dmr Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 05:01 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 05:01 Перед темой многоточие(приставка),потому как,речь как бы не только об ОКСИДАХ,сколько пероксидах,надпероксидах,итд. При сгорании лития образуется,оксид как наиболее стабильное кислородное соединение,с натрием,уже пероксид,с калием - надпероксид. 1)До стабильного озонида дело не доходит,ПОЧЕМУ? Озониды получаются,при действии озона-ЛОГИЧНО. 2)Но почему потом озон из них не вытаскивается обратно? При том что из надпероксида калия,вытаскивается озон серной кислотой,хотя его туда никто не засовывал. 3)Как расценивать реакцию надпероксида с серной кислотой:ОВР(тогда кто там и кого?),обмена(тоже вроде нет),диспропорционирования,ну или что там происходит,механизм? 4)Ну и почему только серной? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 06:01 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 06:01 (изменено) До стабильного озонида при горении не доходит,потому что озонид не существует при таких температурах. Супероксид-ион (О-О)- прочнее (О3)-. Кислотами озон из озонидов не вытаскивается видимо из-за механизма реакции. Думаю так: Н+ + КО3 = К+ + НО3, НО3 мгновенно распадается на кислород и радикал НО. О дальнейшей судьбе НО могу только догадываться. С протоном не думаю, что он реагирует. Наверно ждет второго такого же , оразуется Н2О и атом кислорода. Атому кислорода видимо проще дождаться второго, чем реагировать с молекулой О2. Вероятность встречи трех атомов О все же есть, поэтому озон не может совсем не выделяться. Изменено 28 Ноября, 2013 в 08:12 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 06:27 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 06:27 Реакция надпероксида с кислотой начинается так же, только НО2 (надпероксид водорода) более живучая тварь, чем его озонид, и не может распасться , просто отщепив атом кислорода, следовательно его концентрация в РМ довольно большая. С протоном ему реагировать тоже не в кайф, только со вторым, себе подобным. Далее все просто - Н2О при их встрече образуется мгновенно, естественно из того атома кислорода, который ближе к водороду в одной из молекул НО2. Одна из связей О-О рвется, свободный атом кислорода цепляется к двум другим, которые рядом и связаны одним электроном. Вот и получился озоновый треугольник! Корифеи науки пусть поправят, или слегка отпинают самоучку-любителя Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 06:40 Автор Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 06:40 Ну и почему только с безводной серной? Ну т.е почему с безводной ясно,а серной то что за преференции такие? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 07:10 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 07:10 (изменено) Хлорная думаю тоже прокатит. Солянка безводной не бывает по определению, и понятно, что будет с хлорид-ионом. Азотная- надо подумать. То ли из-за накопления воды в ходе реакции, то ли до ноксов восстанавливается (чем черт не шутит?). При электролизе разбавленной серной с PbO2 анодом кислород озоном пахнет- вода не предотвращает его выделение полностью. Но там нет НО2. Может ли вода прореагировать с НО2? По-моему врядли. Как так- была одна м-ла воды, водород перецепился на кислород из НО2, образовалась другая? Плюс атом кислорода, который тут же свяжется со свежеиспеченным НО ? Изменено 28 Ноября, 2013 в 08:51 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 08:39 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 08:39 (изменено) Если закинуть КО2 просто в воду - все понятно. При атаке ОН- на атом водорода в НО2 сразу образуется вода и О2 -к бабке не ходи. Но небольшое количество воды в кислой среде не должно повредить. Тем более, если вся вода находится в состоянии Н3О+. Не, что-то я гоню - куда денется электрон от гидроксила? Изменено 28 Ноября, 2013 в 10:36 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 09:49 Автор Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 09:49 (изменено) Короче надо ждать(или звать) Аверсана,или Ефима :/ А вот тут еще вопросик вдруг появился. По идее надпероксид тем более калия,должен быть более сильным окислителем,чем пероксид натрия,НО если сравнить окисление аммиака,то Na2O2+NH3 =NaNO3,a KO2+NH3=N2? Неувязочка вроде как? Изменено 28 Ноября, 2013 в 09:57 пользователем dmr Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 09:57 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 09:57 (изменено) При реакции пероксида щелочного металла с водой, образуется перекись водорода и в щелочной среде становятся стабильными пергидроксильные группы HO2-, именно они, являясь сильными окислителями, работают во всех безхлорных отбеливателях. Изменено 28 Ноября, 2013 в 09:58 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 10:45 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 10:45 Тогда понятно, какой секас у ОН- и НО2 получается. ОН- заходит на дальний атом кислорода, получается НО2- и радикал НО. А из НО, равно как и при его встрече с НО2 озон не образуется, это мы уже поняли. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 14:47 Автор Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 14:47 При реакции пероксида щелочного металла с водой, образуется перекись водорода и в щелочной среде становятся стабильными пергидроксильные группы HO2-, именно они, являясь сильными окислителями, работают во всех безхлорных отбеливателях. в упоминаемой мной реакции пероксида натрия 4Na2O2+NH3=NaNO3+3NaOH+2Na2O в продуктах есть оксид натрия,поэтому мне кажется,что она идет "насухую", а не в растворе. Да и перекись водорода аммиак все ж до азота доводит,а не до нитрата. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти