злой777 Опубликовано 9 Февраля, 2016 в 23:46 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2016 в 23:46 (изменено) эксперимент с хлористым железом-(PH-незамерил(бумажки отсутствуют) на глаз 4-6) осадок мелкодисперсный фильтр 70-ка почти неберёт эксп............. с (эсо2)-(PH-приблезительно 7) реакцыя 20-30 мин. р-р холодный -осадок крупные хлопья... (PH 4-6)...................................................................................-осадок мелкодисперсный и раза вдва меньше Может у кого есть таблица или что-то вроде того о PH и темп.для осаждения разными препаратами осадок неметал... получился оксид или гидрооксид золота...как при избытке едкого натра или поташа Реакция с избытками щелочей приводит к образованию тетрагидроксоауратов: Реакция с гидроксидом калия: остаётся прокалить и сплавить.... -эту реакцыю при кипячении проводить? Изменено 9 Февраля, 2016 в 23:48 пользователем злой777 Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 01:45 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 01:45 остаётся прокалить и сплавить.... -эту реакцыю при кипячении проводить? В щелочной среде куча гидроксидов вывалится в придачу. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 20:08 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 20:08 В щелочной среде куча гидроксидов вывалится в придачу. такжеш можно прокалить(до образования метал.золота)....а после серной или др. к-той почистить Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 20:20 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 20:20 Из грязного раствора выпадет каша, что фильтрование превратится в страшный сон. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 20:33 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 20:33 (изменено) Из грязного раствора выпадет каша, что фильтрование превратится в страшный сон. так и есть -коричневая каша.... при отстаивании разделяется примерно пополам (за час+-)... сегодня откачал шприцом осветлевший р-р,вторую часть поставил на выпарку(процесс долгий-относительно) завтра прокалю.... др.вариант-добавил Fe2+ потом едкого натра-осадок чёрные гранулы(много)их легко отделить-оставил наночь(интересно что с ним будет) Изменено 10 Февраля, 2016 в 20:34 пользователем злой777 Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 21:20 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 21:20 так и есть -коричневая каша.... при отстаивании разделяется примерно пополам (за час+-)... сегодня откачал шприцом осветлевший р-р,вторую часть поставил на выпарку(процесс долгий-относительно) завтра прокалю.... др.вариант-добавил Fe2+ потом едкого натра-осадок чёрные гранулы(много)их легко отделить-оставил наночь(интересно что с ним будет) а в чём смысл то? Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 21:36 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2016 в 21:36 а в чём смысл то? смысл жизни? поиск лёгких путей-как вывалить из р-ра золото... Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 15:10 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 15:10 (изменено) Me(Au(OH)4) возможный вариант осадка...после осаждения железным купоросом и едким натром... после прокалки (400град) даёт бурый цвет... с кислотами нереагирует(сер. азотн. сол.) в ЦВ при нагреве идёт растворение(но не всё растворяется) Есть ли какой физический способ разрушить этот коплекс...? Изменено 23 Февраля, 2016 в 15:48 пользователем злой777 Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 15:40 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 15:40 Fe(Au(OH)4) возможный вариант осадка...после осаждения железным купоросом и едким натром... после прокалки (400град) даёт бурый цвет... с кислотами нереагирует(сер. азотн. сол.) в ЦВ при нагреве идёт растворение(но не всё растворяется) Есть ли какой физический способ разрушить этот коплекс...? не надо ничего разрушать. Руки в ноги и беги премию по химии получать Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 15:50 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2016 в 15:50 не надо ничего разрушать. Руки в ноги и беги премию по химии получать токо барыгам здать могу... но гады хотят в слитке Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти