some888 Опубликовано 15 Октября, 2013 в 16:25 Автор Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2013 в 16:25 Да откуда же аммиачка? Когда она не горит ни так ни этак. Цв с соляной Не образует Азотки при добавлении в серную тоже не образует Ссылка на комментарий
alex1908 Опубликовано 15 Октября, 2013 в 16:30 Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2013 в 16:30 (изменено) Может кто знает? Кристаллы какого вещества могут образовыаться очень длинными, длинной 1.5 -3 см При просушке появляется какой то приятный сладковатый запах.... очень знакомый но не могу понять чего кажется и ответ нашёл А что за субстанцию Вы взяли из которой получаются эти иглы?Кстати,качественная реакция на фосфат AgNO3(желтый осадок) .Если ракция на нитрат-ион отрицательная,то это явно не селитра.Попробуйте реакцию на аммоний.Может это один из фосфатов аммония. Изменено 15 Октября, 2013 в 16:44 пользователем alex1908 Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 15 Октября, 2013 в 17:03 Автор Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2013 в 17:03 Почти уверен что гидрофосфат аммония Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 15 Октября, 2013 в 23:58 Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2013 в 23:58 (изменено) Зато чистый фосфат (без окислителя) с соляной не дает хлор, а с серной-даже следов оксидов азота. С нитратом серебра осадок выпадет одинаково как с чистым аммофосом, так и с его смесью с аммиачкой. Из нитроаммофоса выгнать азотную можно-обычным способом. Думаю простая смесь относительно кислого NH4H2PO4 и аммиачки будет вонять азотной кислотой при хранении, а если взять (NH4)2HPO4 - он будет медленно терять аммиак, и смесюка будет иметь стабильный РН.А производитель удобрений -не дурак. Значит, нитроаммофос при медленном нагревании должен либо пахнуть аммиаком(если содержит (NH4)2HPO4), либо существует смешанная соль фосфат-нитрат со своей индивидуальной кр.решеткой, и вполне может красиво кристаллизоваться. заявлено 23% N и 23% P2O5. Примерно на глаз соответствует составу (NH4)2HPO4+NH4NO3. Думаю у тебя именно такое удобрение. Мне такое в школе попадалось, дымовухи из него не получалось, но небольшие "пшики" на зажженой бумажке наблюдались. Изменено 16 Октября, 2013 в 04:16 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 16 Октября, 2013 в 03:30 Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2013 в 03:30 (изменено) Наличие фосфата также можно определить, добавив растворимую соль магния, выпадет NH4MgPO4x6H2O. Проверить на нитрат можно, если смешать удобрение с избытком NaOH, прокипятить до прекращения выделения аммиака, добавить алюминия. Нитрат восстановится до аммиака-запах ни с чем не спутаешь. Но кипятить нужно так, чтоб раствор совсем перестал пахнуть, а то потом не поймешь,откуда NH3 взялся. Вот что есть: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2914.html Изменено 16 Октября, 2013 в 06:35 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 16 Октября, 2013 в 11:30 Автор Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2013 в 11:30 я уже легче азотку из мочи сделю :cc: Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 16 Октября, 2013 в 11:40 Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2013 в 11:40 (изменено) я уже легче азотку из мочи сделю :cc: Ниразу не легче- здесь уже есть готовый нитрат и аммиак. А из мочи сначала придется аммиак получить. Щас короткие видики закинуть попробую про поведение сабжа на нагретой ложке. Наверно без ютуба никак не обойтись. 1,35 МБ файл, пробовал и так и сяк-выдает ашыпки. Изменено 16 Октября, 2013 в 12:16 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 16 Октября, 2013 в 11:57 Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2013 в 11:57 Ниразу не легче- здесь уже есть готовый нитрат и аммиак. А из мочи сначала придется аммиак получить. Щас короткие видики закинуть попробую про поведение сабжа на нагретой ложке. Говорили что можно получить электролитически нитрат анионы при электролизе мочевины ( или его солей ) . Великое каловарское движение !Хахахаха :D :D ! А еще такой вопросик возник , не могли ли в средневековые времена ( в те времена и самые крутые ученые были каловарами) , получить нитрат мочевины ? Вроде бы мочевины из мочи достать можно , и азотку из селитры и серной кислоты тоже Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 16 Октября, 2013 в 12:00 Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2013 в 12:00 Говорили что можно получить электролитически нитрат анионы при электролизе мочевины ( или его солей ) . Великое каловарское движение !Хахахаха :D :D ! А еще такой вопросик возник , не могли ли в средневековые времена ( в те времена и самые крутые ученые были каловарами) , получить нитрат мочевины ? Вроде бы мочевины из мочи достать можно , и азотку из селитры и серной кислоты тоже Нитрат мочевины-отличный способ концентрирования азотки из разбавленных растворов! (проверено) Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 16 Октября, 2013 в 12:06 Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2013 в 12:06 Нитрат мочевины-отличный способ концентрирования азотки из разбавленных растворов! (проверено) каким же это образом ? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти