура дитретбутилметана. Ссылка на комментарий
Bogdan Kononenko Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 16:15 Автор Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 16:15 большое спасибо за такой развернутый ответ! п.с немного не по теме: посоветуйте пожалуйста какой нибудь учебник по органике, где широко бы раскрывались и описывались спектральные свойства основных классов органических соединений. Я пользуюсь: - Робертс Дж., Касерио М. - "Основы органической химии" - Дрюк В.Г., Малиновский М.С. - "Курс органической химии" - Гауптман З., Грефе Ю. - "Органическая химия" - Берлин А.Я - "Техника лабораторной работы в органической химии" в этих книгах спектральные свойства не рассматриваются как таковые Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 16:42 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 16:42 п.с немного не по теме: посоветуйте пожалуйста какой нибудь учебник по органике, где широко бы раскрывались и описывались спектральные свойства основных классов органических соединений. Насчёт "широко раскрывались и описывались" - тут я не знаю (точнее уже не помню). В "Спутнике химика" Гордона можно почерпнуть кое-что, но это больше справочник...Есть вот Казицына и Куплетская "Применение УФ, ИК и ЯМР спектроскопии в органической химии". В сети она вроде есть - я когда-то скачал. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти