Бензол

[Konf 0]

получение бензола из толуола или нафталина при нормальном давлении. У кого метода или идеи выкладывайте

[Вася Химикат 24]

получение бензола из толуола или нафталина при нормальном давлении. У кого метода или идеи выкладывайте

... а также рецепты получения воды из сахарозы и KOH из марганцовки. Не стесняйтесь, выкладывайте!

[Vimto 35]

Никак не получить.

[Fugase 7]

Никак не получить.

Почему можно получить......,только зачем?

 

 

----------------------------------------------------------------------------------

" Запах серы впечетляет меня также как девушка истеричка, а

когда пахнет фосфором это сильнее чем тысяча чертей..."

А.Нобель

[Vimto 35]

Почему можно получить......,только зачем?

Ага можно, но только такое никто делать не будет

А "зачем" - это у автора надо спрашивать.

[Алхимикус 4]

получение бензола из толуола или нафталина при нормальном давлении. У кого метода или идеи выкладывайте

Элементарно!!!

С6H5СH3 + [O] (из марганцовки) => C6H5COOH + H2O

C6H5COOH + NaOH (10-15% р-р) => C6H5COONa + H2O

C6H5COONa + NaOH (твёрдый) ----(температура)---> C6H6 + Na2CO3

А вообще потрудитесь в следуйщий раз писать в раздел по органической химии!

[Fugase 7]

С6H5СH3 + [O] (из марганцовки) => C6H5COOH + H2O

Уверены что с "марганцовкой" образуется свободная бензойная кислота?

 

----------------------------------------------------------------------------------

" Запах серы впечетляет меня также как девушка истеричка, а

когда пахнет фосфором это сильнее чем тысяча чертей..."

А.Нобель

[craun 1]

Уверены что с "марганцовкой" образуется свободная бензойная кислота?

 

----------------------------------------------------------------------------------

" Запах серы впечетляет меня также как девушка истеричка, а

когда пахнет фосфором это сильнее чем тысяча чертей..."

А.Нобель

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 221-222

 

В круглодонной колбе, снабженной шариковым холодильником, кипятят на песчаной бане в течение 4 ч 5,75 мл толуола с 350 мл воды и 17 г мелкорастертого перманганата калия. Для равномерного кипения в колбу бросают несколько "кипелок". После завершения реакции раствор в колбе над осадком диоксида марганца должен быть бесцветным. Если реакционная смесь остается окрашенной, обесцвечивания достигают прибавлением 1 мл спирта или щаведевой кислоты при нагревании. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр, осадок диоксида марганца промывают небольшим количеством горячей воды. Фильтрат упаривают в стакане до объема 50-100 мл и отфильтровывают от вновь выпавшего оксида марганца (IV). Промыв осадок 5 мл горячей воды, объединенный фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по индикаторной бумаге. При этом осаждается бензойная кислота, которую отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат.

 

Выход 5 г (75% от теоретического).

[Fugase 7]

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 221-222

 

В круглодонной колбе, снабженной шариковым холодильником, кипятят на песчаной бане в течение 4 ч 5,75 мл толуола с 350 мл воды и 17 г мелкорастертого перманганата калия. Для равномерного кипения в колбу бросают несколько "кипелок". После завершения реакции раствор в колбе над осадком диоксида марганца должен быть бесцветным. Если реакционная смесь остается окрашенной, обесцвечивания достигают прибавлением 1 мл спирта или щаведевой кислоты при нагревании. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр, осадок диоксида марганца промывают небольшим количеством горячей воды. Фильтрат упаривают в стакане до объема 50-100 мл и отфильтровывают от вновь выпавшего оксида марганца (IV). Промыв осадок 5 мл горячей воды, объединенный фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по индикаторной бумаге. При этом осаждается бензойная кислота, которую отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат.

 

Выход 5 г (75% от теоретического).

Это хорошо что методику написали, а соляной кислотой то действют чтобы из соли бензойной кислоты ,получить свободную бензойную кислоту.

По реакции:

C6H5COOK + HCl ----> C6H5COOH + KCl

Это еще раз доказывает что при реакции водного раствора перманганата калия с толуолом при нагревании, свободная бензойная кислота не образуется!

[Sartul 782]

Это хорошо что методику написали, а соляной кислотой то действют чтобы из соли бензойной кислоты ,получить свободную бензойную кислоту.

По реакции:

C6H5COOK + HCl ----> C6H5COOH + KCl

Это еще раз доказывает что при реакции водного раствора перманганата калия с толуолом при нагревании, свободная бензойная кислота не образуется!

Эти моменты проходят только в вузе. А в школьных учебниках указано, что если толуол и прочие моноалкиларены прокипяпить с марганцовкой, то получаем сразу свободную бензойную кислоту .