dump Опубликовано 6 Января, 2015 в 10:00 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 10:00 Можете расказать о способах получения хлорэтилацетата, имея этилацетат? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Января, 2015 в 10:54 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 10:54 Можете расказать о способах получения хлорэтилацетата, имея этилацетат? А где такое извращённое превращение упоминается? Ссылка на комментарий
dump Опубликовано 6 Января, 2015 в 13:29 Автор Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 13:29 Нигде... Это я уже сам додумал. А что, хлорэтилацетат сложно получить из этилацетата? Как вообще можно получить хлорэтилацетат? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Января, 2015 в 13:40 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 13:40 Нигде... Это я уже сам додумал. А что, хлорэтилацетат сложно получить из этилацетата? Как вообще можно получить хлорэтилацетат? Из уксусной кислоты и этиленхлоргидрина. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Января, 2015 в 14:11 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 14:11 Нигде... Это я уже сам додумал. А что, хлорэтилацетат сложно получить из этилацетата? Как вообще можно получить хлорэтилацетат? Понятно. Чтобы хлорэтилацетат получить напрямую из этилацетата, последний надо переэтерефицировать этиленхлоргидрином, но реакция равновесная, поэтому будет либо низкий выход, либо сложная схема, включающая разгонки и рециклы. Легче этилацетат гидролизовать до уксусной кислоты и этанола, а полученную УК проэтерефицировать этиленхлоргидрином. Но это по смыслу примерно то же, что и добывание изюма из бубликов Ссылка на комментарий
040500 Опубликовано 6 Января, 2015 в 14:30 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 14:30 Автор имеет ввиду хлорирование этилацетата, галогенирование сложных эфиров предельных кислот не проводят напрямую, хлорируют всегда карбоновую кислоту, ту же уксусную, а потом этерифицирую этанолом. Сходная задача при бромировании изовалериановой кислоты, заманчиво было бы напрямую бромировать этиловый эфир изовалериановой кислоты до этил-2-бромизовалериата. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Января, 2015 в 14:33 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 14:33 Автор имеет ввиду хлорирование этилацетата, галогенирование сложных эфиров предельных кислот не проводят напрямую, хлорируют всегда карбоновую кислоту, ту же уксусную, а потом этерифицирую этанолом. Сходная задача при бромировании изовалериановой кислоты, заманчиво было бы напрямую бромировать этиловый эфир изовалериановой кислоты до этил-2-бромизовалериата. Автору нужен хлорэтилацетат ClCH2CH2OCOCH3, а не этилхлорацетат CH3CH2OCOCH2Cl, т.е. он хочет прохлорировать спирт, а не кислоту. Ссылка на комментарий
040500 Опубликовано 10 Января, 2015 в 07:43 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2015 в 07:43 Лучше исходить из дихлорэтана и ацетата калия/натрия в ДМФА, ДМСО или в условиях МФК. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти