Этанол + Салициловая кислота + пара-Аминобензолсульфамид + Хлорамфеникол

[ЭнСб]

Будут ли при температуре +10...+40°C идти реакции в растворе салициловой кислоты + пара-аминобензолсульфамида (стрептоцид) + хлорамфеникола (левомецитин) в этаноле(70%) с водой? Вопрос возник, так как этот раствор предлагают на кожу наносить.

[yatcheh]

Будут ли при температуре +10...+40°C идти реакции в растворе салициловой кислоты + пара-аминобензолсульфамида (стрептоцид) + хлорамфеникола (левомецитин) в этаноле(70%) с водой? Вопрос возник, так как этот раствор предлагают на кожу наносить.

 

Особо нечему там реагировать. Сульфамиды тяжко гидролизуются. Хлорамфеникол, будучи амидом, менее стоек в этом смысле, но в не слишком кислой среде долго живёт. Условия слишком мягкие для каких-либо реакций с водой.

[nikanykey]

Теоретически можно предположить, что на свету возможно медленное восстановление нитрогруппы в хлорамфениколе спиртом, попутно еще уксусный альдегид  образуется. (По аналогии такой реакции в спиртовом растворе  нитробензола)

[ЭнСб]

Спасибо за ответы. Атом кислорода с одной связью с азотом в хлорамфениколе тоже не будет реагировать, например с NH₂ группой сульфаниламида?

[yatcheh]

Спасибо за ответы. Атом кислорода с одной связью с азотом в хлорамфениколе тоже не будет реагировать, например с NH₂ группой сульфаниламида?

 

Спиртовые группы к аминогруппам равнодушны. К тому же в сулфаниламиде группа -NH2 практически лишена нуклеофильности.

 

Или речь идёт о нитрогруппе? Там тоже не будет реакции.

Изменено 31 Мая, 2015 в 14:53 пользователем yatcheh

[ЭнСб]

Или речь идёт о нитрогруппе? Там тоже не будет реакции.

Имел ввиду её, теперь понятно.