chemister2010 Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 00:32 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 00:32 В среде ДМСО идет окисление по реакции Свартса, поэтому там кислота не образуется. Ссылка на комментарий
Terminus Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 09:11 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 09:11 Для окисления БС в БА можно использовать разбавленную (10%) азотную кислоту при нагревании. 1 Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 8 Апреля, 2014 в 07:14 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2014 в 07:14 А еще реагент Кори (пиридинийхлорхромат) в дихлорметане с последующей перегонкой или периодат натрия. Сам делал с реагентом кори в метилене. выход более 90% окисляется он только шустро Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 21 Апреля, 2014 в 15:21 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2014 в 15:21 а можно ли для дегидратации бензилового спирта использовать n - Бензохинон что бы получить исходный альдегид, и вообще может ли n - бензохинон ( или хлоранил ) отнимать водород от каких либо спиртов? просто читал что мол хиноны применяются для дегидратации..пардон если не в тему :cm: Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 20 Октября, 2014 в 14:33 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2014 в 14:33 А правда, что его можно получить реакцией бензил бромида с этанолом и перекисью водорода? Если да, то что образуется кроме него и как его отделить от реакционной смеси? Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 20 Октября, 2014 в 15:29 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2014 в 15:29 А правда, что его можно получить реакцией бензил бромида с этанолом и перекисью водорода? Если да, то что образуется кроме него и как его отделить от реакционной смеси? Если уж всё-равно толуол бромировать, то проще до дибромида, а потом его аккуратно гидролизовать. А вообще, рекомендую глянуть эту страницу. Полно их, методов. 1 Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 20 Октября, 2014 в 15:38 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2014 в 15:38 Если уж всё-равно толуол бромировать, то проще до дибромида, а потом его аккуратно гидролизовать. А вообще, рекомендую глянуть эту страницу. Полно их, методов. Допустим есть готовый бензил бромид... 1 Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 20 Октября, 2014 в 15:42 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2014 в 15:42 (изменено) Допустим есть готовый бензил бромид... На счёт спирта и перекиси не в курсе. Можно добромировать и гидролизовать, или оттуда Окисление арилметилгалогенидов: ArCH2Cl + (CH2)6N4 → ArCHO + продукты ArCH2Cl + (CH3)2SO → ArCHO + (CH3)2S ArCH2Cl + K2Cr2O7 → ArCHO Изменено 20 Октября, 2014 в 15:43 пользователем DX666 Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 20 Октября, 2014 в 18:10 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2014 в 18:10 На счёт спирта и перекиси не в курсе. Можно добромировать и гидролизовать, или оттуда Окисление арилметилгалогенидов: ArCH2Cl + (CH2)6N4 → ArCHO + продукты ArCH2Cl + (CH3)2SO → ArCHO + (CH3)2S ArCH2Cl + K2Cr2O7 → ArCHO С димексидом заманчивый вариант, только не понятно куда девается галоген. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 21 Октября, 2014 в 04:29 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2014 в 04:29 С димексидом заманчивый вариант, только не понятно куда девается галоген. Да в галогеноводород, видно, уходит. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения