Гидроокись никеля: вопрос технологичности

[chaus]

Коллеги!

 

Подскажите, кто выделял гидроокись никеля осаждением из солей и как это сделать, чтобы осадок был хоть более-менее хорошо фильтруемый? Делаю по Брауэру (к тёплому раствору NiSO₄ по каплям раствор NaOH). Осадок самый отвратный из всех, мною виденных. Фильтрование и промывка идут сутками. Есть ли какие-то решения, позволяющие улучшить сепарацию осадка?

[Doommer]

Попробуй сильнее нагреть раствор сульфата, добавлять более разбавленную щёлочь, если есть, подключи мешалку. И мееедленно прикапывай. Вероятно, стоит после окончания процесса оставить на пару деньков ёмкость, изолировав её, чтобы остывала медленно - авось немножко перекристаллизуется. И не забывай про водоструйный насос)
К сожалению, гидроксидные осадки такие... Мерзкие(
А ещё можно не фильтровать, а декантировать. И промывать тоже через декантацию.

[chaus]

К сожалению, гидроксидные осадки такие... Мерзкие(

Вот не все! Кобальт ведёт себя вполне пристойно, даже бериллий дал вполне фильтрующийся осадок. Когда я с титаном (III) работал, тоже всё без проблем. А никель -- одно слово, нечистая сила. )))

Будем пробовать погреть раствор после осаждения.

 

А ещё можно не фильтровать, а декантировать. И промывать тоже через декантацию.

А мужики-то и не знают! )))

За сутки он садится на сантиметр!

 

Вот думаю, может, ионов каких в раствор сульфата добавить? 

[Alkil]

http://www.alhimik.ru/demop/gl10.htm

[Дмитрий Подкопаев]

А если на центрифуге открутить?

[Электрофил]

А если капиллярные эффекты заюзать? У меня из осадка гидроксида кадмия фитилек из тряпки быстрее сантиметра в день воду вытянул, просто свисал вниз из посудины. Но можно и усовершенствовать- сабж лежит на слое фильтровальной бумаги, а из-под бумаги толстый слой тряпки вниз четырьмя углами свисает. Для досушивания меняем тряпку на туалетную бумагу, в которую остатки впитываются.