Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

сходство геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2


Eridu

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Очень много в различных монографиях ( в том числе и зарубежных) пишут о сходстве геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2 (эстрадиолом). Но никто не объясняет в чем заключается это геометрическое сходство. В гомеоморфности этх молекул? Или имеется ввиду что-то другое?

Ссылка на комментарий

Очень много в различных монографиях ( в том числе и зарубежных) пишут о сходстве геометрической структуры кверцетина и нарингенина с 17-beta-E2 (эстрадиолом). Но никто не объясняет в чем заключается это геометрическое сходство. В гомеоморфности этх молекул? Или имеется ввиду что-то другое?

Rapid screening of environmental chemicals for estrogen receptor binding capacity / R. Bolger, T. E. Wiese, K. Ervin et al. // Environ. Health Perspect.— 1998.— Vol. 106.— P. 551–557. Читайте здесь. Схожесть за уши притянутая, объясняется скорее особенностью строения лиганд-связывающего домена рецептора эстрадиола, формирующего гидрофобный карман, размер которого значительно превышает объем природных эстрогенов. Это позволяет рецепторам эстрогенов связывать широкий спектр соединений.

Какого либо химического сходства нет.

Изменено пользователем Korenev
Ссылка на комментарий

Rapid screening of environmental chemicals for estrogen receptor binding capacity / R. Bolger, T. E. Wiese, K. Ervin et al. // Environ. Health Perspect.— 1998.— Vol. 106.— P. 551–557. Читайте здесь. Схожесть за уши притянутая, объясняется скорее особенностью строения лиганд-связывающего домена рецептора эстрадиола, формирующего гидрофобный карман, размер которого значительно превышает объем природных эстрогенов. Это позволяет рецепторам эстрогенов связывать широкий спектр соединений.

Какого либо химического сходства нет.

Интересно, действие синтетических нестероидных эстрогенов (например диэтилстильбэстрол) тоже основано на описанном Вами принципе? В монографиях часто пишут о том, что синтез нестероидных эстрогенов основан на данных рентгеноструктурного анализа 17-beta-E2.
Ссылка на комментарий

Интересно, действие синтетических нестероидных эстрогенов (например диэтилстильбэстрол) тоже основано на описанном Вами принципе?

Безусловно. У диэтилстильбэстрола фармакологически активен только транс-изомер (с расстоянием между гидроксильнымии группами в 1,22 нм), а вот цис-изомер - вообще не активен (расстояние равно 0,75 нм). Для сравнения у эстрадиола расстояние между двумя гидроксилами в положениях 3 и 17 равно 1,1 нм.

Ссылка на комментарий

Хотелось бы еще уточнитить по поводу эстрогенной активности beta-ситостерина. Про него тоже часто пишут, что он имеет структурное сходство с 17-beta -E2.На чем основаны такие суждения? Или, несмотря на то, что beta-cитостерин является стероидом, он проявляет свою эстрогенную активность по тому же принципу как и флавоноиды?

Ссылка на комментарий

Хотелось бы еще уточнитить по поводу эстрогенной активности beta-ситостерина. Про него тоже часто пишут, что он имеет структурное сходство с 17-beta -E2.На чем основаны такие суждения?

Рецептор не знает, что такое флавоноид, что такое стероид, ему необходимы лишь определенные структурные, назовем их так, ориентиры (определенная конформация молекулы, определенное расположение заместителей и пр.).

Конкретно на счет фитостеринов, так они имеют гораздо больше сходств с эстрадиолом, чем флавоноиды (хотя бы потому, что и те и другой - имеют стероидное строение).

Ссылка на комментарий
  • 3 недели спустя...

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика