Sanyok112 Опубликовано 11 Июля, 2010 в 06:56 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2010 в 06:56 Какие? В демонстрационных кол-вах - через лампочку, в чуть бОльших кол-вах - кальц. сода+уголь или алюминий Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 11 Июля, 2010 в 07:52 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2010 в 07:52 Какие? Их несколько.Очень подробно описано в книге Брауэра "Руководство по неорганическому синтезу" том 3 глава 17 стр.1009 Ссылка на комментарий
roland131 Опубликовано 21 Июля, 2010 в 15:56 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2010 в 15:56 Всем привет. Не поделитесь опытом, как сделать термит на Co3O4 (нужен металлический кобальт)? Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 21 Июля, 2010 в 17:12 Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2010 в 17:12 Co3O4 нецелесообразно применять для получения кобальта методом алюминотермии, т. к. большая часть его в зоне реакции разлагается с выделением кислорода и образованием CoO. Выделяющийся кислород разбрасывает реакционную массу и перемешивает продукты, что мешает полному осаждению получаемого металла на дно тигля. Ключников Н.Г. Неорганический синтез. 1988, стр. 14-15. Ссылка на комментарий
AlexsashkaLG Опубликовано 1 Августа, 2011 в 08:56 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2011 в 08:56 Подскажите, а зачем в термит с тем же Al/SiO2 или Al/Cr2O3 добавлять серу? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 1 Августа, 2011 в 14:59 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2011 в 14:59 Подскажите, а зачем в термит с тем же Al/SiO2 или Al/Cr2O3 добавлять серу? Серу добавляют для того чтобы увеличить текучесть шлака - образуются сплавы сульфидов с меньшей t плавления. Ссылка на комментарий
AlexsashkaLG Опубликовано 4 Августа, 2011 в 13:07 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2011 в 13:07 Серу добавляют для того чтобы увеличить текучесть шлака - образуются сплавы сульфидов с меньшей t плавления. Спасибо! Ссылка на комментарий
zerenverker Опубликовано 4 Августа, 2011 в 16:09 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2011 в 16:09 (изменено) А где можно купить этот дихромат калия? Если так нельзя сделать? Можно в РусХиме, если вы из России Изменено 4 Августа, 2011 в 16:12 пользователем zerenverker Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 17 Ноября, 2013 в 17:01 Поделиться Опубликовано 17 Ноября, 2013 в 17:01 Хром Понадобится: оксид хрома (3), бихромат калия, алюминиевая пудра и порошок алюминия ( напильником наточить ), тигель большой, банка с песком, лента магниевая. Методика. Готовится 2 смеси. 1-я: 28 граммов Cr2O3 и 10 граммов алюминиевого порошка. Все перемешать и немного спрессовать. Нельзя использовать серебрянку для этой смеси!!!! В ней слишком много примесей!!! 2-я: 25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры). 1-ю и 2-ю смесь перемешать, причем очень хорошо!!! Все помещается в тигель ( можно использовать горшок цветочный без дырки внизу или заткнуть дырку оксидом магния, асбестом или еще чем-нибудь огнеупорным ). Тигель или горшок помещается в банку с песком до уровня смеси в тигле. Запал для этой смеси нужен довольно сильный - пара магниевых лент или та же смесь серебрянки с бихроматом ( только ей надо посыпать сверху смесь слоем в 5 мм )- она поджигается спичками или проселитрованной бумажкой. Реагирует интенсивно, выделяется много дыма и пыли. Лучше всего проводить реакцию на открытом воздухе!!!!!!!! И даже не пытайтесь провести такое дома!!! Пожар и сильное задымление обеспечены!!! Вынуть остатки из тигля ( разбить нафиг ), удалить шлак. Хром получается в виде слитка. Его можно разбить молотком, но придется постараться - кусок довольно прочный. Примечания. Первое. Песок в банке, тигель ( горшок ), а так же все реактивы должны быть сухими!!!! Второе. Рекомендую увеличить количество смеси вдвое, это для лучшего проплавления шихты. С количествами меньше указанных опыт не получается - слишком большие теплопотери. Третье. Рекомендую накрыть тигель крышкой при начале реакции - меньше тепла уходит. И еще. Не смотрите на раскаленную смесь - она светит в УФ области, можно обжечь сетчатку глаза! Используйте кусок толстого оконного стекла ( не меньше 6 мм ) или темное стекло для фотографии. Полученный хром довольно чист, содержит до 1-3% алюминия и все примеси из алюминия ( медь, марганец, железо). В кислотах растворяется с трудом, в соляной - лучше всего, азотная пассивирует в любой концетрации, серная медленно реагирует. Фотки прикрепляю. Можно ли в первой смеси порошок алюминия чем-нибудь заменить?Магнием,скажем,или железом? Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 19 Ноября, 2013 в 09:54 Автор Поделиться Опубликовано 19 Ноября, 2013 в 09:54 Ничего путного не выйдет. Температура плавления оксида магния гораздо выше т пл. оксида алюминия. Смесь просто не расплавится, хотя и прореагирует. Железо с оксидом хрома реагировать не будет вообще. Если так хотите использовать магний - можно получить хром из комплексного хлорида с хлоридом калия, рецепт есть то-ли в бауере, то-ли в ключникове. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти