Josef Mengele Опубликовано 4 Декабря, 2014 в 18:55 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2014 в 18:55 Каким способом можно получить 1,4-диаминобутен-1 ? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 02:08 Поделиться Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 02:08 Я думаю, что он перегруппируется в имин еще в процессе получения. Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 03:09 Автор Поделиться Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 03:09 Я думаю, что он перегруппируется в имин еще в процессе получения. Может быть из путресцина можно как-то получить? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 07:10 Поделиться Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 07:10 А где Вы нашли, что это вещество вообще существует? Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 12:43 Автор Поделиться Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 12:43 А где Вы нашли, что это вещество вообще существует? Вот я и хочу это самое выяснить, существует ли оно? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 16:42 Поделиться Опубликовано 5 Декабря, 2014 в 16:42 Вот я и хочу это самое выяснить, существует ли оно? Не существует. т.к. NH-имины неустойчивы, кроме случаев, когда при атоме углерода стоят электроноакцепторные заместители. Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 6 Декабря, 2014 в 13:24 Автор Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2014 в 13:24 Не существует. т.к. NH-имины неустойчивы, кроме случаев, когда при атоме углерода стоят электроноакцепторные заместители. Ну путресцин же существует. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Декабря, 2014 в 23:05 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2014 в 23:05 Ну путресцин же существует. А где у путресцина двойная связь и электроноакцепторные заместители? Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 7 Декабря, 2014 в 11:28 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2014 в 11:28 А где у путресцина двойная связь и электроноакцепторные заместители? Я про то и говорю, что ни у того, ни у другого нет электроноакцепторных заместителей, но у путресцина нет двойной связи. А можно как-то дегидрировать диаминовалериановую кислоту, в 4 или во втором положении? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 7 Декабря, 2014 в 13:59 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2014 в 13:59 Я про то и говорю, что ни у того, ни у другого нет электроноакцепторных заместителей, но у путресцина нет двойной связи. А можно как-то дегидрировать диаминовалериановую кислоту, в 4 или во втором положении? А зачем, чего Вы хотите добиться? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти