essid Опубликовано 11 Марта, 2013 в 17:53 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2013 в 17:53 здравствуйте! ищу способ простого и эффективного окисления 3-хлорбутан-1-ола до альдегида. пока рассматриваю два варианта: 1)смешать 2KMnO4 и 3MnSO4 и получившийся in sito MnO2 смешать со спиртом. к сожалению не нашёл конкретных методик - если кто знает, скажите 2) K2Cr2O7 и серка может есть ещё какие-нибудь проверенные методики? Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 11 Марта, 2013 в 20:08 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2013 в 20:08 http://www.khimia.ru/CoreyKim.htm Ссылка на комментарий
essid Опубликовано 11 Марта, 2013 в 20:23 Автор Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2013 в 20:23 http://www.khimia.ru/CoreyKim.htm это очень здорово, однако слишком дорого) может, что-нибудь попроще есть? Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 12 Марта, 2013 в 13:41 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2013 в 13:41 Искомый альдегид получают чаще всего присоединением HCl к кротоновому альдегиду, ссылки: 1. Kekule, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1872 , vol. 162, p. 100, 2. Helferich; Besler, Chemische Berichte, 1924 , vol. 57, p. 1277). Конкретных методик окисления вашего спирта до альдегида найти не удалось. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 14 Марта, 2013 в 19:45 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2013 в 19:45 1)смешать 2KMnO4 и 3MnSO4 и получившийся in sito MnO2 смешать со спиртом. активированный диоксид марганца так не получают Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 15 Марта, 2013 в 02:19 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2013 в 02:19 А есть ли какая-нибудь сильно селективная штуковина, которая окислила бы метанол/этанол/изопропанол до альдегида, а альдегид до кислоты - нет? Понимаю, что вторая реакция идет легче, но может быть есть окислители, у которых она блокируется, например, кинетическими факторами? Ссылка на комментарий
darkweder Опубликовано 15 Марта, 2013 в 07:10 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2013 в 07:10 читал, что феррат калия селективно окисляет спирты до альдегидов Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Марта, 2013 в 07:20 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2013 в 07:20 А есть ли какая-нибудь сильно селективная штуковина, которая окислила бы метанол/этанол/изопропанол до альдегида, а альдегид до кислоты - нет? Понимаю, что вторая реакция идет легче, но может быть есть окислители, у которых она блокируется, например, кинетическими факторами? Окисление бензохиноном по Оппенауэру (с алкоксидом алюминия) Ссылка на комментарий
essid Опубликовано 16 Марта, 2013 в 13:29 Автор Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2013 в 13:29 поправка: есть (гипотетически) 4-хлорбутанол-1, т.кип 178°C, полученный из тгфнужно: сделать 4-хлорбутаналь, т.кип 158°С при наименьшем количестве 4-хлормасляной кислоты с т.кип 310°С Ссылка на комментарий
paveltashkinov Опубликовано 16 Марта, 2013 в 14:32 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2013 в 14:32 А комплекс CrO3 x Py для окисления спирта в альдегид не подойдёт? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения