qwertymeans Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:10 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:10 понимаю что это прекурсор и видел уже существующие на сайте статьи, но(!), во первых - каждый имеет право теоретически знать все методы синтеза данного вещества. Во вторых далеко не каждый будет делать наркотики и вообще на 99% это прекурсор только для опиатов. В третьих лабораторным синтезом не получить больших количеств вещества. В четвёртых на данном форуме не существует внятного и чёткого(полного) ответа на данный вопрос. уксусный ангидрид (CH3CO)2O в некоторых реакциях может быть использован как катализатор и не только. Не предвзятых людей прошу описать возможные методы синтеза небольших кол-в данного вещества. Ссылка на комментарий
WIN4 Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:17 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:17 Гугли,тут тебе вряд ли с синтезом прекурсора помогут. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:23 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:23 Десятки раз описанные десятки вариантов синтеза в сотнях букварей и практикумов. Не можешь найти литературу по простейшему синтезу - не берись за это дело, оно тебе нахер не нужно. 6 Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:30 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:30 да есть у меня в литературе метод синтеза этого вещества, хотелось бы знать так же и другие методы и почему интересно нельзя получить на теоретический вопрос теоретический ответ? Поисковик выбрасывает этот сайт в первых списках, для удобства хотелось бы, что бы развёрнутый ответ был здесь. Что касается наркотиков, то это прерогатива соответствующих служб. Мы же рассматриваем только теоретические варианты получения различных химических веществ, ну в том числе и ангидридов, что такого то, откройте учебник по химии за 10-11 класс даже там есть один метод синтеза уксусного ангидрида(!) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:35 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:35 да есть у меня в литературе метод синтеза этого вещества, хотелось бы знать так же и другие методы и почему интересно нельзя получить на теоретический вопрос теоретический ответ? Поисковик выбрасывает этот сайт в первых списках, для удобства хотелось бы, что бы развёрнутый ответ был здесь. Ну, тогда надо подождать, пока не найдётся кто-нить, кому не будет скушно копипастить буквари ради Вашего удобства... 1 Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:40 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:40 Ну, тогда надо подождать, пока не найдётся кто-нить, кому не будет скушно копипастить буквари ради Вашего удобства... а ответить было слабо? дать любой ответ, хотя бы на уровне школьной химии. Обязательно было писать не имеющие отношения к вопросу фразы? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:59 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 17:59 (изменено) а ответить было слабо? дать любой ответ, хотя бы на уровне школьной химии. Обязательно было писать не имеющие отношения к вопросу фразы? Сегодня пятница - флудим... 2СH3COOH + P2O5 ----> (CH3CO)2O + HPO3 CH3COCl + CH3COONa ----> (CH3CO)2O + NaCl CH2=C=O + CH3COOH ----> (CH3CO)2O 2СH3CHO + O2 --(Co, Cu, t)--> (CH3CO)2O + H2O Это то, что вспомнил навскидку Изменено 29 Августа, 2014 в 17:59 пользователем yatcheh 2 Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 29 Августа, 2014 в 18:15 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 18:15 один из методов метод: CH3COCl+CH3COONa=(CH3CO)2O+NaCl В перегонную колбу емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой и нисходящим холодильником, вносят 30 г безводного уксуснокислого натрия (примечание 1) и, охлаждая колбу холодной водой, приливают из капельной воронки 21 г хлористого ацетила. После прибавления половинного количества хлорангидри- да реакцию прерывают на короткое время и перемешивают кашицеобразную массу стеклянной палочкой, несколько согнутой и сплющенной на конце. Затем прибавляют остальную часть хлористого ацетила и прибавление ведут с такой скоростью, чтобы еще не вступивший в реакцию хлористый ацетил не отгонялся. Потом отгоняют ускусный ангидрид, нагревая колбу коптящим пламенем (непрерывно обводя им колбу). К дистилляту прибавляют 3 г безводного уксуснокислого натрия и подвергают фракционированной перегонке, причем собирают отдельно фракцию, перегоняющуюся при 132—140°. Чистый уксусный ангидрид кипит при 139,6°. Выход 21 г. ; Если проба с медной проволокой на присутствие галогена (примечание 2) даст положительный результат, то повторяют перегонку с уксуснокислым натрием. 185 Примечание 1. Для получения безводного уксуснокислог® натрия нагревают 50 г кристаллической соли в плоской железной чашке. Сначала соль плавится в кристаллизационной воде, а когда вода испарится, соль затвердевает. Дальнейшим нагреванием расплавляют безводную соль, несколько охлаждают, вынимают из чашки затвердевшую и еще теплую соль, растирают ее в порошок и ссыпают в хорошо закрывающуюся склянку с притертой пробкой. Если имеется продажная безводная соль, то переплавляют ее еще раз. Примечание 2. На хорошо прокаленную, еще горячую медную проволоку кладут немного твердого вещества или наносят каплю жидкости и нагревают во внешней зоне бесцветного пламени горелки. Появление зеленого окрашивания указывает на присутствие галогена (проба Бейль- штейна). Такое же окрашивание вызывают некоторые соединения пиридина, хинолина и мочевины. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Августа, 2014 в 18:23 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 18:23 (изменено) один из методов метод: CH3COCl+CH3COONa=(CH3CO)2O+NaCl Ну, есть такое. Сам так получал в 20-ти литровом реакторе. Хороший способ. Только ацетилхлорид - тоже, сука, прекурсор. Изменено 29 Августа, 2014 в 18:24 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 29 Августа, 2014 в 19:26 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2014 в 19:26 Ну, есть такое. Сам так получал в 20-ти литровом реакторе. Хороший способ. Только ацетилхлорид - тоже, сука, прекурсор. да действительно похоже вариант с оксидом фосфора выглядит наиболее доступным, так как получать ацетилхлорид будет так же довольно проблематично. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения