Josef Mengele Опубликовано 6 Января, 2015 в 12:44 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 12:44 Здравствуйте, подскажите пожалуйста метод синтеза транс-1,2-дибромэтана из ацетилена. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Января, 2015 в 12:56 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 12:56 (изменено) Здравствуйте, подскажите пожалуйста метод синтеза транс-1,2-дибромэтана из ацетилена. 1,2-ДибромЭТАН? Транс? У него нет цис-транс изомерии, там всё крутится. Изменено 6 Января, 2015 в 12:57 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 6 Января, 2015 в 15:09 Автор Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 15:09 1,2-ДибромЭТАН? Транс? У него нет цис-транс изомерии, там всё крутится. Ну хорошо, тогда просто, как получить 1,2-дибромэтен? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Января, 2015 в 16:20 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 16:20 (изменено) Ну хорошо, тогда просто, как получить 1,2-дибромэтен? А вот 1,2-дибромЭТЕН существует в виде цис-транс изомеров. Транс-1,2-дибромэтен получается при бромировании ацетилена в условиях электрофильного присоединения (в полярном растворителе). Изменено 6 Января, 2015 в 16:20 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 6 Января, 2015 в 17:49 Автор Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 17:49 А вот 1,2-дибромЭТЕН существует в виде цис-транс изомеров. Транс-1,2-дибромэтен получается при бромировании ацетилена в условиях электрофильного присоединения (в полярном растворителе). Да, в прошлый раз опечатался, тетрахлорметан подойдёт? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Января, 2015 в 18:32 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 18:32 Да, в прошлый раз опечатался, тетрахлорметан подойдёт? А пёс его знает. Конкретных методик я не видел. ЧХУ, вообще-то растворитель неполярный. В нём реакция будет идти весьма медленно. Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 6 Января, 2015 в 19:50 Автор Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 19:50 А пёс его знает. Конкретных методик я не видел. ЧХУ, вообще-то растворитель неполярный. В нём реакция будет идти весьма медленно. Мне главное что бы ацетилен бромировался именно до 1,2-дибромэтена, а не до 1,1,2,2-тетрабромэтана. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Января, 2015 в 19:53 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 19:53 См. К. Вейганд. Методы эксперимента в органической химии. Часть 2. Методы синтеза. М., ИЛ, 1952, стр. 74 Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 6 Января, 2015 в 20:43 Автор Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 20:43 См. К. Вейганд. Методы эксперимента в органической химии. Часть 2. Методы синтеза. М., ИЛ, 1952, стр. 74 Это? http://booksonchemistry.com/index.php?id1=3&category=organik-sintesi&author=veygand-k&book=1968-2&page=74 См. К. Вейганд. Методы эксперимента в органической химии. Часть 2. Методы синтеза. М., ИЛ, 1952, стр. 74 52 года я не нашёл Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Января, 2015 в 20:56 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2015 в 20:56 Это? http://booksonchemistry.com/index.php?id1=3&category=organik-sintesi&author=veygand-k&book=1968-2&page=74 52 года я не нашёл Это и есть 1952 г., на сайте ошибка - двоечники заполняли html Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти