Получение циклопентануксусной кислоты

[Chemistryck]

Скажите,пожалуйста,как получить циклопентануксусную кислоту?Можно ли её получить из уксусной кислоты?

[7myst]

А вы пробывали в книшках посмотреть? Мож точ в точ таково не нашли, но проведите анологии, например взаимодействие бромалкана с малоновым эфиром в присутствии основания ( в вашем случае ето будет циклопентилбромид, как вы догодались) такое явно найти мона. Чтоб лучче научиться проводить анологии почитайте главу в четвёртом томе реутова и собратьев, в нём есть глава посвящённая планированию многостадийных синтезов, и помучайте мозг задачником по орг химии товарища курца. все эти книги есть на ихтике. пробуйте...

[yansson]

все эти книги есть на ихтике.

А вы не могли бы дать ссылочку на этот сайт? плиз

[Himeck]

www.ihtik.lib.ru

[Chemistryck]

А я кажется знаю,как получить циклопентануксусную кислоту.Смотрите на рисунок.Так можно??

[Chemistryck]

Так я правильно рассуждаю???

[serty]

Ну когда же вы прочитаете книги!!! :(

Литийорганику вы так получите... Но работать со свободной кислотой и литийорганикой? Таким образом? Даже если взять большой избыток литийорганики, то в первую очередь реакция идет по COOH! И вообще литийорганика реагирует с алкилгалидами не очень - для этого нужна медь-органика. То, что вы рисуете в профессиональных кругах называется "бумажная химия", и к реальности она имеет весьма отдаленное отношение. Многие реакции приведенные в учебниках, например реакция Вюрца, практически никогда не используются на практике. Прежде чем рисовать схемы синтеза нужно не только как следует проштудировать учебники, но и изучить опыт синтетической химии. Например почитайте "Органикум", там дают основные синтетические(реальные, с методиками) подходы. Можете полазить по сайту - http://orgsyn.org/. Это лучший сборник проверенных методик. Попробуйте поразбираться, почему делали так, а не иначе. Не торопитесь...

[yansson]

Может такой синтез сойдет?Я ведь только в одной реакции не уверен

[serty]

Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO На одну стадию меньше...

А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.

[yansson]

Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO На одну стадию меньше...

А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.

Спасибо за совет