hroniker Опубликовано 1 Июля, 2015 в 11:55 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 11:55 Не нитруется уксусная кислота. Точнее, нитруется, но напрочь - до тетранитрометана. Соль нитроуксусной кислоты получается при реакции соли хлоруксусной кислоты и нитрита натрия. Она неустойчива, и разлагается уже при 60-70С, причём экзотермически - на карбонат и нитрометан. Можно стабилизировать соль избытком щёлочи, при этом получается дисоль нитроуксусной кислоты (Na-O-N(O)=CH-COONa), которая стабильна и может быть выделена в чистом виде. Потом из этой соли действием кислоты в присутствии экстрагента (бензина) можно получить саму кислоту. Сама кислота очень неустойчива, но её можно получить. Есть ещё способ карбоксилирования нитрометана, но подробностей я не помню. 50/50 с эфиром гидроксиуксусной? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Июля, 2015 в 13:01 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 13:01 (изменено) 50/50 с эфиром гидроксиуксусной? Не знаю. Выход нитрометана процентов 50, по-моему (если не меньше) Говорят, шо в присутствии борной кислоты выход нитрометана увеличивается до 80%. Стало быть - кислоты получается не меньше. Изменено 1 Июля, 2015 в 13:03 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти