Кастамстрович Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 10:46 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 10:46 Здравствуйте уважаемые формучане! Помогите пожалуйста с одним вопросом: H2TeO3+2SO2+H2O=Te+2H2SO4 Cl2+I2+H2O=HCL+HIO3 То есть в 1-ой реакции элемент который находится внизу таблицы-более сильный окислитель, когда в случае галогенов наоборот. Хотя электронные оболочки различаются на +1p электрон. Почему селен и теллур более сильные окислители, чем сера ? при этом в соседнем группе хлор окисляет и йод, и бром. Почему такое происходит скажите пожалуйста. Спасибо. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 10:57 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 10:57 Свойства окислителя восстановителя зависят не только от положения элемента, но и от его степени окисления и от конкретного соединения и от внешних условий. В первом уравнении речь идет об элементах в степени окисления +4, во втором о простых веществах - понятно, что такое сравнение некорректно. Ссылка на комментарий
Кастамстрович Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 12:58 Автор Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 12:58 Хорошо,спасибо большое. Не могли бы Вы тогда объяснить почему теллур,селен+4 окисляют серу+4? К примеру один из аргументов-потенциалы ионизации серы много больше,таких же потенциалов селена теллура. То есть ей сложнее отдать электроны,и она бы должна остаться в +4. Помогите разобраться пожалуйста. Мне нужно именно понять, а не запомнить. Спасибох Извините за некоторую неграмотность,пишу с телефона, а на нем исправлять не получается. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 13:17 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2014 в 13:17 Сложный вопрос. Почему стандартный потенциал двухвалентной ртути радикально отличается от потенциала ее соседа по подгруппе ПС, цинка? Можно часами говорить о кайносимметриках, но это дела не прояснит. Когда это можно будет реально понять, большинству учебников по химии придет реальный капец. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти