Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:11 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:11 (изменено) Можно получить пропионовую кислоту окислением н-пропанола дихроматом натрия? 3 CH3CH2CH2OH + 2 Na2Cr2O7 + 8 H2SO4 = 3 CH3CH2COOH + 2 Na2SO4 + 2 Cr2(SO4)3 + 11 H2O Возможно окисление спирта в пропаналь? 3 CH3CH2CH2OH + Na2Cr2O7 + 4 H2SO4 = 3 CH3CH2COH + Na2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7 H2O Или всё зависит от количества взятого дихромата? Какие ещё могут быть варианты для домашнего синтеза пропионовой кислоты? Изменено 11 Августа, 2015 в 19:15 пользователем Демидович Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:39 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:39 Можно получить пропионовую кислоту окислением н-пропанола дихроматом натрия? Можно! Можно и пропаналь получить, если извернуться, и отгонять его в процессе реакции. Но если нужна кислота - то окисление бихроматом в серняге - самое то! Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:45 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:45 Но если нужна кислота - то окисление бихроматом в серняге - самое то! А реакция идёт досуха? Т.е. если я возьму реагенты в точности, как в первом уравнении, то они прореагируют полностью или процентов пять останется? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:57 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 19:57 А реакция идёт досуха? Т.е. если я возьму реагенты в точности, как в первом уравнении, то они прореагируют полностью или процентов пять останется? В органике реакция, проходящая на 100% - это большая редкость. Смертный химик с такими реакциями не сталкивается. Выход будет процентов 80% (это очень хороший выход). При этом бихромат прореагирует полностью, а органическую часть придётся чистить перегонкой. Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:14 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:14 В органике реакция, проходящая на 100% - это большая редкость. Смертный химик с такими реакциями не сталкивается. Выход будет процентов 80% (это очень хороший выход). При этом бихромат прореагирует полностью, а органическую часть придётся чистить перегонкой. То бишь отогнать всю жидкость и перегонять её, собирая фракцию при 141 С? А пропионовая кислота хорошо отделяется от воды или как уксусная? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:21 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 20:21 (изменено) То бишь отогнать всю жидкость и перегонять её, собирая фракцию при 141 С? А пропионовая кислота хорошо отделяется от воды или как уксусная? Отгонять продукт от такой массы солей, да ещё кислых - это нехорошая идея. Да и не получится это. Её надо высаливать из раствора добавлением хлорида кальция (безводного, на худой конец - двухводного). Она всплывёт маслянистым слоем. По уму - лучше вообще экстрагировать её эфиром, но в ваших условиях, это, наверное, невозможно. В воде она растворима, но, как я сказал выше - высаливается, в отличие от уксусной. Вот отделённый маслянистый органический слой уже можно перегонять. Кстати, реакция проводится не очень-то "по уравнению". Там нужен водный раствор. Серная кислота берётся 20-25%-й концентрации. Ну, максимум - 40%. Иначе сгорит всё нахрен... Изменено 11 Августа, 2015 в 21:04 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:04 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:04 Кстати, реакция проводится не очень-то "по уравнению". Там нужен водный раствор. Серная кислота берётся 20-25%-й концентрации. Ну, максимум - 40% Тогда какое соотношение должно быть между реагентами? Может лучше высаливать из отогнанной жидкости, чтоб ещё хром рециклить? А можно экстрагировать дихлорметаном, толуолом или бензолом? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:15 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:15 Тогда какое соотношение должно быть между реагентами? Может лучше высаливать из отогнанной жидкости, чтоб ещё хром рециклить? А можно экстрагировать дихлорметаном, толуолом или бензолом? Соотношение - как в уравнении, только серняга берётся не конц., а разведённая. Можно экстрагировать ДХМ, толуолом, бензолом. Но они однозначно будут хуже эфира. Поэтому лучше всего - высаливать хлористым кальцием, отделить основную массу, а остатки экстрагировать бензолом. А вот дальше, если использовать растворитель для экстракции - тут будет веселье. Тут надо будет технически подойти к вопросу. Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:20 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2015 в 21:20 Соотношение - как в уравнении, только серняга берётся не конц., а разведённая. Можно экстрагировать ДХМ, толуолом, бензолом. Но они однозначно будут хуже эфира. Поэтому лучше всего - высаливать хлористым кальцием, отделить основную массу, а остатки экстрагировать бензолом. А вот дальше, если использовать растворитель для экстракции - тут будет веселье. Тут надо будет технически подойти к вопросу. Спасибо. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 12 Августа, 2015 в 09:52 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2015 в 09:52 Ещё можно купить, не сложнее н-пропанола. Пропионат кальция Е282 пищевая добавка. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти