Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Методы синтеза транс-1,2-дибромэтана.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
  В 06.01.2015 в 12:44, Josef Mengele сказал:

Здравствуйте, подскажите пожалуйста метод синтеза транс-1,2-дибромэтана из ацетилена.

1,2-ДибромЭТАН? Транс? У него нет цис-транс изомерии, там всё крутится.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
  В 06.01.2015 в 12:56, yatcheh сказал:

1,2-ДибромЭТАН? Транс? У него нет цис-транс изомерии, там всё крутится.

Ну хорошо, тогда просто, как получить 1,2-дибромэтен?

Ссылка на комментарий
  В 06.01.2015 в 15:09, Josef Mengele сказал:

Ну хорошо, тогда просто, как получить 1,2-дибромэтен?

 

А вот 1,2-дибромЭТЕН существует в виде цис-транс изомеров. Транс-1,2-дибромэтен получается при бромировании ацетилена в условиях электрофильного присоединения (в полярном растворителе).

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
  В 06.01.2015 в 16:20, yatcheh сказал:

А вот 1,2-дибромЭТЕН существует в виде цис-транс изомеров. Транс-1,2-дибромэтен получается при бромировании ацетилена в условиях электрофильного присоединения (в полярном растворителе).

Да, в прошлый раз опечатался, тетрахлорметан подойдёт?

Ссылка на комментарий
  В 06.01.2015 в 17:49, Josef Mengele сказал:

Да, в прошлый раз опечатался, тетрахлорметан подойдёт?

 

А пёс его знает. Конкретных методик я не видел. ЧХУ, вообще-то растворитель неполярный. В нём реакция будет идти весьма медленно.

Ссылка на комментарий
  В 06.01.2015 в 18:32, yatcheh сказал:

А пёс его знает. Конкретных методик я не видел. ЧХУ, вообще-то растворитель неполярный. В нём реакция будет идти весьма медленно.

Мне главное что бы ацетилен бромировался именно до 1,2-дибромэтена, а не до 1,1,2,2-тетрабромэтана.

Ссылка на комментарий
  В 06.01.2015 в 19:53, химлаб сказал:

См. К. Вейганд. Методы эксперимента в органической химии. Часть 2. Методы синтеза. М., ИЛ, 1952, стр. 74

 Это? http://booksonchemistry.com/index.php?id1=3&category=organik-sintesi&author=veygand-k&book=1968-2&page=74

  В 06.01.2015 в 19:53, химлаб сказал:

См. К. Вейганд. Методы эксперимента в органической химии. Часть 2. Методы синтеза. М., ИЛ, 1952, стр. 74

52 года я не нашёл

Ссылка на комментарий
  В 06.01.2015 в 20:43, Josef Mengele сказал:

Это и есть 1952 г., на сайте ошибка - двоечники заполняли html :lol:

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...