Sonya S Опубликовано 22 Марта, 2015 в 05:20 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 05:20 Здравствуйте. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно различить бутан, 2-бутин, 1-бутин, 1-бутен, 1,3-бутадиен. Спасибо Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 22 Марта, 2015 в 10:39 Решение Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 10:39 Здравствуйте. Напишите уравнения реакций, с помощььью которых можно различить бутан, 2-бутин, 1-бутин, 1-бутен, 1,3-бутадиен. Спасибо Бутин-1 и бутин-2 присоединяют воду в присутствии соли ртути(II) с образованием метилэтилкетона: CH3-CH2-C≡CH --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 CH3-C≡C-CH3 --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 Отличить бутин-1 от бутина-2 можно по отношению к аммиачному раствору оксида серебра. Бутин-1 даёт осадок CH3-CH2-C≡CH + [Ag(NH3)2]OH ----> CH3-CH2-C≡C-Ag↓+ 2NH3 + H2O бутин-2 не реагирует. Различить 1-бутен и 1,3-бутадиен можно, подвергнув их окислению в жёстких условиях. 1-бутен окисляется до пропионовой кислоты: CH3-CH2-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> CH3-CH2-COOH + CO2 + H2O 1,3-бутадиен окисляется полностью до СO2: CH2=CH-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> 4CO2 + 3H2O Наконец, бутан ни в одну из этих реакций не вступает. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:20 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:20 Сначала пробы испытываем бромной водой - откладываем в сторону бутан Три оставшихся - аммиачным раствором оксида серебра - откладываем в сторону бутин-1 Два оставшихся пропускаем в горячий KMnO4+H2SO4 и смотрим что получится - пропионовая к-та имеет заметный запах Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:58 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 11:58 Сначала пробы испытываем бромной водой - откладываем в сторону бутан Три оставшихся - аммиачным раствором оксида серебра - откладываем в сторону бутин-1 Два оставшихся пропускаем в горячий KMnO4+H2SO4 и смотрим что получится - пропионовая к-та имеет заметный запах Это лучче Их же там пять. Надо отличать по запаху пропионову (из бутена) и уксусну (из бутина-2) кислоту. А вдруг - насморк? Ссылка на комментарий
Sonya S Опубликовано 22 Марта, 2015 в 15:35 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 15:35 Бутин-1 и бутин-2 присоединяют воду в присутствии соли ртути(II) с образованием метилэтилкетона: CH3-CH2-C≡CH --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 CH3-C≡C-CH3 --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CO-CH3 Отличить бутин-1 от бутина-2 можно по отношению к аммиачному раствору оксида серебра. Бутин-1 даёт осадок CH3-CH2-C≡CH + [Ag(NH3)2]OH ----> CH3-CH2-C≡C-Ag↓+ 2NH3 + H2O бутин-2 не реагирует. Различить 1-бутен и 1,3-бутадиен можно, подвергнув их окислению в жёстких условиях. 1-бутен окисляется до пропионовой кислоты: CH3-CH2-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> CH3-CH2-COOH + CO2 + H2O 1,3-бутадиен окисляется полностью до СO2: CH2=CH-CH=CH2 --(KMnO4, H2SO4, t)--> 4CO2 + 3H2O Наконец, бутан ни в одну из этих реакций не вступает. Невероятно огромное спасибо!!!!!! Сначала пробы испытываем бромной водой - откладываем в сторону бутан Три оставшихся - аммиачным раствором оксида серебра - откладываем в сторону бутин-1 Два оставшихся пропускаем в горячий KMnO4+H2SO4 и смотрим что получится - пропионовая к-та имеет заметный запах Огромное спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти