Получение солей метиламмония

[simons]

Скорее всего получится.

И как вы думаете , его оттуда выделять? о растворимости ацетата метиламмония ходят легенды (в инете нет инфы)

[popoveo]

Ну оно понятно, что в свободном виде не существует, но хоть в виде соли? При разрыве цепочек =N-CH2-N=, входящих в уротропин, за счет гидролиза должны образовываться фрагменты =N-CH2-ОН, и ни как иначе. Как они могут перейти в =N-CH3, нужный для метиламина, мне совершенно не понятно. Вот я и написал про этот гипотетический аминчик...

Возможно, что неустойчивый NH2CH2OH и будет гидролизоваться в кислой среде: NH2CH2OH => 3H(+) => NH3CH3(+) + H2O

Изменено 12 Сентября, 2014 в 02:39 пользователем popoveo

[Maxshevch]

Возможно, что неустойчивый NH2CH2OH и будет гидролизоваться в кислой среде: NH2CH2OH => 3H(+) => NH3CH3(+) + H2O

Мне кажется, там происходит диспропорционирование типа 2 СН2=NH + 2 H2O => CH3NH2 + CO2 + NH3. Теперь, если там будет серная кислота, она скорее всего окислит этот имин и ничего хорошего не будет. А что касается растворимости ацетатов алкиламинов и аммония, то они, по-моему близки и лучше, чем р-римость соотв. хлоридов