DenisL Опубликовано 11 Мая, 2009 в 10:05 Автор Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2009 в 10:05 А в каких единицах измерения на диаграмме представлены значения тока, его плотности и напряжения?В амперах, амперах на метр квадратный и вольтах? Какова скорость развертки диаграммы? Судя по ходу анодной кривой – имеет место пассивация детали, то есть процесс полирования не переходит в процесс глубокого травления. Область в направлении примерно до 120 вольт как раз отвечает за полирование, то есть за растворение железа из стальной детали в электролите по анодной реакции: Fe – 2e → Fe2+ (хотя правильнее так: Fe → Fe2+ + 2e), потенциал сдвигается в положительную область, ток растет. Область от 120 вольт в направлении примерно 240 вольт – начало пассивации стальной детали, растворение детали уменьшается при сдвиге потенциала в ту же сторону. Область далее 240 вольт – это, по сути, пассивное состояние детали, железо более не переходит в раствор, ток не растет при той же динамике потенциала. спасибо стальные детальки я полировал на 240-300 вольтах (ток там почти постоянен) напряжение в вольтах ток в амперах плотность тока в А/см2 данная ВАХ снята для титана, снимал просто меняя напряжение( без осциллографа), сейчас подключил осциллограф посмотрю что получится для стали вид кривой почти такой же, но значения токов и напряжений несколько другие титан получается полировать при напряжениях от 260 до 330 вольт в зависимости от начальной концентрации раствора(KF + вода) и "еще непонятно от чего" кто может предположить, что еще влияет на пассивацию титана??? ! да еще один момент, при установлении определенного напряжения полирования , ток постепенно падает, я так понимаю это из-за снижения шероховатости (т.е. площадь как-то меняется?) и уменьшения количества пиков между которыми и жидкостью возникают пробои ??? или это может происходить из-за изменения хим состава электролита? есть предположение, что когда на последнем участке ток устанавливается, то процесс полирования прекращается и начинается размерная обработка деталей Пролистал книжки Л. Я. Попилов "Советы заводскому технологу" 75 года и "Электрофизическая и электрохимическая обработка материалов" 82 года - в них есть рецепты из патентов, не вошедшие в классические справочники по гальванике. Режимов с высокими напряжениямине не нашёл, для обработки титана рекомендуют щелочь от 350 г/л до насыщения, 30...80 градусов, 30...80 вольт на аноде или 20...50 В на переменном токе, плотность тока порядка 300А/дм2. Ещё можно попробовать на переменном токе в расплаве щёлочи. спасибо, а какую щелочь конкретно KOH, NaOH? не могли бы сказать, я бы попробовал до насыщения это как, пока не перестанет растворяться? (извиняюсь за неграмотность) Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 11 Мая, 2009 в 16:01 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2009 в 16:01 Видимо, рецепт взят из патента, где застолбили возможные варианты - надо искать растворимость титанатов калия и натрия и на основе этих данных проверять варианты. До насыщения - имеется ввиду насыщенный раствор, но не сказано, при какой температуре, а растворимость щелочей сильно от неё зависит. Например, торговая КОН содержит примерно 15% кристаллизационной воды, в которой она растворяется примерно при 160 градусах. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 12 Мая, 2009 в 05:28 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2009 в 05:28 По растворимости титанатов не нашёл данных, зато нашёл: "Например, титановую деталь без пред- варительной обработки помещают в каче- стве анода в ванну с водным раствором едкого натра — 800 г/л и процесс ведут при U=24 В; Dа=300 А/дм2; t = 75° С; т=15 с. Катод — железо. Ссылка на комментарий
DenisL Опубликовано 13 Мая, 2009 в 17:39 Автор Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2009 в 17:39 По растворимости титанатов не нашёл данных, зато нашёл:"Например, титановую деталь без пред- варительной обработки помещают в каче- стве анода в ванну с водным раствором едкого натра — 800 г/л и процесс ведут при U=24 В; Dа=300 А/дм2; t = 75° С; т=15 с. Катод — железо. Спасибо что-нибудь попробую нашел вот http://revolution.allbest.ru/chemistry/00009509_0.html Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 29 Мая, 2009 в 11:42 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2009 в 11:42 кто может предположить, что еще влияет на пассивацию титана??? Плотность тока и концентрация ионов-депассиваторов. ! да еще один момент, при установлении определенного напряжения полирования , ток постепенно падает, я так понимаю это из-за снижения шероховатости (т.е. площадь как-то меняется?) и уменьшения количества пиков между которыми и жидкостью возникают пробои ??? или это может происходить из-за изменения хим состава электролита? Снижение силы тока говорит о начале пассивации полируемой поверхности. Добавление депассиваторов существенно расширяет диапазон рабочих плотностей тока. Ссылка на комментарий
rafaello Опубликовано 3 Июля, 2009 в 18:35 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2009 в 18:35 По ГОСТ 9.305-84 карта 81, стр. 147 состав раствора радужного хроматирования цинковых и кадмиевых покрытий: Кислота серная - 1,3 - 3,0 г/дм3 Соль Ликонда 2А-Т - 60 - 70 г/дм3 Соль Ликонда 1 Б - 0,1 - 0,3 г/дм3 рН 1,6 - 2,0 температура раствора 18 - 30 градусов Соли не взаимозаменяющие друг друга. Каждая из них в растворе выполняет свою конкретную функцию. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 6 Июля, 2009 в 07:21 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 07:21 По ГОСТ 9.305-84 карта 81, стр. 147 состав раствора радужного хроматирования цинковых и кадмиевых покрытий: Кислота серная - 1,3 - 3,0 г/дм3 Соль Ликонда 2А-Т - 60 - 70 г/дм3 Соль Ликонда 1 Б - 0,1 - 0,3 г/дм3 рН 1,6 - 2,0 температура раствора 18 - 30 градусов Соли не взаимозаменяющие друг друга. Каждая из них в растворе выполняет свою конкретную функцию. Какое отношение к данной теме имеют конверсионные покрытия? Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 7 Июля, 2009 в 11:58 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 11:58 Рылся в своей литературе и нашёл пару книжек по теме: Справочник по электро-химическим и электро-физическим методам обработки.Под ред.В.А.Волосатова.1988.djv, Электрохимическая обработка металлов. Байсупов И.А.(1988).djvu Возможно, в них найдётся что-нибудь полезное. Если кому надо, могу забросить почтой. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти