Алюмотермия

[aversun]

Ничего путного не выйдет. Температура плавления оксида магния гораздо выше т пл. оксида алюминия. месь просто не расплавится, хотя и прореагирует.

Пускай оксид магния не плавится, самое главное, что расплавится хром.

[Termoyad]

Пускай оксид магния не плавится, самое главное, что расплавится хром.

 

В том то и дело, что оксид магния не плавится. Получается "губка" с мелкими вкраплениями хрома, а такой "высокотемпературный" оксид магния не всякая кислота возьмет. Образование "губки" наблюдается и в случае алюминия, если нет всяких флюсующих и увеличивающих температурный эффект добавок, а так же при малых загрузках. Хотя, в случае магния можно тоже что-нибудь придумать, что бы шлак проплавлялся, добавить тот же фторид кальция, брать большие навески - десятки килограмм.

[Химик №1]

Спасибо всем за ответы!)))Впрочем заменять уже и не понадобилось)))

[Химик №1]

А сколько СаF2 нужно для такой смеси брать?

[Termoyad]

А сколько СаF2 нужно для такой смеси брать?

 

С магнием не экспериментировал, а вот для получения хрома - около 10% от массы смеси, естественно, нужно учесть, что добавка требует нагрева, поэтому следует увеличить количество дихромата. Если что не понятно - пишите в личку, объясню.

[Химик №1]

С магнием не экспериментировал, а вот для получения хрома - около 10% от массы смеси, естественно, нужно учесть, что добавка требует нагрева, поэтому следует увеличить количество дихромата. Если что не понятно - пишите в личку, объясню.

Ясно.Спасибо.

[Химик №1]

А шлак можно кислотой/щелочью снять???Или он в принципе не тяжело отделяется?

[Ximik88]

Не у кого нет фото как выглядит восстановленный ванадий?

[spimash]

Здравствуйте!

Помогите, пожалуйста, советом. Пытаюсь получить марганец ввиде слитка. Воспользовался методикой с 3 страницы (пропорциями) получения его алюмотермией.

CaF2 получил смешением и нагревом Ca(OH)2 + NH4F → CaF2 + NH4(OH)↑.

Реакция произошла. Однако марганец получился в дисперсионном состоянии, окруженный оксидом алюминия.

Не подскажите, что нужно для получения его ввиде одного целого.

Если нужны будут какие-либо детали готов написать.

 

Вот фото:

http://yadi.sk/d/iJysF-D6KFMzy

[hroniker]

Приветствую!

Возникли проблемы с термитом. Пытался провести реакцию алюминия с Fe ₂ O₃  . В качестве источника последнего был взят покупной "сурик железный". Затем готовил смесь сурика с алюминием в молярных соотношениях 1/2. Пробовал с алюминиевой пудрой и алюминиевым порошком(ПА-1). Смесь поджигалась магниевой крошкой(размер частиц около 0,5мм). На сгорании магния всё и завершилось. Вокруг места где лежал магний образовывался(в обоих составах) твёрдый и очень хрупкий спёк. Спёк чёрного цвета, легко крошится. Металла в спёке не наблюдалось.

Сначала подумал, что температуры горения магния не достаточно. Пробовал поджигать смесью магния с натриевой селитрой - результат тот-же.

После неудачь с суриком подумал, что сурик возможно содержит слишком грязный(его назначение ведь - пигмент). Изготовил оксид самостоятельно по реакции карбоныта натрия с сульфатом железа. Полученный осадок высушен и прокален. Получился после всех операций красновато-коричневый порошок с чёрными крупицами(очень твёрдыми). При растирании крупицы превратились в чёрный порошок. Далее приготовлены смеси с алюминиевыми порошком и пудрой.

Зажигание термита на основе пудры дало тот же результат, что и с суриком(спёк по местам стыка магний-термит).

термит наоснове ПА-1 дал один королёк железа(в виде капельки), но далее реакция не пошла(смесь была насыпана по трубочке, термит с корольком отгорел). Возможно королёк железа был обусловлен реакцией с магнием.

Повторное зажигание смеси насыпанной в тигле вновь закончилась неудачей.

 

Замечания: судя по всему гидроксид железа был неполностью отмыт от сульфата и остаточного карбоната натрия, перед прокаливанием.

 

Что сделано не так при приготовлении термита?

Да, ещё пробовал добавить магний при приготовлении смеси с продажным суриком.

Магний из смеси выгорел на всей её толщине, но смесь так и не зажглась.