Nobody85 Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 11:00 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 11:00 Провёл один опыт и получил интересный результат. Я проводил электролиз раствора карбоната натрия с железными электродами; у катода выделялся водород, а анод быстро стал покрываться "шубой" из хлопьев какого-то вещества чёрного цвета. "Шуба" быстро увеличивалась в размерах, и хлопья стали отрываться от анода, а сам анод постепенно растворялся. Я сделал вывод, что происходит следующее: выделяющийся на аноде кислород окисляет железо до FeO, но, поскольку одновременно происходит растворение анода, то частицы оксида железа не покрывают металл, как при воронении, а образуют вокруг электрода облако из хлопьев. Всё ли верно в моих рассуждениях, и можно ли этот способ использовать для промышленного или лабораторного получения оксида железа (II)? И ещё: реально ли эти "хлопья" оксида железа использовать в качестве адсорбента? Заранее спасибо. Ссылка на комментарий
tvv385 Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 12:47 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 12:47 А какая была pH электролита, и что там еще плавало?.. (еще учтите что возле электродов pH будет другая) Вообще, по моим наблюдениям, чаще всего среда в тяп-ляп-так-получилось электролитах получается щелочная(если специально не подкислять), и осадки выделяются в виде гидроксидов. Большинство осадков обладают адсорбционными свойствами, но не представляю как это использовать с пользой - тут уже сложно все будет - не тяп-ляп надо такое уже исследовать... От соотношения площадей электродов будут зависеть потенциалы электродов и соотв. виды реакций и осадков либо растворов. (для получения Fe ионов среда должна быть кислая - иначе будет выделяться гель гидроксида, теоретически при высоких потенциалах даже ферриты и ферраты могут быть) Vladimir PS сделали бы тему и вели что-то вроде лаб. журнала - а то бывает лень расписывать когда там тяп-ляп непонятно что плавает... Ну и цели всего этого не понятны тоже. Ссылка на комментарий
Nobody85 Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 13:25 Автор Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 13:25 Прошу прощения, повторил опыт и присмотрелся к цвету осадка: буровато-зелёный цвет. Похоже, на самом деле это основный карбонат железа. Ссылка на комментарий
tvv385 Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 13:41 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2013 в 13:41 Конечно, скорее всего там будет осадок из карбоната... Позже по мере защелачивания(выделение водорода обычно приводит к образованию щелочи) будет и гидроксид... Интереснее другое - валентность железа. Получить 2-валентное не так-то просто - нужна малая плотность тока и низкие напряжения. (кстати не исключено и образование каких-нить карбонатов или гидроксидов прямо на электродах - это уже надо смотреть по эл хим таблицам) Если плотность тока выше(выше напряжение или меньше площать электрода) - то будет уже 3-валентное железо... Ну и опять-таки не понятно для чего все это, и зачем возиться с содой - она довольно дорогая и у ее раствора высокое сопротивления - обычно для тяп-ляп электролитов используют раствор соли PS интереснее получить феррит или ферраты... Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 7 Ноября, 2013 в 01:19 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2013 в 01:19 (изменено) Прошу прощения, повторил опыт и присмотрелся к цвету осадка: буровато-зелёный цвет. Похоже, на самом деле это основный карбонат железа. Карбоната там не будет вовсе. Ионы CO3(2-) и HCO3(-) не разряжаются, когда есть гидроксил. Это смесь xFeO*yFe2O3*zH2O. И цвет, в зависимости от x/y колеблется от черного/зеленого до почти коричневого/красного. Изменено 7 Ноября, 2013 в 01:22 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 7 Ноября, 2013 в 08:18 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2013 в 08:18 Если уж хотите именно Fe(OH)2 и именно электролизом, то возьмите раствор ЧДА NaCl в деионизированной воде, прокипятите , чтобы избавиться от O2, засуньте электроды (анод - железо, как можно более чистое), электролизер неплотно закройте (а лучше - плотно, при этом газы отводите через шланг в гидрозатвор). Плотность тока важна только для скорости получения. Так можно добиться слегка желтого (почти белого) Fe(OH)2, который при доступе воздуха на глазах начнет сначала зеленеть, а потом чернеть и буреть. Ссылка на комментарий
tvv385 Опубликовано 7 Ноября, 2013 в 11:25 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2013 в 11:25 Если уж хотите именно Fe(OH)2 и именно электролизом, проще взять химически чистый FeSO4 и смешать с такой же чистой щелочью - в магазинах химреактивов они не дорогие... Кстати, на вкус раствор 2-валентного железа - яблочный сок! Серьезно. Похоже что вкус дают не яблоки, а именно примесь железа... (в аптеках нынче уже и на элементарный фурацилин и уголь цены поставили как на самые дорогие импортные препараты, совсем обнаглели, куда всякие надзоры смотрят... А многих микроэлементов и витаминов уже нет совсем! Приходиться выкручиваться Кстати еще очень полезен цинк как микроэлемент, чувствительность к запахам и вкусу повышает сильно - если вы плохо чувствуете запахи и вкус, то у вас нехватка цинка, а это грозит проблемами в тч и с выработкой инсулина, цинк входит в состав инсулина, суточная норма 8-22 мг/сут) Vladimir Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти