DenisL 0 Опубликовано: 5 мая 2009 Автор Рассказать Опубликовано: 5 мая 2009 Вольт-амперную я тоже снимал по у ток во х напряжение Ссылка на сообщение
DenisL 0 Опубликовано: 5 мая 2009 Автор Рассказать Опубликовано: 5 мая 2009 сам пишу магистерскую по полированию данным способом титанового сплава, соль подобрал но образование у меня машиностроительное, поэтому не могу понять почему сплав титана пассивируется при выходе из режима по напряжению, м.б. надо активное вещество какое процесс нестабильный очень получается Ссылка на сообщение
Samogonchik 3 Опубликовано: 5 мая 2009 Рассказать Опубликовано: 5 мая 2009 По титану ничего сказать не могу, но по железу на котором я столкнулся с данным процессом делались исследования поверхности получали изменение кристаллической структуры (альфа-железо) при этом поверхность станавилась химически более чистой по примесям, что обусловливало своего рода пассивацию металла (без оксидирования) Ссылка на сообщение
aversun 5 258 Опубликовано: 5 мая 2009 Рассказать Опубликовано: 5 мая 2009 сам пишу магистерскую по полированию данным способом титанового сплава, соль подобрално образование у меня машиностроительное, поэтому не могу понять почему сплав титана пассивируется при выходе из режима по напряжению, м.б. надо активное вещество какое процесс нестабильный очень получается Попробуйте небольшую примесь какого-либо фторида, NaF, KF. Ссылка на сообщение
DenisL 0 Опубликовано: 5 мая 2009 Автор Рассказать Опубликовано: 5 мая 2009 Попробуйте небольшую примесь какого-либо фторида, NaF, KF. я на KF и полирую, его с водой размешиваю с концентрацией 0,5 м получается, но фиксированного режима по напряжению не выявить(может концентрация меняется???) часто процесс идет хорошо, потом выключаешь установку, новый образец ставишь и образец покрывается пленкой пример неудачного полирования на фото Ссылка на сообщение
DenisL 0 Опубликовано: 5 мая 2009 Автор Рассказать Опубликовано: 5 мая 2009 Вот при обычной электрохимии используют это: Титан и некоторые его сплавы полируют в электролите, в состав которого входят 500 г хромового ангидрида, 160 мл плавиковой кислоты (концентрированной) и до 1 л воды. Режим электролиза: температура 16—21 °С, анодная плотность тока 20—50 А/дм2, напряжение 5—7 В. Для полирования титана марки ВТ-1 и сплавов ОТ4-0 и ОТ4-1 предложен следующий электролит (объемная доля, %): серная кислота 60—65, плавиковая кислота (концентрированная) — 20—25, глицерин — 10—20. Процесс полирования происходит при режиме предельного тока и напряжении 24—54 В. Положи¬тельные результаты дает применение электролита, состоящего из 50—65% серной кислоты, 7—16% азотной кислоты, 20—30% плавиковой кислоты, остальное—вода, 1 г/л сульфоуреида. Электролиз ведут при температуре 20—40°С, анодной плотности тока 80—100 А/дм2, напряжении 8—15 В в течение 30—60 с. у меня получается используя только KF, но нестабильно, может что из этого добавить???? Ссылка на сообщение
Samogonchik 3 Опубликовано: 6 мая 2009 Рассказать Опубликовано: 6 мая 2009 А есть ли опыт работы с хлоридами или фторидами нещелочных металлов особенно интересны хлориды хрома, марганца и бария Ссылка на сообщение
Samogonchik 3 Опубликовано: 6 мая 2009 Рассказать Опубликовано: 6 мая 2009 Да кстати о добавках кислот - они часто ухудшают рассеивающую способность электролита, а Вам собственно этого и нужно добиться Ссылка на сообщение
sharpneedles 54 Опубликовано: 7 мая 2009 Рассказать Опубликовано: 7 мая 2009 Вольт-амперную я тоже снимал по у ток во х напряжение А в каких единицах измерения на диаграмме представлены значения тока, его плотности и напряжения? В амперах, амперах на метр квадратный и вольтах? Какова скорость развертки диаграммы? Судя по ходу анодной кривой – имеет место пассивация детали, то есть процесс полирования не переходит в процесс глубокого травления. Область в направлении примерно до 120 вольт как раз отвечает за полирование, то есть за растворение железа из стальной детали в электролите по анодной реакции: Fe – 2e → Fe2+ (хотя правильнее так: Fe → Fe2+ + 2e), потенциал сдвигается в положительную область, ток растет. Область от 120 вольт в направлении примерно 240 вольт – начало пассивации стальной детали, растворение детали уменьшается при сдвиге потенциала в ту же сторону. Область далее 240 вольт – это, по сути, пассивное состояние детали, железо более не переходит в раствор, ток не растет при той же динамике потенциала. Ссылка на сообщение
antabu 439 Опубликовано: 7 мая 2009 Рассказать Опубликовано: 7 мая 2009 Пролистал книжки Л. Я. Попилов "Советы заводскому технологу" 75 года и "Электрофизическая и электрохимическая обработка материалов" 82 года - в них есть рецепты из патентов, не вошедшие в классические справочники по гальванике. Режимов с высокими напряжениямине не нашёл, для обработки титана рекомендуют щелочь от 350 г/л до насыщения, 30...80 градусов, 30...80 вольт на аноде или 20...50 В на переменном токе, плотность тока порядка 300А/дм2. Ещё можно попробовать на переменном токе в расплаве щёлочи. Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.