Ky3Mi4MC Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 17:47 Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 17:47 "Расположите соединения в порядке изменения реакционной способности в Sn1-реакциях: бромистый бензил; альфа-фенилэтилбромид; бетта-фенилэтилбромид."По моим предположениям, легче всего в Sn1 реакциях будет выступать бетта-фенилэтилбромид, а хуже всего - бромистый бензил, из-за близкого расположения акцептора к бензольному кольцу, это похоже на правду? Объясните пожалуйста суть. Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 18:47 Решение Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 18:47 (изменено) "Расположите соединения в порядке изменения реакционной способности в Sn1-реакциях: бромистый бензил; альфа-фенилэтилбромид; бетта-фенилэтилбромид." По моим предположениям, легче всего в Sn1 реакциях будет выступать бетта-фенилэтилбромид, а хуже всего - бромистый бензил, из-за близкого расположения акцептора к бензольному кольцу, это похоже на правду? Объясните пожалуйста суть. Не, не похоже. Для SN1 самой важное - стабильность карбкатиона, образующегося на стадии, лимитирующей скорость. Катион, образующийся из бета-фенилэтилбромида (C6H5-CH2-CH2+) - первичный, ничем (в первом приближении) не стабилизированный. Из бромбензила получается катион, мезомерно стабилизированный фенильной группой (C6H5-CH2+), из альфа-фенилэтилбромида - катион, стабилизированный фенилом (мезомерно) и метильной группой (индуктивно) (C6H5-CH+-CH3). В этом порядке и будет возрастать активность в реакциях SN1. Изменено 10 Февраля, 2015 в 18:49 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти