DX666 Опубликовано 2 Декабря, 2013 в 11:26 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2013 в 11:26 Электролизом вымороженной белизны делаем перхлорат натрия. Выпариваем, растворяем в метаноле (антифриз + пара перегонок), кристаллизуем- думаю можно извратиться и очистить таким образом от остатков хлората. Затем электролиз водного раствора ПХН с малым анодным объемом и хитропопой диафрагмой. И вот он- растворчик хлорняги, который можно упарить. А можно конц серку прилить к перхлорату. Чем плохо то? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 2 Декабря, 2013 в 13:03 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2013 в 13:03 А можно конц серку прилить к перхлорату. Чем плохо то? А как потом отделить? Если перегонкой азеотропа ,как все нормальные люди, то понятно. Но есть же каловарский стереотип - высококипящие кислоты концентрировать выпариванием 1 Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 3 Декабря, 2013 в 01:26 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2013 в 01:26 (изменено) А можно конц серку прилить к перхлорату. Чем плохо то? Это вообще классический способ. Только в смесь еще добавляют HCl из капельной воронки. Изменено 3 Декабря, 2013 в 01:27 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти