Magistr Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:10 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:10 (изменено) Здравствуйте, коллеги. Имеется цель получить 3-гидроксипропан-1-сульфокислоту с целью последующей ее циклизации в 1,3-пропансультон и его раскрытия различными электрофилами. Кратчайший путь к сей кислоте мне видится в присоединении гидросульфит иона к аллиловому спирту, но никак не могу найти методики. Буду признателен за ссылочку. Изменено 19 Октября, 2014 в 18:15 пользователем Magistr Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:29 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:29 (изменено) Здравствуйте, коллеги. Имеется цель получить 3-гидроксипропан-1-сульфокислоту с целью последующей ее циклизации в 1,3-пропансультон и его раскрытия различными электрофилами. Кратчайший путь к сей кислоте мне видится в присоединении гидросульфит иона к аллиловому спирту, но никак не могу найти методики. Буду признателен за ссылочку. А шо, сульфит-анион способен к неактивированной двойной связи присоединяться, да ещё против Марковникова? Я просто спрашиваю... Изменено 19 Октября, 2014 в 18:36 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:39 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:39 если имеется целью получить именно циклический сульфон, то окислением тиирана. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:47 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 18:47 (изменено) если имеется целью получить именно циклический сульфон, то окислением тиирана. Э-э, нет! Речь идёт о сульТоне, а не о сульФоне. Сультон - циклический сульфоэфир. Да и тииран - это С2, а тут С3. Изменено 19 Октября, 2014 в 18:49 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Октября, 2014 в 19:03 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 19:03 Ага, снимаю свой ламерский вопрос. Действительно, аллиловый спирт образует бисульфитное производное в виде 3-гидрокси-1-сульфокислоты. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 19 Октября, 2014 в 19:23 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 19:23 вот 11111.pdf Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Октября, 2014 в 19:39 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 19:39 вот Хвала Всемогущему Реаксису (да продлятся дни его)! Таки - не всё так просто! То кислород, то перекиси - шо-то тут не похоже на тупую нуклеофильщину Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 19 Октября, 2014 в 21:30 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2014 в 21:30 (изменено) Скорее всего реакция идет радикально, но лучше не гадать, а скачать статьи на которые ссылается буржуйская база данных и почитать. Если что, могу помочь со скачиванием. Изменено 19 Октября, 2014 в 21:32 пользователем tixmir Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 20 Октября, 2014 в 01:34 Автор Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2014 в 01:34 помогите, пожалуйста, скачать и большое спасибо что откликнулись. Если не трудно то на night_chem@mail.ru Ссылка на комментарий
Fenyx Опубликовано 14 Марта, 2015 в 11:48 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2015 в 11:48 Господа, у вас всё так хорошо выходит, но ни ссылок ни пояснений ничерта не найти в подобных топиках. Вы хоть поясните, при каких условиях идет реакция. А то я прочитал одну лекцию.. Там про сульфирование разными агентами - ну всё прописано и про растворители и про содержание воды и концентрации SO3, а вот про реакции с гидросульфитом - ничего не указано. Что, добавить просто порошок гидросульфита к непредельному (спирту/кислоте/итд-итп??) и размешать? Или растворять? Тогда в чём? Нагревать, не? Хочу получить сульфированное касторовое масло по этому способу. там есть двойная связь. Что-то ализариновое масло (сульфированная касторка) упоминается, но конкретных статей или книжек по этому вопросу не нашел - видел только упоминания что сульфируют сернягой. Мне это не подходит по различным причинам - как бы с гидросульфитом попробовать? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти