Магниевое мыло Жирных кислот

[Arkadiy]

Все очень просто, растворяйте при нагревании градусов до 100 в этой смеси кислот (ЖКТМ?) оксид магния, добавляя его постепенно и при перемешивании, также можно понемногу подливать растворителя. и никакой воды, все в органике. В воде сразу получите сложную эмульсию прямую и обратную одновременно, разделение которой на компоненты большой геморорой.

Я таким способом получал соли жирных кислот и различных металлов.

еще хорошо добавить гидрохинона для предотвращения полимеризации, а то можно сварить козла

 

 

 

 

Все как Вы пишете подогретая до 60 градусов ( Олеиновая кислота марки Б ) + гидроксид магния ( уточню обработанный стеариновой кислотой для исключения поглощения CO2 из воздуха ) и растворитель брал бензин соляр керосин, но всеравно в итоге получаю осадок при остывании . Если не добавлять растворитель то получаю кусок мыла сложно растворимый в УВ но с тем же осадком.кроме того часть магния просто не реагирует на нем образовывается мыльная пленка препятствующая реакции.

гидрохинон будет выступать катализатором реакции ? какая его роль ?

 

Так как необходимы качества солей магния именно этой кислоты

Окись магния нужно растереть с вашей кислотой в ступке, тогда вы нарушите мыльную пленку, при этом нужно, чтобы остаточное кислотное число (расчетное было порядка 20 мг КОН на грамм, тогда вы можете избежать избытка окиси магния. Температуру нужно поднять повыше, возможно осадок - это карбонат магния, которому нужна для реакции более высокая температура и желательно во избежание полимеризации и окисления жирных кислот кислородом, варить под азотом. Изменено 13 Июля, 2015 в 21:48 пользователем Arkadiy

[Katerpiller]

Окись магния нужно растереть с вашей кислотой в ступке, тогда вы нарушите мыльную пленку, при этом нужно, чтобы остаточное кислотное число (расчетное было порядка 20 мг КОН на грамм, тогда вы можете избежать избытка окиси магния. Температуру нужно поднять повыше, возможно осадок - это карбонат магния, которому нужна для реакции более высокая температура и желательно во избежание полимеризации и окисления жирных кислот кислородом, варить под азотом.

Нашел такую рецептуру в олеиновую кислоту + оксид магния температура 170-200 5-6 часов 

а по поводу растиреть дак как его растереть если гидроксид магния у меня и так уже 0-100 микрон. кислотное число олеиновой кислоты 170 магния додаю не в излишке процентов 70 олеинки просто не реагирует 

[Arkadiy]

Нашел такую рецептуру в олеиновую кислоту + оксид магния температура 170-200 5-6 часов 

а по поводу растиреть дак как его растереть если гидроксид магния у меня и так уже 0-100 микрон. кислотное число олеиновой кислоты 170 магния додаю не в излишке процентов 70 олеинки просто не реагирует

Лучше использовать оксид магния, чтобы в реакции ничего не выделялось.

Я в свое время подобное делал с окисью цинка, все проходило на ура. А с гидроксидом видимо получается что-то вроде основного олеата магния и кристаллизационной воды, которая образуется в виде корки на поверхности частиц, и не дает гидроокиси растворяться дальше. Видимо температуру следует поднимать хорошо за 100 градусов, чтобы убирать выделяющуюся в реакции воду