Romix Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:10 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:10 (изменено) Форумчане подсобите.Как цитраты соединяются с другими молекулами.Например с кофеином. Вот анион цитрат -3. Во не ломаная формула кофеина. Во чо гугл мне выдаёт по этому запросу, Цитрат кофеина. То есть по водороду с каждой метиловой веточки? Или с одной ветки все 3 водорода ломает? И вообще пойдёт реакция на прямую? Изменено 20 Февраля, 2015 в 18:10 пользователем Romix Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:10 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:10 То есть по водороду с каждой метиловой веточки? Или с одной ветки все 3 водорода ломает? И вообще пойдёт реакция на прямую? Какие нахрен "метиловые веточки"? Кофеин - однокислотное основание. Протон садится на имидазолиновый азот. Лимонная кислота - в виде моноаниона. Вот и вся соль. Картинка из гугля - это просто молекула лимонной кислоты рядом с молекулой кофеина (типа NH3*HCl). Откуда там протон отрывается и куда садится - для ясности просто не нарисовано. 1 Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:37 Автор Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:37 Какие нахрен "метиловые веточки"? Кофеин - однокислотное основание. Протон садится на имидазолиновый азот. Лимонная кислота - в виде моноаниона. Вот и вся соль. Картинка из гугля - это просто молекула лимонной кислоты рядом с молекулой кофеина (типа NH3*HCl). Откуда там протон отрывается и куда садится - для ясности просто не нарисовано. Можно поподробнее про имидазолиновый азот? Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:40 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:40 Можно поподробнее про имидазолиновый азот? Тот, который на картинке верхний правый. Весь из себя третичный амин такой. Остальные два - амидные, и ещё один - иминный. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:45 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2015 в 18:45 (изменено) Тот, который на картинке верхний правый. Весь из себя третичный амин такой. Остальные два - амидные, и ещё один - иминный. Не, не, не! Как раз - нижний правый, он же - иминный. Образуется симметричный резонансный катион, где заряд делокализован в группировке N-C-N И, да - не имидазолиновый, а имидазольный. Изменено 20 Февраля, 2015 в 18:49 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 07:55 Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 07:55 О как! Спасибо, учтём. А то всегда думал, что тот самый, который не тот. Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 15:45 Автор Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 15:45 (изменено) C8H10N4O2 + C6H8O7 → ? Изменено 21 Февраля, 2015 в 15:45 пользователем Romix Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 15:54 Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 15:54 C8H10N4O2 + C6H8O7 → ? C8H10N4O2 + C6H8O7 ----> C8H10N4O2*C6H8O7 Или так: C8H10N4O2 + C6H8O7 ----> [C8H11N4O2]+C6H7O7- Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 15:58 Автор Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 15:58 (изменено) C8H10N4O2 + C6H8O7 ----> C8H10N4O2*C6H8O7 Или так: C8H10N4O2 + C6H8O7 ----> [C8H11N4O2]+C6H7O7- Не, не так, C8H10N4O2 + C6H8O7 ----> C6H5O7-3 + 3H, Изменено 21 Февраля, 2015 в 15:58 пользователем Romix Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 16:03 Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2015 в 16:03 Не, не так, C8H10N4O2 + C6H8O7 ----> C6H5O7-3 + 3H, ,??? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти